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| シロハチドリ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | メリファギダエ科 |
| 属: | セルティオニクスの レッスン、1830年 |
| 種： | C. ヴァリエガトゥス
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| 二名法名 | |
| セルチオニクス・ヴァリエガトゥス レッスン、1830
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| シロハチドリの分布 | |
シロクロミツスイ( Certhionyx variegatus ) は、ミツスイ科Meliphagidaeに属する鳥類の一種で、 Certhionyx属の唯一の種です(Christidis & Boles 2008)。この種は、クロシロミツスイまたはウェスタンシロクロミツスイとしても知られています。
これはオーストラリア固有種であり、 1995年絶滅危惧種保護法（ニューサウスウェールズ州）の附則2に危急種として記載されている。 [2]
分類
1999年、分類学者は、マミツスイ（Certhionyx variegatus）、シマミツスイ（Cissomela pectoralis）、クロミツスイ（Sugomel nigrum）をCerthionyx属 に分類したが、改訂された DNA 分析により、これらの種は近縁ではないことが示された。[3] Christidis と Boles は、マミツスイを、独自の単型属であるAcanthagenys系統群に分類した。 [4]遺伝子分析により、マミツスイは、ニュージーランドのトゥイやニュージーランドベルバード、ニューギニアのプレーンミツスイやマミツスイを生み出した系統の最古の分岐であることが示された。 [5]
説明
シロエリハチドリは、長く湾曲した嘴と、目の下の小さな淡い青色のむき出しの皮膚の斑点を持ち、この斑点はオスでは半円形、メスと幼鳥では弧状です。オスは黒と白で、頭、首、上半身は黒、下臀部と上尾部は白、翼は黒で白い縞模様、下半身は白で尾の先端は黒です。メスは上半身が茶色で、あごは灰白色、胸は白っぽく、縞模様と暗褐色の斑点があり、下半身は白、翼の次羽の縁には白い縞模様があります。
成鳥の体重は約27g（0.95オンス）で、中型のミツスイです。体長は通常15〜20cm（5.9〜7.9インチ）、翼幅は25〜29cm（9.8〜11.4インチ）です。[6] Certhionyx variegatusの特徴である長く尖った翼は、大陸の広範囲に渡る動きを反映しています。[7]
シロエリハチドリの鳴き声は「小さな草むらの鳥（Megalurus gramineus）の鳴き声に似た悲しげな口笛のような音」と表現される。 [8]繁殖期には「憂鬱な笛のような音」を発する。[9]
外見上似ているハチドリはクロハチドリ（ Sugomel nigrum）である。鳴き声が異なり、小型で、くちばしは細く、尾は短く、眼帯はない。また、この種の雄は胸部と腹部の中央に特徴的な縞模様があり、雌は翼が地味で、胸部の縞模様は少ない。[6]
分布と生息地
1900年代初頭、この種は「主に大陸の南半分に広く分布していた」[8] 。 [Gannon、1962]によるデータマッピングでは、主にニューサウスウェールズ州中部と西部、乾燥した内陸部、南オーストラリア州東部に生息していることが示されています。
1998年から2014年までのバードライフ・オーストラリア・アトラス・プロジェクトのデータによると、シロエリハチドリは主に南緯約18度以下の一帯に生息しており、東はクイーンズランド州中央部、ニューサウスウェールズ州中央部、ビクトリア州中央部から西オーストラリア州の海岸線まで広がっています[バードライフ・オーストラリア、2014]。
動き
広く遊牧民とみなされ、キーストによって「砂漠の遊牧民」に分類されている[7]マミツスイは、最近では定住型と突発型の両方であることがわかっており、[6]干ばつ期の後の豪雨と相まって、通常の範囲をはるかに超える数が時折現れる。[10]
