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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
プロピオン2イナール | |
| その他の名前
プロピナール; プロピオールアルデヒド
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.009.871 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C3H2Oの | |
| モル質量 | 54.048 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.9152グラム/ cm3 |
| 沸点 | 54~57 °C (129~135 °F; 327~330 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プロピオールアルデヒドは、分子式HC 2 CHOの有機化合物です。アルキンとアルデヒド官能基の両方を含む最も単純な化合物です。爆発性を持つ無色の液体です。[1]
反応
この化合物は、求電子性アルキニルアルデヒドに期待される反応を示す。これはジエノフィルであり、優れたマイケル受容体である。グリニャール試薬はカルボニル中心に付加する。[1] その爆発性は、重合の発熱性に起因する。[1]
準備
アセタールはアクロレインから製造できる。[2]
星間物質での発生
プロピナールは星間物質で観測されており、一酸化炭素-アセチレン錯体から生成されると仮定されている。 [3]もう一つの可能性のある経路は、プロピニリジン(C 3 H)と水 の反応である。[4]
危険
この化合物は爆発性があり、おそらく重合する傾向があるためである。[1]
参照
参考文献
- ^ abcd P. Perlmutter (2001). 「プロパルギルアルデヒド」。有機合成試薬百科事典。doi :10.1002/ 047084289X.rp262m。ISBN 978-0471936237。
- ^ A. Le Coq および A. Gorgues (1979)。「相間移動触媒による脱ハロゲン化水素によるアルキル化: プロピオールアルデヒドジエチルアセタール」。有機合成。59 :10。doi : 10.15227/orgsyn.059.0010。
- ^ 周、李、ラルフ・I・カイザー(2008)、「星間物質および惑星大気中の酸素含有分子への経路:シクロプロペノン(c-C3H2O)およびプロピナール(HCCCHO)」、天体物理学ジャーナル、686(2):1493–1502、doi:10.1086/591072
- ^ 謝宏斌、邵昌斌(2007)、「非晶質水氷上のラジカル分子反応C3H + H2O:星間プロピナールの有望な経路」、天体物理学ジャーナル、670(1):449–456、doi:10.1086/520757
