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| ペルタクチン | |||||||||
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 百日咳菌の毒性因子P.69パータクチン。PDBエントリー1dab [1] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | 広報 | ||||||||
| パム | PF03212 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00271 | ||||||||
| SCOP2 | 1dab / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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分子生物学では、パータクチン（PRN）は百日咳の原因菌である百日咳菌の免疫原性が非常に高い毒性因子です。具体的には、気管上皮細胞への接着を促進する外膜タンパク質です。PRNは百日咳菌から精製され、無細胞百日咳ワクチンの重要な成分の1つとしてワクチン製造に使用されます。[2]
パータクチンタンパク質のN末端の大部分は、βヘリックスの繰り返しで構成されています。[3]パータクチンタンパク質のこの領域は、C末端オートトランスポーターを介して分泌されます。N末端シグナル配列は、細菌分泌システム（Sec）を介してPRNのペリプラズムへの分泌を促進し、その結果、タンパク質分解によって切断される外膜への移行を促進します。[4]細胞表面から突出しているN末端の右巻きβヘリックスのループ（領域R1）には、Gly-Gly-Xaa-Xaa-Proの繰り返し配列とRGDドメインArg-Gly-Aspが含まれています。[4]このRGDドメインにより、PRNは接着因子および侵入因子として機能し、細胞の外膜上のインテグリンに結合します。伸長するβヘリックスのもう1つのループは領域2（R2）で、C末端に向かってPro-Gln-Pro（PQP）リピートを含みます。[4]このタンパク質の免疫への貢献はまだ未熟です。報告ではR1とR2が免疫原性領域であると示唆されていますが、これらの領域の遺伝的変異に関する最近の研究ではそうではないことが証明されています。
でB.bronchiseptica
ペルタクチンは、生体内ではB. bronchiseptica の繊毛上皮細胞にのみ付着します。しかし、in vitroでは、PRNはどちらにも付着しません。しかし、PRNはB. bronchisepticaの自然免疫の過剰炎症反応に対する抵抗力を提供します。獲得免疫に関しては、研究により、PRNはB. bronchisepticaの好中球介在性クリアランスと戦う役割を果たしていることが示されています。[4]
参考文献
- ^ Emsley, P.; Charles, IG; Fairweather, NF; Isaacs, NW (1996). 「百日咳菌の毒性因子 P.69 パータクチンの構造」. Nature . 381 (6577): 90–92. Bibcode :1996Natur.381...90E. doi :10.1038/381090a0. PMID 8609998.
- ^ Poolman JT、Hallander HO（2007年2月）。「無細胞百日咳ワクチンとパータクチンおよび線毛の役割」Expert Rev Vaccines 6 （ 1）：47–56。doi ： 10.1586 /14760584.6.1.47。PMID 17280478 。
- ^ Emsley P、Charles IG 、 Fairweather NF、Isaacs NW (1996 年 5 月)。「百日咳菌の毒性因子 P.69 パータクチンの構造」。Nature . 381 ( 6577): 90–2。Bibcode :1996Natur.381...90E。doi :10.1038/381090a0。PMID 8609998 。
- ^ abcd Inatsuka CS、Xu Q、Vujkovic-Cvijin I、Wong S、Stibitz S、Miller JF、Cotter PA (2010年7月)。「ボルデテラ属菌が好中球介在性クリアランスに抵抗するにはパータクチンが必要である」。 感染と免疫。78 (7): 2901–9。doi :10.1128/ IAI.00188-10。PMC 2897405。PMID 20421378。