平原ビスカッチャラット

平原ビスカッチャラット
保全状況
	; 準絶滅危惧種（IUCN 3.1）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	オクトドン科
属:	鼓室切除術
種：	T.バレラエ
二名法名
	ティンパノクトミス・バレラエ; （B.ローレンス、1941年）

平原ビスカチャネズミ、平原ビスカチャネズミ、赤ビスカチャネズミ、または赤ビスカチャネズミ（Tympanoctomys barrerae ）は、アルゼンチン原産の八角ネズミ科の齧歯類の一種である。Tympanoctomys属の3種のうちの1つである。^[3]^[4]

説明

平野ビスカッチャネズミは中くらいの大きさのネズミで、頭が大きく、尾が長く、耳が短い。成体の全長は約13cm（5.1インチ）、尾の長さは15cm（5.9インチ）、体重は平均90g（3.2オンス）で、オスはメスよりわずかに大きい。ネズミの毛皮は黄褐色で、下側は白く、尾の先は暗褐色に色あせている。^[5]

分布と生息地

平野ビスカチャネズミはアルゼンチン中西部に固有の種で、メンドーサ州とラ・パンパ西部に分散して生息している。自然の生息地は、標高300～1,400メートル（980～4,590フィート）の砂漠の低木地帯、砂丘、塩原である。亜種は確認されていない。^[1]^[5]

この種は、断片化され制限された生息地の破壊によって脅かされています。^[1]

生物学と行動

平野ビスカッチャネズミは単独で行動し、夜行性である。彼らは大きな人工塚の中に複雑な巣穴システムを構築する。^[6]典型的な塚は幅13.6×8.7m（45×29フィート）、高さ1.25m（4フィート1インチ）で、平均23の巣穴の入り口がある。塚の中の巣穴システムは最大3層で、多数の部屋と行き止まりのトンネルがある。^[5]

このネズミは草食で、主にアトリプレックスやスエダなどの塩生植物を食べますが、^[7]時々草など他の植物も食べます。^{[5]ネズミは、食べる前に、}アトリプレックスの塩草の葉から塩分を歯と口の周りの毛で削り取って捨てます。 ^[8]これにより塩分の摂取量は減りますが、水分バランスを維持するために高濃度の尿を排出します。^[9]

生まれたばかりの子は目が見えず、体重は約4グラム（0.14オンス）です。生後6日目に目が開き、10日目には固形食を食べ始めます。^[5]

遺伝学

この種の齧歯類は、（2023年現在）既知の哺乳類の中で3番目に染色体数が多い（2n = 102）[10]。これは、キ^ノボリセンザンコウ（2n = 113/114）^[11]とボリビアタケネズミ（2n = 118）^{[12]に次ぐものである。}

これは、最初の四倍体（4x = 2n）哺乳類として説明され、祖先（マウンテンビスカチャネズミ（Octomys mimax）に非常に近い、染色体数2x = 2n = 56）からの交雑と染色体倍増によって発生したと考えられています。後のいくつかの研究では、その四倍体の性質に疑問が投げかけられていますが、^[13]^[14]他の研究ではそれが再確認されています。^[15] 染色体数の倍増は、動物の生殖器官内の有糸分裂または減数分裂のエラーによるものと思われます。 ^[15]平原ビスカチャネズミとマウンテンビスカチャネズミの染色体を比較したところ、平原ビスカチャネズミの染色体は、高度に反復的な要素の多様なセットのために、（進化の観点から）比較的急速に増加したことが示唆されました。^[16]この動物の精子は通常の約2倍の大きさで、これは染色体のセット数が2倍であるためだと考えられています。^[17]

