ポリヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ

酵素学では、ポリヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ（EC 2.7.7.19）は、化学反応を触媒する酵素である。

ATP + RNA-3'OHピロリン酸+ RNApA-3'OH${\displaystyle \rightleftharpoons }$

したがって、この酵素の2 つの基質はATPとRNAであり、その 2 つの生成物はピロリン酸と、 3' 末端に 余分なアデノシンヌクレオチドを持つ RNA です。

この活性を持つヒト遺伝子には、TUT1、MTPAP、PAPOLA、PAPOLB、PAPOLG、TENT2、TENT4A、TENT4B、TENT5C、TENT5Dなどがあります。

この酵素は、遺伝子転写の過程で、新しく合成されたプレメッセンジャーRNA （プレmRNA）分子に3' ポリアデニンテールを付加する役割を担っています。このタンパク質は、切断およびポリアデニル化特異性因子（CPSF）および切断刺激因子（CtSF）として知られる小さな集合体も含む大きなタンパク質複合体に最後に付加されるもので、その結合はプレmRNAの3'末端の切断に必要な前提条件です。複合体の組み立てを指示する3'シグナル伝達領域が切断された後、ポリアデニル酸ポリメラーゼ（PAP）が新しい3'末端にポリアデニンテールを付加します。

PAP がアデニン ヌクレオチドを追加する速度は、別の調節タンパク質であるPABPII (ポリアデニン結合タンパク質 II)の存在に依存します。PAP によって追加される最初の数ヌクレオチドは非常にゆっくりと追加されますが、短いポリアデニン テールはその後 PABPII によって結合され、PAP によるアデニン追加速度が加速されます。哺乳類では、最後のテールの長さは約 200 ～ 250 個のアデニン ヌクレオチドです。

PAP は、細胞周期の重要な調節因子である有糸分裂促進因子によってリン酸化されます。リン酸化レベルが高いと PAP の活性が低下します。

2007 年末現在、このクラスの酵素については 27 の構造が解明されており、PDBアクセス コードは 1AV6、1B42、1BKY、1EAM、1EQA、1F5A、1FA0、1JSZ、1JTE、1JTF、1P39、1Q78、1Q79、1V39、1VFG、1VP3、1VP9、1VPT、2GA9、2GAF、2HHP、2O1P、2Q66、2VP3、3MAG、3MCT、および 4DCG です。