ニュージーランドヒメコウモリ

ヒメコウモリ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	翼手目
家族：	ミスタシノイド科
属:	ミスタシナ
種：	M.tuberculata（ツベルキュラータ）
二名法名
ミスタシナ・ツベルクラータ グレイ、1843
亜種
M. t. tuberculata M. t. aupourica M. t. rhyacobia
鍵：  M. t. aupourica の分布  M. t. rhyacobia の分布  M. t. tuberculata の分布

ニュージーランドココウモリ( Mystacina tuberculata ) は、ニュージーランド諸島固有の小型雑食哺乳類です。ニュージーランド固有の現存する 2 種の陸生哺乳類のうちの 1 種であり、全体では 3 種です。最も近い近縁種であるニュージーランドオオコウモリ( M. robusta ) は、1965 年に最後に目撃され、過去数世紀に持ち込まれた船ネズミによる激しい捕食により絶滅したと推定されています。これらのコウモリは、マオリ語の名前であるpekapekaとも呼ばれています。ココウモリは、世界の他の地域で見られるコウモリとは異なる独自の適応を持っています。たとえば、地面に沿って移動して餌を探すことが完全に可能であり、オスは交代で鳴いてパートナーを引き付けます。ココウモリは絶滅危惧種であるため、絶滅を防ぐために大規模な保護活動と研究が行われています。

Mystacina tuberculata はヤンゴキロプテラ亜目のメンバーで、最近ヤガ上科に分類されました。これらはMystacinidae科のメンバーで、この科にはMystacina属のみが含まれます。Mystacina には、M. tuberculataとM. robustaという2つの近縁種があります。 M. robusta は絶滅した可能性が高いため、 M. tuberculata は属と科で唯一確認されている現存種です。この種の分類と系統樹内での位置付けは、以前は激しく議論されたトピックでした。ヤガ上科内での現在の位置付けは、DNA配列と分析の結果です。^[2]これに対して、一部の科学者は、身体的類似性から Mystacinidae はVespertilionoidea上科に分類されると考えています。^[3]この種の系統学的位置については、 Phyllostomidae（葉鼻コウモリ）またはEmballonuridae（袋状の翼と鞘尾を持つコウモリ）内を含む、さまざまな提案がなされている。^[4]この種には亜種があると考えられているが、いくつかの情報源ではこの種を1つの単位として扱っている。ニュージーランド自然保護省は3つの亜種を認めている。これらは、生息する地域によって、北部（Mystacina tuberculata aupourica）、中央部（Mystacina tuberculata rhyacobi）、南部（Mystacina tuberculata tuberculata）に分けられている。^[5]

Mystacinidae はオーストラリア大陸に起源を持ち^[6]、Noctillionoidea 上科はゴンドワナ大陸に起源を持つと考えられている^[7]。ゴンドワナ大陸が分裂して小さな大陸ができた際、上科のメンバーは地理的に孤立した。この孤立により、各科は何百万年にもわたる独自の進化の歴史を歩むことになった。Mystacinidae が初めて独立した科になったのは、6800万年前から3500万年前の間であると推定されている^{[8] 。2000万年前、この科から}MystacinaとIcarops の2つの属が生まれた。Icarops の化石はオーストラリア全土で発見されており、現在絶滅した種がかつてはその地に広く分布していたことを示している^{[8] 。この属の種 (} I. aenae、I. breviceps、およびI. paradox ) がいつ絶滅した かは不明である。

Mystacina はオーストラリアからニュージーランドへ移住した。化石証拠に基づくと、この属は中新世には間違いなくニュージーランドにいた。^[9]したがって、Mystacina は約 2000 万年前に独自の属となり、約 530 万年前から 2000 万年前の間にオーストラリアからニュージーランドへ移動したことがわかっている。^{[要出典]これは、} Icarops がニュージーランドへ移住せず、属が明確に区別された後に植民地化が起こったと仮定している。M . tuberculataとM. robusta がいつ異なる種になったかは不明である。

ヒメコウモリは、国内に散在するいくつかの個体群で確認されている。両本島と周囲の島々に個体群が存在する。現在、いくつかの重要な個体群が知られている。リトルバリアー島（ハウトゥル）に1つ、北島の頂上近くに1つ、北島中央部に7つ、北島の南東側に1つ。南島本土には少なくとも2つ、さらに南のコッドフィッシュ島にも1つ存在する。^[10]このコウモリは、海抜から森林に覆われた山々の高所まで、幅広い高度で生息することができる。^[6] M. tuberculata は、手つかずの森林環境を好む。しかし、農地や灌木地帯など、さまざまな生息地で生息していることが報告されている。^[11]