参考文献

^ abc Roach, N. (2016). 「Tympanoctomys barrerae」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22586A78323698. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22586A78323698.en . 2021年11月12日閲覧。
^ローレンス、B. (1941)、「 アルゼンチン産オクトミス属の新種」、ニューイングランド動物学クラブ紀要、18 : 43-46
^ Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Infraorder Hystricognathi」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。世界の哺乳類種: 分類学的および地理的リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 1573。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
^ パブロ・テタ;ユリシーズ FJ パルディーニャス。 Daniel E. Udrizar Sauthier i Milton H. Gallardo (2014)、「アルゼンチン中央パタゴニア産の四倍体ビスカチャラット鼓室切除術(Caviomorpha、Octodontidae)の新種」、 Journal of Mammalogy、95 (1): 60–71、土肥: 10.1644/13-MAMM-A-160、hdl : 11336/22721
^ abcde ディアス、イギリス;他。（2000年）。「鼓膜切開術」(PDF)。哺乳類の種。646 : 1–4 . doi :10.1644/1545-1410(2000)646<1:tb>2.0.co;2. 2016 年 3 月 4 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2015 年 7 月 11 日に取得。
^ Mares, Michael A. (2003 年 11 月 1 日). 「砂漠の夢: 塩田の秘密の哺乳類を探して - Naturalist at Large」(PDF) .自然史: 29–34 ページ。
^ Torres-Mura, JC (1989). 「南米砂漠齧歯類Tympanoctomys barreraeの草食性特化」。Journal of Mammalogy . 70 (3): 646– 648. doi :10.2307/1381442. JSTOR 1381442.
^ Mares, MA; et al. (1997). 「砂漠のげっ歯類はいかにして塩生植物の防御を克服するか」BioScience . 47 (11): 699– 704. doi :10.2307/1313210. JSTOR 1313210.
^ Diaz, GB & Ojeda RA (1999). 「アルゼンチン砂漠のげっ歯類の腎臓構造とアロメトリー」Journal of Arid Environments . 41 (4): 453– 461. Bibcode :1999JArEn..41..453D. doi :10.1006/jare.1998.0472.
^ Evans, Ben J.; Upham, Nathan S.; Golding, Brian G.; Ojeda, Ricardo A.; Ojeda, Agustina A. (2017). 「最大の哺乳類ゲノムの進化」.ゲノム生物学と進化. 9 (6): 1711– 1724. doi :10.1093/gbe/evx113. PMC 5569995. PMID 28854639.
^ Houck, Marlys L.; Koepfli, Klaus-Peter; Hains, Taylor; Khan, Ruqayya; Charter, Suellen J.; Fronczek, Julie A.; Misuraca, Ann C.; Kliver, Sergei; Perelman, Polina L.; Beklemisheva, Violetta; Graphodatsky, Alexander; Luo, Shu-Jin; O'Brien, Stephen J.; Lim, Norman T.-L.; Chin, Jason SC (2023-04-12). 「センザンコウの染色体長ゲノムアセンブリと細胞ゲノム解析により、驚くべき染色体数と可塑性が明らかになる」.染色体研究. 31 (2): 13. doi :10.1007/s10577-023-09722-y. 1573-6849 .
^ ダンナム、JL;サラザール・ブラボー、J.イェーツ、TL (2001)。「ボリビアタケネズミ、Dactylomys boliviensis（齧歯目：エキミ科）、哺乳類における染色体数の新記録」。哺乳類の生物学。66 (2): 121– 126 – スプリンガー経由。
^ Svartman, Marta; Stone, Gary; Stanyon, Roscoe (2005). 「分子細胞遺伝学は哺乳類の倍数性を否定する」. Genomics . 85 (4): 425– 30. doi :10.1016/j.ygeno.2004.12.004. PMID 15780745.
^ Graphodatsky, Alexander S.; Trifonov, Vladimir A.; Stanyon, Roscoe (2011年10月12日). 「哺乳類のゲノム多様性と核型の進化」.分子細胞遺伝学. 4 (1): 22. doi : 10.1186/1755-8166-4-22 . PMC 3204295 .
^ MH、ガヤルド;ゴンザレス、カリフォルニア州。 Cebrián, I (2006)、「レッドビスカチャラット、ティンパノクトミス・バレラエ（齧歯目、八歯目）における分子細胞遺伝学と同質四倍体」、Genomics、vol. 88、いいえ。 2 (2006 年 8 月発行)、 214 ～ 221ページ、土井: 10.1016/j.ygeno.2006.02.010、PMID 16580173
^ 「アルゼンチンの希少ネズミの新たな分析により、最大の哺乳類ゲノムの起源が解明」PhysOrg 2017年7月12日2017年7月17日閲覧。
^ Gallardo, MH; et al. (1999). 「哺乳類における四倍体の発見」. Nature . 401 (6751): 341. Bibcode :1999Natur.401..341G. doi : 10.1038/43815 . PMID 10517628. S2CID 1808633.

[iucn_status_12_November_2021-1] Roach, N. (2016). 「Tympanoctomys barrerae」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22586A78323698. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T22586A78323698.en . 2021年11月12日閲覧。

[2] ^ローレンス、B. (1941)、「 アルゼンチン産オクトミス属の新種」、ニューイングランド動物学クラブ紀要、18 : 43-46

[MSW3-3] Woods, CA; Kilpatrick, CW (2005). 「Infraorder Hystricognathi」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。世界の哺乳類種: 分類学的および地理的リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 1573。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.

