プロジアミン

プロジアミン
名前
	推奨されるIUPAC名 2,6-ジニトロ-N 1 , N 1 -ジプロピル-4-(トリフルオロメチル)ベンゼン-1,3-ジアミン
識別子
CAS番号	29091-21-2;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:82032;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	31719;
ECHA 情報カード	100.044.914
EC番号	249-421-3;
ケッグ	C18884;
パブケム CID	34469;
ユニ	ＩＪＩ５Ｊ４１４Ｑ６;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０３４２１０;
	InChI InChI=1S/C13H17F3N4O4/c1-3-5-18(6-4-2)11-9(19(21)22)7-8(13(14,15)16)10(17)12(11) 20(23)24/h7H,3-6,17H2,1-2H3 キー: RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CCCN(CCC)C1=C(C=C(C(=C1[N+](=O)[O-])N)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-];
プロパティ
化学式	Ｃ１３Ｈ１７Ｆ３Ｎ４Ｏ４
モル質量	350.298 グラムモル−1
融点	124～125℃（255～257°F; 397～398K）
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H332、H410
注意事項	P261、P271、P273、P304+P312、P304+P340、P312、P391、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

プロジアミンはジニトロアニリン系の除草剤です。プロジアミンは大豆、アルファルファ、綿花、観賞用作物などの作物に使用されます。プロジアミンは微小管の形成を阻害します。 ^[2]

プロジアミンはサンドスAGによって開発され、1987年に販売が開始されました。^[3]

プロジアミンは2,4-ジクロロベンゾトリフルオリドから得ることができる。^[4]

参考文献

^ エンデショー、モラ・M;リー、キャサリン。レオン、ジェシカ・デ;ヤオ、ニー。ラティボーディエール、カーク。プレマラータ、コック。モリセット、ナオミ。ウェルボヴェッツ、カール A (2010)。「トキソプラズマ・ゴンディに対するオリザリン類似体の合成と評価」。生物有機および医薬化学に関するレター。20 (17): 5179.土井:10.1016/j.bmcl.2010.07.003。PMC 2922421。PMID 20675138。
^ 「除草剤の作用機序の概要」パデュー大学。
^ Prodiaminに関するエントリ。Römpp Online。Georg Thieme Verlag、2020年6月8日閲覧。
^ Thomas A. Unger (1996).農薬合成ハンドブック. p. 877. ISBN 978-0-8155-1401-5。