| ケロテリア科 | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 菌類 |
| 分割: | 子嚢菌類 |
| クラス: | ユーロチオミセテス |
| 注文: | Phaeomoniellales K.H.Chen、AEArnold、Gueidan、Lutzoni (2015) フェオモニエラ目 |
| 家族: | Celotheliaceae Lücking、Aptroot、Sipman (2008) ケシ科 |
| 同義語[1] | |
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セロテリア科は、単型目Phaeomoniellalesに属する菌類の科である。[2]この科には、樹皮に多かれ少なかれ浸漬する 葉状体を持つ27 種の堅い地衣類が含まれる。
分類
この科は2008年にロバート・リュッキング、アンドレ・アプトルート、ハリー・シップマンによって提唱され、[3] 2015年に目が限定されました。これは、ヴェルカリアル目とケトチリア目を含むクレードの姉妹群です。[4]分子時計の計算によると、この目は裸子植物の多様化が起こったときに発生したことが示唆されています。[5]
Phaeomoniellaceae科は、2015年にポール・カークによって提案され、その年の初めに限定されたPhaeomoniellales目の記述を参考にしました[6] 。 [4]しかし、 Celotheliaceaeの制限にはCelothelium(Celotheliaceaeのタイプ属[3] )も含まれているため、古い科名が優先され、その結果、Phaeomoniellaceaeは命名規則に反する名前であり、 Celotheliaceaeと同義とされています[1] 。
説明
ケロテリア科には、ほとんどが樹皮に埋もれ、前葉体を示すものもある、無柄地衣類が含まれる。光合成細菌はクロロコッカス類(トレンテポリア属の場合もある)で、その糸状体は基質表面の下で樹皮細胞と混ざり合っている。子嚢果は子のう殻で、黒色で、円形から細長い形まで様々で、埋もれたり表層に生えたりする。子のう殻は単独または集団で、炭化した(黒くなった)総苞と個々の口管で覆われ、頭盾状の形をしている。淡褐色から暗褐色へと色が変化する頭皮は総苞と混ざり合うが、子嚢の下では無色で目立たない。[7]
ハマテシウム(子実体層内の不妊細胞および組織)は、枝分かれして相互接続した側端突起のネットワークと、ヨウ素で染色しても濃い青色にならない子実体ゲルから構成される。子のうは通常、8 個の胞子を持ち、細長い円筒形で、分裂管状であり、ときに小さな内部の先端吻(くちばしのような構造) を持つ。子のう胞子の上部には、コンゴーレッドやラクトフェノールコットンブルーで染色できる半月板が付いていることが多い。子のう胞子は独特な絡み方やらせん状に巻かれており、非常に長く、糸状で、無色で、先端が尖った多隔壁である。分生胞子は分生胞子または間質胞子であり、浸漬型または表在型で、暗褐色から黒色である。分生細胞は細長い瓶型で、分生子腔の内側を覆っています。一方、分生子は糸状で無色、複数の隔壁があります。化学的には、水酸化カリウム(K)溶液で処理すると、Celothelium lutescensの先端に未確認の黄色色素が観察されています。[7]
属
これらは、2021年の菌類分類のレビューによると、ファエオモニエラ科に含まれる属(各属の推定種数を含む、合計27種)です。[2]属名の後には、分類権威(属を最初に定義した人、標準化された著者略語を使用)、出版年、推定種の数が続きます。[2]
- エクアビエラ クロウス (2015) – 1 sp.
- Celerioriella Crous (2015) – 3 spp.
- Celothelium A.Massal. (1860) [8] – 8種
- ミヌティエラ クロウス (2015) – 1 sp.
- モリストロマ A.I. ロメロ & サミュエルズ (1991) [9] – 4 種
- Neophaeomoniella Rooney-Latham & Crous (2015) – 3 種
- Nothophaeomoniella Crous (2021) – 1 種
- Paraphaeomoniella Crous (2015) – 1 種
- Phaeomoniella Crous & W.Gams (2000) [10] – 2 種
- Pseudophaeomoniella Nigro、Antelmi & Crous (2015) – 2 spp.