[jm-4] パブロ・テタ;ユリシーズ FJ パルディーニャス。 Daniel E. Udrizar Sauthier i Milton H. Gallardo (2014)、「アルゼンチン中央パタゴニア産の四倍体ビスカチャラット鼓室切除術(Caviomorpha、Octodontidae)の新種」、 Journal of Mammalogy、95 (1): 60–71、土肥: 10.1644/13-MAMM-A-160、hdl : 11336/22721

[Diaz2000-5] ディアス、イギリス;他。（2000年）。「鼓膜切開術」(PDF)。哺乳類の種。646 : 1–4 . doi :10.1644/1545-1410(2000)646<1:tb>2.0.co;2. 2016 年 3 月 4 日にオリジナル(PDF)からアーカイブされました。2015 年 7 月 11 日に取得。

[Dreams-6] Mares, Michael A. (2003 年 11 月 1 日). 「砂漠の夢: 塩田の秘密の哺乳類を探して - Naturalist at Large」(PDF) .自然史: 29–34 ページ。

[TorresMura1989-7] Torres-Mura, JC (1989). 「南米砂漠齧歯類Tympanoctomys barreraeの草食性特化」。Journal of Mammalogy . 70 (3): 646– 648. doi :10.2307/1381442. JSTOR 1381442.

[Mares1997-8] Mares, MA; et al. (1997). 「砂漠のげっ歯類はいかにして塩生植物の防御を克服するか」BioScience . 47 (11): 699– 704. doi :10.2307/1313210. JSTOR 1313210.

[Diaz1999-9] Diaz, GB & Ojeda RA (1999). 「アルゼンチン砂漠のげっ歯類の腎臓構造とアロメトリー」Journal of Arid Environments . 41 (4): 453– 461. Bibcode :1999JArEn..41..453D. doi :10.1006/jare.1998.0472.

[10] Evans, Ben J.; Upham, Nathan S.; Golding, Brian G.; Ojeda, Ricardo A.; Ojeda, Agustina A. (2017). 「最大の哺乳類ゲノムの進化」.ゲノム生物学と進化. 9 (6): 1711– 1724. doi :10.1093/gbe/evx113. PMC 5569995. PMID 28854639.

[11] Houck, Marlys L.; Koepfli, Klaus-Peter; Hains, Taylor; Khan, Ruqayya; Charter, Suellen J.; Fronczek, Julie A.; Misuraca, Ann C.; Kliver, Sergei; Perelman, Polina L.; Beklemisheva, Violetta; Graphodatsky, Alexander; Luo, Shu-Jin; O'Brien, Stephen J.; Lim, Norman T.-L.; Chin, Jason SC (2023-04-12). 「センザンコウの染色体長ゲノムアセンブリと細胞ゲノム解析により、驚くべき染色体数と可塑性が明らかになる」.染色体研究. 31 (2): 13. doi :10.1007/s10577-023-09722-y. 1573-6849 .

[12] ダンナム、JL;サラザール・ブラボー、J.イェーツ、TL (2001)。「ボリビアタケネズミ、Dactylomys boliviensis（齧歯目：エキミ科）、哺乳類における染色体数の新記録」。哺乳類の生物学。66 (2): 121– 126 – スプリンガー経由。

[Svartman_2005-13] Svartman, Marta; Stone, Gary; Stanyon, Roscoe (2005). 「分子細胞遺伝学は哺乳類の倍数性を否定する」. Genomics . 85 (4): 425– 30. doi :10.1016/j.ygeno.2004.12.004. PMID 15780745.

[Graphodatsky2011-14] Graphodatsky, Alexander S.; Trifonov, Vladimir A.; Stanyon, Roscoe (2011年10月12日). 「哺乳類のゲノム多様性と核型の進化」.分子細胞遺伝学. 4 (1): 22. doi : 10.1186/1755-8166-4-22 . PMC 3204295 .

[Gallardo2006-15] MH、ガヤルド;ゴンザレス、カリフォルニア州。 Cebrián, I (2006)、「レッドビスカチャラット、ティンパノクトミス・バレラエ（齧歯目、八歯目）における分子細胞遺伝学と同質四倍体」、Genomics、vol. 88、いいえ。 2 (2006 年 8 月発行)、 214 ～ 221ページ、土井: 10.1016/j.ygeno.2006.02.010、PMID 16580173

[16] 「アルゼンチンの希少ネズミの新たな分析により、最大の哺乳類ゲノムの起源が解明」PhysOrg 2017年7月12日2017年7月17日閲覧。

[Gallardo1999-17] Gallardo, MH; et al. (1999). 「哺乳類における四倍体の発見」. Nature . 401 (6751): 341. Bibcode :1999Natur.401..341G. doi : 10.1038/43815 . PMID 10517628. S2CID 1808633.