プロスタン酸

プロスタン酸
	プロスタン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 7-[(1 S ,2 S )-2-オクチルシクロペンチル]ヘプタン酸
識別子
CAS番号	25151-81-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:8504 ;
ケムスパイダー	388714 ;
パブケム CID	439642;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００３３１４２７;
	インチ InChI=1S/C20H38O2/c1-2-3-4-5-6-9-13-18-15-12-16-19(18)14-10-7-8-11-17-20(21)22/h18-19H,2-17H2,1H3,(H,21,22)/t18-,19-/m0/s1 キー: WGJJROVFWIXTPA-OALUTQOASA-N;
	笑顔 CCCCCCCCC1CCCC1CCCCCCC(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ20Ｈ38Ｏ2
モル質量	310.522 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

プロスタン酸（7-[(1S,2S)-2-オクチルシクロペンチル]ヘプタン酸）は、シクロペンタン環を含む飽和脂肪酸です。その誘導体はプロスタグランジン（生理活性脂質物質）です。プロスタン酸は自然界には存在しませんが、試験管内で合成することができます。

合成

1-ホルミルシクロペンテンからのプロスタン酸の合成は、1975年にフランスの薬剤師グループによって初めて科学文献で詳細に検討されました。^[1] 1年後、三共株式会社（東京都品川区）の中央研究所に勤務していた日本の科学者グループが、2-[4-ヒドロキシ-5-（メトキシメチル）シクロペント-2-エン-1-イル]酢酸からプロスタン酸を得る別の方法を発表しました。^{[2] 1986年には、}福岡の九州大学の日本の科学者グループが、リモネンからプロスタン酸を得るための独自のスキームを提案しました。^[3]

参照

参考文献

^ Hamon A; Lacoume B; Olivier A; Pilgrim WR (1975年11月). 「プロスタン酸の合成」. Tetrahedron Letters . 16 (50): 4481– 4482. doi :10.1016/S0040-4039(00)91098-0.
^ Sakai K, Inouye K, Nakamura N (1976年9月). 「(+)-プロスタン酸(1)の合成」.プロスタグランジン. 12 (3): 399– 401. doi :10.1016/0090-6980(76)90020-4. PMID 968053.
^末宗秀、河原剛、坂井健（1986年2月）。「リモネンのプロスタン酸 および8-イソプロスタン酸への変換」化学および薬学速報。34 （2）：550-557。doi：10.1248 / cpb.34.550。

[Wiki1-1] Hamon A; Lacoume B; Olivier A; Pilgrim WR (1975年11月). 「プロスタン酸の合成」. Tetrahedron Letters . 16 (50): 4481– 4482. doi :10.1016/S0040-4039(00)91098-0.

[Wiki2-2] Sakai K, Inouye K, Nakamura N (1976年9月). 「(+)-プロスタン酸(1)の合成」.プロスタグランジン. 12 (3): 399– 401. doi :10.1016/0090-6980(76)90020-4. PMID 968053.

[Wiki3-3] ^末宗秀、河原剛、坂井健（1986年2月）。「リモネンのプロスタン酸 および8-イソプロスタン酸への変換」化学および薬学速報。34 （2）：550-557。doi：10.1248 / cpb.34.550。