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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
アクリジン-3,6-ジアミン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
| ECHA 情報カード | 100.001.976 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C13H11N3 | |
| モル質量 | 209.252 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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プロフラビンは、プロフラビンやジアミノアクリジンとも呼ばれ、アクリフラビン誘導体であり、多くのグラム陽性細菌に対して殺菌 作用のある消毒薬です。[1]二塩酸塩や半硫酸塩の形で局所消毒薬として使用されており、以前は尿路消毒薬として使用されていました。
プロフラビンは、核酸塩基対の間に挿入することでDNAに変異誘発効果を持つことも知られています。プロフラビンは、塩基対の置換ではなく、塩基対の削除または挿入を引き起こす点で、他のほとんどの変異誘発成分とは異なります。光の存在下では、プロフラビンはDNAの二本鎖切断を引き起こす可能性があります。[2]
プロフラビンは445 nm(pH 7の水中)の青色領域で強い吸収を示し、モル吸光係数は約40,000である。[3] [文脈が必要]
プロフラビンは蛍光染料で、そのインターカレーション特性により、顕微鏡による生体内画像化に使用されることがあります。しかし、プロフラビンは変異誘発性があるため、プロフラビンに曝露した女性は子宮頸がんを発症する可能性があるという懸念がありました。しかし、パンターノらが実施した遡及的分析では、プロフラビン曝露後に子宮頸がんリスクが上昇しないことが実証されました。[4]
参考文献
- ^ Denny WA (2002 年 9 月). 「化学療法剤としてのアクリジン誘導体」. Current Medicinal Chemistry . 9 (18): 1655–1665. doi :10.2174/0929867023369277. PMID 12171548.
- ^ Gatasheh MK、Kannan S、Hemalatha K、Imrana N(2017年12月)。「プロフラビンはアクリジンDNA挿入剤であり、強力な抗菌剤であり、発がん性の可能性がある」。Karbala International Journal of Modern Science。3(4):272–278。doi :10.1016/ j.kijoms.2017.07.003。
- ^ Sarre PJ (2006 年 7 月). 「拡散星間バンド: 天文分光法における大きな問題」. Journal of Molecular Spectroscopy . 238 (1): 1–10. arXiv : astro-ph/0608113 . Bibcode :2006JMoSp.238....1S. doi :10.1016/j.jms.2006.03.009. S2CID 16872032.
- ^ Pantano N, Hunt B, Schwarz RA, Parra S, Cherry K, Possati-Resende JC, et al. (2018年11月). 「子宮頸部異形成の女性におけるプロフラビン曝露は疾患進行と関連しているか? 簡潔な報告」.光化学と光生物学. 94 (6): 1308–1313. doi :10.1111/php.12976. PMC 6282608. PMID 29981148 .
