マラリア原虫

マラリア原虫
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	アルベオラータ
門:	アピコンプレックス
クラス：	アコノイド目
注文：	ヘモスポロリダ
家族：	マラリア原虫
属:	マラリア原虫
種：	P.カニクイザル
二名法名
マラリア原虫 （メイヤー、1907年）

Plasmodium cynomolgiは蚊やアジアの旧世界ザルに感染するアピコンプレックス 門の寄生虫です。近年、ヒトへの自然感染も数多く報告されています。 ^{[1] [2] [3] [4 ] [5] [6] [7] [8]この種は、} Plasmodium cynomolgiが三日熱マラリア原虫 と同じライフサイクルといくつかの重要な生物学的特徴を共有していることから、ヒトの三日熱マラリア原虫のモデルとして使用されています。 ^[9]

P. cynomolgiのライフサイクルは、他のマラリア原虫種、特に関連のあるヒト寄生虫である三日熱マラリア原虫のライフサイクルに類似している。^[10]他のマラリア原虫種と同様に、P. cynomolgiは昆虫宿主と脊椎動物（一般的には旧世界ザル）の両方に感染する。この寄生虫は、蚊が脊椎動物宿主から血液を摂取することで伝染する。吸血中に、スポロゾイトと呼ばれる運動性寄生虫が蚊の唾液腺から宿主組織に注入される。これらのスポロゾイトは血流に移動して宿主の肝臓の細胞に感染し、そこで約1週間かけて成長し、分裂する。^[11]この時点で、寄生された肝細胞が破裂し、メロゾイトと呼ばれる何千もの寄生虫娘細胞が放出され、これが血流に移動して赤血球に感染するか、肝臓に留まって肝細胞に再感染する。肝細胞に再感染した寄生虫はヒプノゾイトと呼ばれる静止期を形成し、数か月から数年間肝細胞内で休眠状態のままで再活性化する。^[11]血流に入ったメロゾイトは赤血球に感染し、そこで増殖・複製する。約48時間後、感染した赤血球は破裂し、娘メロゾイトが新たな赤血球に感染できるようになる。このサイクルは無期限に続く可能性がある。赤血球への感染後、寄生虫は雄性生殖母体（ミクロ生殖母体とマクロ生殖母体とも呼ばれる）と雌性生殖母体（ミクロ生殖母体とマクロ生殖母体とも呼ばれる）と呼ばれる2つの異なる性的形態のいずれかに発達することがある。蚊がそれぞれの性別の生殖母体を含む血液を摂取すると、2つの性的段階が融合して接合子を形成する。^[11]接合子は運動段階のオーキネートに発達し、蚊の腸壁を貫通して静止したオーシストを形成する。オーシストは約11日間かけて成長し、その後、蚊の血リンパ中に数千個のスポロゾイトを放出し始める。スポロゾイトは血リンパ中を移動して蚊の唾液腺に感染し、蚊が吸血する際に再び哺乳類の宿主に注入される。^[11]

Plasmodium cynomolgiは、そのライフサイクルを通じてヒトの寄生虫であるPlasmodium v​​ivaxと非常によく似ています。Plasmodium cynomolgi感染は、Plasmodium v​​ivaxと同様に赤血球膜構造を変化させ、ギムザ染色でピンク色の点（シュフナー点と呼ばれる）として現れる表面の乱れを引き起こします。^[11]

Plasmodium cynomolgiは東南アジア全域に分布し、Macaca cyclopis、Macaca fascicularis、Macaca mulatta、Macaca nemestrina、Macaca radiata、Macaca sinica、Trachypithecus cristatus、Semnopithecus entellusなど、さまざまなマカクザルに自然感染します。^{[11] [12]感染が霊長類宿主に及ぼす影響は主に}アカゲザルで研究されており、P. cynomolgi は一般に軽度で自然に治る病気を引き起こします。^[11]サルは貧血や血小板減少症、時には腎臓炎を起こすことがありますが、いずれも一般に治療しなくても治ります。^[11]例外は妊娠中のサルで、P. cynomolgi感染は重症化し、抗マラリア治療を受けないと母体と胎児が死亡することがあります。^[11]

かつては、ヒトがP. cynomolgiに感染することは極めて稀であると考えられていました。しかし、近年、ヒトの自然感染の記録がより一般的になり、初期の誤診から、他の自然感染例が形態学的類似性のためにP. vivaxと誤認されているのではないかと研究者らは推測しています。^{[12] [13] [1] [2] [3] [4 ] [5] [6] [7]}現在の証拠は、自然感染は通常、蚊を媒介として類人猿からヒトへであることを示唆していますが、蚊を媒介としてヒトからヒトへP. cynomolgiが感染することも実験室実験で示されています。^[12]

Plasmodium cynomolgiは、広範囲の種類のハマダラカにも感染しますが、これらの蚊に対する感染の影響は不明です。^[11]

PlasmodiumcynomolgiはPlasmodium属に属し、この属には分裂生殖により無性生殖し、赤血球ヘモグロビンを消化して結晶性色素ヘモゾインを生成するアピコンプレックス門の寄生虫がすべて含まれる。Plasmodium属の中で、P. cynomolgiはPlasmodium亜属に属し、霊長類に感染するPlasmodiumのすべての種が含まれる（類人猿に感染する一部の種は例外で、類人猿はLaverania亜属に属する）。

進化論的に、Plasmodium cynomolgiはサルに感染する他のPlasmodium種、およびヒトに感染するPlasmodium v​​ivaxと最も近縁である。Plasmodium種間の進化的関係はリボソームRNAの配列から推測されており、以下の系統樹にまとめられている。^[14]

Plasmodium cynomolgiは、主にヒト寄生虫P. vivaxとの類似性により、 Plasmodium knowlesiに次いで非ヒト霊長類のマラリア原虫として2番目に研究されている。^[10]特に、P. cynomolgiは、 P. vivaxとともに、このライフサイクル段階を持つことが知られている数少ないPlasmodium種の1つであるため、ヒプノゾイト生物学のモデルとして使用されている。 ^[10] P. cynomolgi は、さまざまなサルの種に感染することができ、いくつかの一般的な実験室で培養された蚊によって媒介される可能性がある。^{[15] [10]}このため、P. cynomolgi は、ヒプノゾイト生物学、感染に対する宿主免疫応答、抗マラリア薬およびワクチンの有効性の試験など、マラリアに関する幅広い研究に使用されている。^[10]

Plasmodium cynomolgiは1905年にオナガザルの血液中で初めて観察されました。^[10]