ピペリレン

ピペリレン^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 (3 E )-ペンタ-1,3-ジエン
識別子
CAS番号	504-60-9 ; 翻訳: 2004-70-8;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:74165 ;
ケムスパイダー	56020 ;
ECHA 情報カード	100.007.269
EC番号	207-995-2;
パブケム CID	62204;
RTECS番号	RZ2464000;
ユニ	FW963NF88B ;
国連番号	1993 3295 1010
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3027160;
	InChI InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ キー: PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N ; InChI=1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ キー: PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRBX;
	笑顔 C/C=C/C=C;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ8
モル質量	68.117 グラム/モル
外観	無色の液体
密度	0.683グラム/ cm3
融点	−87 °C (−125 °F; 186 K) E異性体
沸点	42 °C (108 °F; 315 K) E異性体
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H304、H315、H319、H335
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P271、P280、P301+P310、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P331、P332+P313、P337+P313、P362、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501
引火点	< −30 °C (−22 °F; 243 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ピペリレンまたは1,3-ペンタジエンは、化学式CH ₃ −CH=CH−CH=CH ₂で表される有機化合物です。揮発性、可燃性の炭化水素です。ペンタジエンの5 つの位置異性体のうちの 1 つです。

反応と発生

ピペリレンは典型的なジエンであり、二酸化硫黄で処理するとスルホレンを形成する。^[2]

ピペリレンは、一般的な防カビ剤であるソルビン酸の脱炭酸反応によって生成される。 ^[3]

ピペリレンは、原油からのエチレン生産、バイオマスの燃焼、廃棄物の焼却、排気ガスの副産物として得られます。プラスチック、接着剤、樹脂の製造におけるモノマーとして使用されます。 ^[4]

^ ピペリレンの安全性（MSDS）データ。2007年11月14日閲覧。
^ Robert L. Frank、Raymond P. Seven (1949)。 「イソプレン環状スルホン」。有機合成。29 :59。doi : 10.15227/orgsyn.029.0059。
^ エーリッヒ・ラック、マルティン・イェーガー、ニコ・ラチェク (2000)。「ソルビン酸」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a24_507。ISBN 3527306730。{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
^ Piperylene はShell Chemicals のWayback Machineで 2009-05-13 にアーカイブされています。2009-05-19 に取得。