ピセオル

ピセオル
	; ピセオールの化学構造
名前
	推奨されるIUPAC名 1-(4-ヒドロキシフェニル)エタン-1-オン
	その他の名前 1-(4-ヒドロキシフェニル)エタノン; 4-ヒドロキシアセトフェノン; 4'-ヒドロキシアセトフェノン; p-ヒドロキシアセトフェノン
識別子
CAS番号	99-93-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:28032;
ケムスパイダー	7189;
ECHA 情報カード	100.002.548
パブケム CID	7469;
ユニ	翻訳: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００２９１３３;
	InChI InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 キー: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N; InChI=1S/C8H8O2/c1-6(9)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5,10H,1H3 キー: TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CC(=O)C1=CC=C(C=C1)O;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ8Ｏ2の
モル質量	136.150 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ピセオールは、ヨーロッパトウヒ（ Picea abies ）の針葉と菌根に含まれるフェノール化合物です。^[1]^[2] ピセインはピセオールのグルコシドです。^[3]

用途

ピセオールは、オクトパミン、ソタロール、バメタン、ジクロニンなど、いくつかの医薬品の合成に使用されます。^[要出典]

ピセオールのジプレニル化誘導体はオプリオスポルス・マクロドンから単離することができる。^[6]

^ Løkke, H. (1990). 「ノルウェー産トウヒのピセインとピセオールの濃度」.生態毒性学と環境安全. 19 (3): 301–9. doi :10.1016/0147-6513(90)90032-z. PMID 2364913.
^ ミュンツェンベルガー、バベット;ハイレマン、ユルゲン。ストラック、ディーター。コットケ、イングリッド。オーバーウィンクラー、フランツ (1990)。「ノルウェートウヒの菌根および非菌根根のフェノール類」。プランタ。182 (1): 142-8.土井：10.1007/BF00239996。PMID 24197010。
^ Løkke, Hans (1990). 「ノルウェー産トウヒのピセインとピセオールの濃度」.生態毒性学と環境安全. 19 (3): 301–309. doi :10.1016/0147-6513(90)90032-Z. PMID 2364913.
^ 米国特許 4,524,217
^ Keshari, Amit K.; Tewari, Aseem; Verma, Shweta S.; Saraf, Shailendra K. (2017). 「潜在的な抗けいれん剤としての新規マンニッヒ塩基：合成、特性評価および生物学的評価」。中枢神経系薬剤の医薬化学。17 (3). doi :10.2174/1871524917666170717113524. ISSN 1871-5249.
^ Sigstad, Elizabeth; Catalán, César AN; Diaz, Jesús G.; Herz, Werner (1993). 「Ophryosporus macrodon由来のp-ヒドロキシアセトフェノンのジプレニル化誘導体」. Phytochemistry . 33 : 165–169. doi :10.1016/0031-9422(93)85415-N.