フタリド |
 フタリド粉末 |
| 名前 |
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| 推奨されるIUPAC名 |
| その他の名前 フタロラクトン |
| 識別子 |
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| - 87-41-2 Y

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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHAインフォカード | 100.001.586 |
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| ユニ | |
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InChI=1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 キー: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2 キー: WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYAW
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| 物件 |
|---|
| C8H6O2 |
| モル質量 | 134.134 g·mol −1 |
| 融点 | 75~77 ℃(167~171 °F、348~350K )[ 1 ] |
| 沸点 | 290 °C (554 °F; 563 K) [ 2 ] |
特に明記されていない限り、データは 標準状態(25 ℃[77 °F]、100kPa )の材料について示されています。 インフォボックス参照 |
フタリドは分子式C8H6O2の有機化合物です。白色固体で、最も単純なベンゾラクトンです。ヒドロキシメチル安息香酸から合成されます。[ 3 ]
参考文献
- ↑ Kumar, R. Arun; Maheswari, C. Uma; Ghantasala, Satheesh; Jyothi, C.; Reddy, K. Rajender (2011). "ヨウ化カリウム-tert-ブチルヒドロペルオキシドを用いたベンジル酸化および酸化的脱水素による3H-キナゾリン-4-オンおよび4H-3,1-ベンゾオキサジン-4-オンの合成". Advanced Synthesis & Catalysis . 353 (2+3): 401– 410. doi : 10.1002/adsc.201000580 .
- ↑ Kus, Nermin Simsek (2008). 「亜臨界水中の分子状酸素によるいくつかの酸化反応」Asian Journal of Chemistry . 20 (2): 1226– 1230.
- ↑ JH Gardner; CA Naylor, Jr (1936). "フタリド". Organic Syntheses . 16 : 71. doi : 10.15227/orgsyn.016.0071 .
- ↑ Elks, J.、Ganellin, CR 編 (1990).医薬品辞典:化学データ、構造、および参考文献(第 1版). Chapman and Hall. ISBN 9780412273001。
- 1 2 Vardanyan, RS、Hruby, VJ (2006).必須医薬品の合成(第1版). Elsevier. ISBN 9780444521668。
- ↑ 「フタリド」。有機合成。16 : 71。1936年。doi : 10.15227/orgsyn.016.0071。
- ↑ドルーイ、J.、リンジャー、BH (1951 年 1 月)。「フタラジンとピリダジンのヒドラジン誘導体」。ヘルベチカ・チミカ・アクタ。34 (1): 195–210。土井: 10.1002/hlca.19510340122。
- ↑ Protiva, M. (1983). "ピペチアデン酒石酸塩" . Drugs of the Future . 8 (4): 334. doi : 10.1358/dof.1983.008.04.65210 . ISSN 0377-8282 .
- ↑ Polívka, Z., Rajšner, M., Metyš, J., Holubek, J., Svátek, E., Ryska, M., Protiva, M. (1983). "チエノ[ 2,3-c ] -2-ベンゾチエピン由来の抗アミン剤:4-(1-メチル-4-ピペリジリデン)-4,9-ジヒドロチエノ[ 2,3-c ] -2-ベンゾチエピンおよび関連化合物" . Collection of Czechoslovak Chemical Communications . 48 (2): 623– 641. doi : 10.1135/cccc19830623 .