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| ハマサンゴ | |
|---|---|
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| レユニオン島沖のハマサンゴ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| クラス： | 六サンゴ類 |
| 注文： | イシクラゲ |
| 家族： | ハマサンゴ科 |
| 属: | ハマハマ |
| 種： | 黄体形成
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| 二名法名 | |
| ハマサンゴ | |
| 同義語[2] | |
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ハマサンゴは、ハマサンゴ科 の石質サンゴの一種ですインド太平洋地域のサンゴ礁の非常に浅い水域で生育しています。潮間帯に「マイクロ環礁」を形成することもあり、この巨大な構造は海面や海水温の傾向を研究するために使用されています。
説明
Porites lutea は、最大 4 メートル (13 フィート) の巨大な滑らかな半球形の丘またはヘルメット型の群体を形成します。サンゴ状岩は壁が薄く、直径約 1 ～ 1.5 mm (0.04 ～ 0.06 インチ) で密集しています。Porites lobataとは対照的に、サンゴ状岩は骨格要素で満たされており、中心近くに 5 つの背の高いパリがあります。このサンゴの色は通常クリーム色または黄色ですが、浅瀬の生息地では他の明るい色も時々見られます。[3]
分布と生息地
ハマサンゴは熱帯インド太平洋地域原産で、マダガスカル、アフリカ東海岸からマレーシア、インドネシア、フィリピン、日本、オーストラリア北部と東部に分布しています。サンゴ礁の縁、ラグーン、裾礁に生息しています。一般的な種で、Porites australiensisやPorites lobataと共生することが多いです。[3]
エコロジー
このサンゴは潮間帯に「マイクロアトール」を形成することがある。これは円盤状の丘で、上部には死んだサンゴの物質があり、周囲には横に成長し続ける生きている物質がある。[4]これらの構造は化石マイクロアトールとして残ることもあり、生きたポリプは生き残っていないが、コロニーの形態は保持されている。[4]ハマサンゴの化石マイクロアトールは、ウラン・トリウム年代測定法による個々の年輪の正確な年代測定と組み合わせることで、これらの構造を使用して過去の海面の相対的変化を判定することができる。[5]南シナ海のサンゴ礁でこの目的のために使用したところ、2000年より前の7000～6550年間に海面は現在よりも約170～220センチメートル（67～87インチ）高く、4回以上の変動があったことがわかった。[5]
イエメンでは、外来種で侵略的な赤い海綿動物Clathria aceratoobtusa がサンゴの表面を覆い、1 か月あたり約 1 cm (0.4 インチ) の割合で成長し、サンゴを窒息死させています。死んだ組織の細い白い線が、健康なサンゴ組織と進行する海綿動物を隔てています。[6]
時にはPorites luteaの断片がコロニーから分離することがある。これらは生きたままサンゴ礁の斜面のさらに下の方に行き着くか、流れや波によって新しい場所に移動される可能性がある。このようにして、幼生の定着に適さない場所に新しいコロニーや新しいサンゴ礁が形成される可能性がある。[7]
研究
サンゴの成長率は環境条件の影響を受けます。巨大なサンゴは毎年炭酸カルシウムの帯を敷き、その帯の厚さが成長率を示します。インドネシアの研究者はPorites luteaの成長率を研究し、エルニーニョ現象との相関関係を明らかにしました。成長率は波の作用が大きい風上斜面では高く、水の動きが少ない風下斜面では低くなります。成長率は海水温が約28℃（82℉）だった1992年に最高となり、海水温が29.6℃（85.3℉）だった1998年に最低となりました。水温と成長率の相関関係は複雑ですが、一般的にサンゴの成長率は水温上昇によってサンゴがストレスを受けると低下します。[8]
鉄分濃度の上昇にPorites luteaがさらされると、共生藻の減少により白化現象が起こります。しかし、以前に鉄分濃度の上昇にさらしたサンゴではその影響はそれほど顕著ではなく、金属に対する耐性が発達していることを示唆しています。[9]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、 Porites luteaに関連するメディアがあります。
- ^ Sheppard, A.; Fenner, D.; Edwards, A.; Abrar, M.; Ochavillo, D. (2014). 「Porites lutea」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T133082A54191180. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T133082A54191180.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab Hoeksema, Bert (2020). 「Porites lutea Milne Edwards & Haime, 1851」。WoRMS。世界海洋生物登録簿。 2020年9月26日閲覧。
- ^ ab “Porites lutea”。世界のサンゴ。 2020年9月26日閲覧。
- ^ abスミザーズ、スコット (2011)。「マイクロアトール」。マイクロアトール。地球科学百科事典シリーズ。 シュプリンガー。pp. 691–696。doi :10.1007/ 978-90-481-2639-2_111。ISBN 978-90-481-2638-5. 2020年9月27日閲覧。
{{cite book}}:|work=無視されました (ヘルプ) - ^ ab Ke-Fu Yu;趙建信。テリー 終わった。テグ・チェン (2009) 「完新世中期における一世紀規模の大海面変動に関する微小環礁の記録」。第四紀の研究。71 (3): 354–360。Bibcode :2009QuRes..71..354Y。土井：10.1016/j.yqres.2009.02.003。S2CID 129728718。
- ^ Ashok, AM; Calcinai, B.; Edward, JKP (2020). 「サンゴを殺す赤い海綿動物 Clathria (Microciona) aceratoobtusa (海綿動物: Demosponigiae) がインド南東部のマンナール湾海洋国立公園のさまざまなサンゴ群集に侵入」.ヨーロッパ動物学ジャーナル. 87 (1): 1–11. doi : 10.1080/24750263.2019.1708486 .
- ^ Highsmith, Raymond C. (1980). 「巨大サンゴPorites luteaにおける受動的なコロニー形成と無性コロニー増殖Milne Edwards & Haime」. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 47 (1): 55–67. doi :10.1016/0022-0981(80)90137-9.
- ^ Zamania, Neviaty P.; Arman, Ali; Lalang (2016). 「インドネシア、バンテン湾、トゥンダ島のエルニーニョ現象に関連するサンゴPorites luteaの成長率」。Procedia Environmental Sciences。33：505–511。doi ：10.1016 /j.proenv.2016.03.103。
- ^ Harland, AD; Brown, BE (1989). 「イシサンゴPorites luteaの金属耐性」.海洋汚染速報. 20 (7): 353–357. doi : 10.1016/j.proenv.2016.03.103 .