フェニルグリシン

フェニルグリシン
名前
	IUPAC名 2-アミノ-2-フェニル酢酸
	その他の名前 2-フェニルグリシン; アミノフェニル酢酸
識別子
CAS番号	2835-06-5 (ダウン/ダウン) ; 875-74-1 (ダ); 2935-35-5 (長さ);
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	608018
チェビ	チェビ:55484; チェビ:439819 ( L );
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所; ChEMBL378605 ( L );
ケムスパイダー	3732;
ECHA 情報カード	100.018.735
EC番号	200-719-1 220-608-1;
ケッグ	C18623 (左);
パブケム CID	3866 (ダ/ル); 99291 ( ) （）;
ユニ	96S7ZZ1KHE ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70862455;
	InChI InChI=1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11) キー: ZGUNAGUHMKGQNY-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)O)N;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ9ＮＯ2
モル質量	151.165 グラムモル−1
外観	白無地
融点	290 °C (554 °F; 563 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

フェニルグリシンは、化学式C ₆ H ₅ CH(NH ₂ )CO _{2 Hで表される}有機化合物です。アラニンに関連する非タンパク質性αアミノ酸ですが、メチル基の代わりにフェニル基があります。白色の固体です。この化合物は、ある程度の生物学的活性を示します。^[1]

準備

ベンズアルデヒドからアミノシアノ化（ストレッカー合成）によって製造される。^[2]また、グリオキサールから^{[3]製造することも、}フェニルグリオキシル酸の還元アミノ化によって製造することもできる。

^ Watkins, Jeff; Collingridge, Graham (1994). 「代謝型グルタミン酸受容体拮抗薬としてのフェニルグリシン誘導体」. Trends in Pharmacological Sciences . 15 (9): 333–42. doi :10.1016/0165-6147(94)90028-0. PMID 7992387.
^ Robert E. Steiger (1942). 「dl-α-アミノフェニル酢酸」. Org. Synth . 22:23 . doi :10.15227/orgsyn.022.0023.
^ Agami, Claude; Couty, Francois; Puchot-Kadouri, Cathy (1998). 「キラルマスクされたグリオキサールからのαアミノ酸の不斉合成」Synlett . 1998 (5): 449–456. doi :10.1055/s-1998-1685. S2CID 196817837.
^ ヴォルフガング・シュテーリッヒ;ステファン・ヤロッホ (2001)。「α-フェニルグリシン酸メチル」。α-フェニルグリシン酸メチル。有機合成用試薬の百科事典。土井：10.1002/047084289X.rm229。ISBN 0-471-93623-5。