- ゼノシリンドロスポリウム ・クルース&バークレー(2009)[11] – 1種
セスキテルペンとポリケチドの代謝物は、ヨーロッパトウヒの内生菌Phaemoniellaに含まれる。[12]
参考文献
- ^ ab Kraus, C.; Damm, U.; Bien, S.; Voegele, RT; Fischer, M. (2020). 「ドイツのブドウ園で発見されたPhaeomoniellales属の新種とブドウの木(Vitis vinifera)の健康に対する潜在的脅威」.菌類系統学と進化. 6 (1): 139–155. doi :10.3114/fuse.2020.06.08. PMC 7452154 . PMID 32904175.
- ^ abc ウィジャヤワルダナ、ニューサウスウェールズ州;ケンタッキー州ハイド。ダイ、DQ。サンチェス・ガルシア、M.後藤、BT;英国サクセナ。他。 (2022年)。 「菌類および菌類様分類群の概要 – 2021」。マイコスフィア。13 (1): 53–453。土井:10.5943/mycosphere/13/1/2。hdl : 10481/76378。S2CID 249054641。
- ^ ab Aptroot, A.; Lücking, R.; Sipman, HJM; Umana, L.; Chaves, JL (2008).ビトゥニケイト子嚢を持つ Pyrenocarpous lichens . Bibliotheca Lichenologica. Vol. 97. p. 12.
- ^ ab チェン、コーシュアン;ミアドリコフスカ、ジョランタ。モルナール、カタリン。アーノルド、A. エリザベス。ウーレン、ジャナ・M。ガヤ、エステル。ガイダン、セシル。ルッツォーニ、フランソワ (2015)。 「ユーロチオミセスの内生菌の系統解析により、それらがチャエトチリア目、ユーロティア目、そして新しい目であるフェオモニエラ目との密接な親和性が明らかになりました。」分子系統発生学と進化。85:117-130。Bibcode :2015MolPE..85..117C。土井:10.1016/j.ympev.2015.01.008。PMID 25701073。
- ^ ジョン・ダイトンとジェームズ・F・ホワイト(編)『菌類コミュニティ:その組織と生態系における役割』第4版(2017年)、68ページ、Googleブックス
- ^ カーク首相 (2015 年 10 月 14 日)。 「命名上の新規性」(PDF)。インデックスファンゴラム。265:1。
- ^ ab Cannon, P.; Coppins, B.; Aptroot, A.; Sanderson, A.; Simkin, J. (2023). 子嚢胞子属I(Acrocordia、Alloarthopyrenia、Anisomeridium、Antennulariella、Arthopyrenia、Celothelium、Cyrtidula、Dichoporis、Eopyrenula、Julella、Leptorhaphis、Leptosillia、Lithothelium、Mycomicrothelia、Mycoporum、Naetrocymbe、Pyrenula、Rhaphidicyrtis、Sarcopyrenia、Swinscowia、Tomaselliaを含む)(PDF)。英国およびアイルランドの地衣類の改訂版。第37巻。
- ^ マサロンゴ、アラバマ州 (1860)。 「同じものを比較して、あらゆる種類の液体を比較する」。Atti dell'Istituto Veneto Scienze (イタリア語)。5 : 313–337。
- ^ Romero, AI; Samuels, GJ (1991). 「アルゼンチン産好木性菌類に関する研究。VI. Eucalyptus viminalis (フトモモ科) の子嚢菌類」Sydowia . 43 : 228–248.
- ^ Crous, PW; Gams, W. (2000). 「Phaeomoniella chlamydospora gen. et comb. nov.、ペトリブドウの衰退とエスカの原因生物」Phytopathologia Mediterranea 39 : 112–118。
- ^ クロース、PW;バークレー、GJM。グルーネヴァルト、JZ (2009)。 「Xenocylindrosporium kirstenboschense Crous & Verkley、属、種、11 月」。ペルソナ。23:200~201。
- ^ Anna Maria Pirttilä および A. Carolin Frank (編集者) 『森林樹木の内生菌: 生物学と応用』 (2018)、p. 354、Google ブックス