移動についてはよくわかっておらず、ある地域での発生や個体数に明らかなパターンはなく、実際の移動に関する知識も限られている。発生はエミューブッシュ（エレモフィラ）の開花と一致する可能性があり [Gannon, 1962] [7] [11] [Read, 2008]、昆虫の豊富さによって最小限の繁殖要件を確保する必要性と一致する可能性がある。[7] 渡りと季節的な移動は[12] [6] [7]特にオーストラリア北西部の沿岸で発生する。[8]「シロエリハチドリは最も一般的な冬の訪問者の1つであり、最初の大雨の直後に大量に発生する」。[9]定住の例もいくつかあるが[13] [6] 、分布域の周辺で不定期に発生が観察されている。[7] [8]
シロエリハチドリは、自由表面水の利用に関してはほぼ独立しているようである。景観内での分布は、水からの距離に関連した勾配に沿って一貫性が欠けている。[14]
生息地
マミツスイは乾燥地帯および半乾燥地帯、内陸平原の砂丘、内陸山脈、花崗岩の露頭、[6]および西オーストラリア州の海岸砂丘に生息しています。[9] [8]低木地帯や森林地帯によく生息し、前者はエミューブッシュ ( Eremophila spp.) とグレビレアが優勢で、後者は主にムルガが優勢です。[6]生息地には、水路沿いのリバーレッドガム( Eucalyptus camaldulensis )の散在、乾燥した水路や乾燥した塩湖沿いのモクマオウとミオポラムが含まれることがあります。 [7]
また、シロハチドリは、ムルガ（ Acacia aneura）、モクマオウ、ブラッドウッド（Corymbia terminis ）が散在するスピニフェックスが優勢な草原にも生息しています。[15] [6] [7]
行動
この種の社会組織と行動についてはほとんど知られていない。その理由の一部は、その不規則な動きのためであり、また個体は一般的に非常に神経質で、常に動き回っており、[11]非常に臆病で、「飛び立つのが速い」[16]、非常に臆病である [Burgess, 1946] と特徴付けられているためである。[6]鳥は単独またはつがいで見られることが多い。しかし、初期のオーストラリアの記録には、シロエリハチドリが常に群れをなして移動し、「風に逆らって飛ぶ...時には50羽以上の群れで」[17]、さらに大きな群れで数百羽の群れで移動していたことが記録されている。[6]
季節的な群れは、クロミツスイ（Sugomel nigrum）、アカハラチャタテハ（Epthianura tricolor）、クロツバメ（Artamus cinereus）、アカハラツバメ（A. personatus ）とともに飛翔する姿が観察されている。マミツスイは、クロミツスイ（ S. nigrum）、ミドリヒワ（Ptilotis penicillata）、キノドミツスイ（Manorina flavigula ）とともに餌をとる姿が観察されている。[16]
繁殖期のディスプレイでは、つがいが一緒に空中に飛び上がり、「文字通りぐるぐる回る」ことがあり [Burgess, 1946, p. 392]、オスは「木の上から歌いながら空中に舞い上がり、突然 [落下し]、常に後ろ向きに降下する」ことがあります[16] 。縄張りを示すオスも同様に、歌いながら垂直に空中に飛び上がります[15] 。空中での動きはクロミツスイに似ており [Burgess, 1946]、飛行は絶滅が深刻に危惧されているリーゼントミツスイ( Anthochaera phrygia )に似ていると言われています[8]。
摂食行動に関する情報はほとんどないが、シェリーら[11]は、シロハチドリが混合群れで摂食しているのが観察されることはまれであると指摘している。闘争行動に関する情報も限られている。しかし、縄張りの呼び声や空中ディスプレイは観察されており、幼鳥がいる巣から邪魔されると、足が不自由になったり翼が折れたふりをすることも記録されている。[9] [8]
食事と採集
シロハチドリは主に花の蜜を食べますが、昆虫、果物、種子も食べます。長い嘴を使って、特にエミューブッシュ（Eremophila longifolia、E. sturtiiなど）、様々なユーカリ（Eucalyptus largiflorens、E. ochrophloiaなど）、グレビレアなどの木や低木の花や葉を探します。[6] [16] [11]リグナム（ Muehlenbeckia cunninghamii）、花の咲いたテレピン油、タバコブッシュ（Nicotiana glauca ）で餌をとるのが観察されています。[16]また、ハーレクインフクシアブッシュ（ Eremophila duttonii）とテレピン油（Eremophila sturtii ）の種子も食べます。[11]胃の内容物の分析により、「ブドウのような」種子、果実、砂利、昆虫とその幼虫（例えば、甲虫目と鱗翅目）が発見された。[18]
オーストラリアの砂漠では、ミツスイ科の鳥は水に大きく依存しており、シロエリハチドリは「夏季飲水鳥」に分類されている。気温が25度を超える日の半分以上で飲水していたことが記録されている。[19]
再生
6月とそれに続く5ヶ月間は、この種の通常の繁殖期であり、卵のある巣は8月と9月によく見られます。[8]しかし、オーストラリア中部と北部では、通常大雨の後の3月に繁殖する例があります。[7]
雌雄ともに巣作り、卵の孵化、子育てに参加する。巣作りと産卵は3日以内に行われ[Burgess, 1946]、ムルガ、コルク樹皮（Hakea lorea）、ビャクダン（Santalum）などの低い灌木や木、または地面から約1.2〜1.5メートル（3.9〜4.9フィート）の高さの太いつる植物の上に作られることがある。[9] [8]巣は一般に、開いた深い受け皿のような形のよくできた構造物で、小枝またはスピニフェックスなどの短い草の茎をクモの巣で縛り、枝の端の細い小枝や、水平に伸びた細い葉のついた茎数本の接合部に置いて縁で吊るす。[9]
卵の大きさは、幅約1.6cm（0.6インチ）、長さ約2.4cm（0.9インチ）。形は楕円形から丸みを帯びた細長い楕円形まで様々。殻はきめが細かく滑らかで、通常は光沢がなく、地色は鈍い白色で、その上に黒褐色のそばかすや斑点が均等に散らばり、その下には鈍い青みがかった灰色の模様がある。[8]
競争
競争と捕食に関する情報は限られているが、シロハチドリは樹冠でシロハチドリ( Ptilotula penicillatus ) やキノドミツスイ( Manorina flavigula ) に悩まされることがある。[11] 昼行性の鳥類による捕食は、砂漠の鳥類、特にカオオタカ( Accipiter fasciatus )、キタハイタカ( Accipiter cirrocephalus )、オオハナチョウ( Falco longipennis )の必須以外の飲水を制限する主な選択圧の1つであると思われる。[19]捕食と競争の側面は、シロハチドリのさらなる研究にとって有用な分野となる可能性がある。
保全
保全状況
シロエリハチドリは、生息範囲が非常に広く、個体数が安定していることから、国際自然保護連合（IUCN）によって軽度懸念種に指定されているが、個体数は定量化されていない。 [1]シロエリハチドリは、明確に定義できる場所ではなく、一般的に景観規模で発生する脅威的なプロセス（生息地の喪失や劣化など）の影響を受けるとみられている。以前の環境遺産局は、このような景観種の管理に的を絞ったアプローチを開発していたが、その局の機能は現在、農業・水・環境省の管轄となっている。進行中の研究があるかどうかは不明である。[20]計画で特定された管理措置には、豊かな蜜を生産する森林や低木を家畜やヤギから保護することの奨励、保全への関心と状況評価を生み出すための教育および宣伝情報の開発などが含まれていた。 [ 21]対象を絞った管理戦略は、ニューサウスウェールズ州マレー生物多様性管理計画を通じても実施されていた。[22]
遊牧鳥の移動性により、個体数の変化について定性的な印象を得ることは困難であり、渡り鳥や遊牧鳥は、大きな群れが豊富な食物の場所に集まるため、個体数が多いという錯覚を与えるかもしれないが、それらは地形全体に均等に広がっているわけではなく、その総数は見かけよりも少ないことが多い。
参考文献
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その他の情報源
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