ヒメコウモリは、同類のコウモリに似ている。体も小さく、完全に成長すると体重は12～15グラム（0.42～0.53オンス）になることが多い。^[12]頭や体の大きさに比べて耳が比較的大きく、エコーロケーションを助けるために前を向いている。ヒメコウモリは外を向いた比較的大きな鼻孔も持っており、嗅覚を頼りに行動できる。目は小さく視力は比較的弱いため、音と嗅覚に頼っている。^[要出典]これらの特徴は翼手目全般に共通している。

彼らの翼は他のコウモリの種に比べて比較的小さい。このため、敏捷性が低下し、それほど速く飛ぶことができない。^[13]それにもかかわらず、彼らはまだ非常に飛ぶ能力があり、他のコウモリの種より劣るだけである。各コウモリは、明るい茶色から暗い茶色までの範囲の厚い毛の層で覆われている。下腹部は通常、体の他の部分よりも明るい色である。体の後端には、陸上での移動に役立つ短いながらも強い後脚がある。比較的短くてずんぐりとした尾が、この種に一般名の由来となっている。各前脚の上部中央には、親指が外側に伸びている。これと足指には、基底鉤爪と呼ばれる爪が備わっている。明確な鉤爪があることで、地面に沿った移動がさらに可能になり、木登りにも役立つ。^[12]基底鉤爪は他の翼手目の種には見られない。

ヒメコウモリが備えている重要な適応の 1 つは、冬眠状態に入ることです。冬眠状態は、冬に気温が下がるなどの生理的ストレスの期間でも生き延びることを可能にします。この状態では、コウモリは活動せず、エネルギー消費を抑えるために必須の身体機能のみが作動します。冬眠状態に入ると身体の代謝率は低下しますが、冬眠期間がはるかに短く、反復的であるため、冬眠とは異なります。

冬眠の持続時間は通常数時間から数時間で、コウモリはシーズン中に何度もこの状態に入ります。冬眠は年間を通じて行われますが、特に冬季は冬眠の時間が長くなります。^{[14] [15]}

ニュージーランドヒメコウモリは雑食性で、昆虫、その他の小型無脊椎動物、果物、花の一部など、さまざまな食品を食べます。^[16]一般的に、可能な場合は昆虫を好んで食べます。ある研究では、コウモリの糞の中に蛾、クモ、フフウチョウの痕跡が見つかりました。^[17]別の研究では、このコウモリは体重の半分の量の蛾を食べることができることがわかりました。^[12]平均体重は12～15グラム（0.42～0.53オンス）で、1日に6～7.5グラム（0.21～0.26オンス）の蛾を食べていることになります。コウモリが食べるものには花の蜜や花粉などがあり、花粉はタンパク質の供給源だと考えられています。^[12]しかし、コウモリが意図的に花粉を食べているのか、それとも彼らのグアノに含まれる花粉が実際に獲物によっ​​て摂取されたのかについては、推測と議論がありました。^[17]花の蜜は、糖分が簡単で良いエネルギー源となるため消費されます。ココウモリは、ニュージーランドにおいて、花を食べる（摂取または二次的に獲物を介して）ことで重要な花粉媒介種となっています。研究者らは、これらのコウモリが、Collospermum microspermumやDactylanthus taylorii（ウッドローズ）などの特定の植物種から大量の花粉を運ぶことを発見しました。^[18]ココウモリの保護を確実にすることで、彼らが受粉する植物種の保護も確実になるかもしれません。

ニュージーランドのヒメコウモリの特徴の 1 つは、空中と地上の両方で餌を探す能力です。地上で餌を探す能力は、コウモリの種としては珍しいものです。しかし、ニュージーランドが約 8000 万年前に地理的に分離したため^[19]、島々は捕食動物から解放されました。捕食動物がいないため、ヒメコウモリは空中と地上の両方の生息地で生き残れるように進化しました。他のコウモリと同様に、空中では、エコーロケーションを使用して獲物の位置を検出し、餌を捕まえます。ヒメコウモリは、嗅覚を使用して獲物を探し、手足を動かして地上で餌を探します^[16] 。この種には、地上で餌を探すのに役立つ適応がいくつかあります。たとえば、地上では、個体は翼を折りたたんで前肢として使用します。つまり、4 本のすべての手足を使って四足歩行します。さらに、彼らは獲物を探すために落ち葉や土の層を掘り下げるのを助けるために特化した爪を持っています。^[12]地上を移動するとき、コウモリは他の四足動物と同様に歩きます。^[20]ニュージーランドヒメコウモリは他のコウモリに比べて嗅覚が優れており、比較的大きく丸い鼻孔がそれを物語っています。^[6]他のコウモリと同様に盲目ではありませんが、視覚による狩猟に大きく依存しているわけではなく、匂いや音などの手がかりの方がはるかに重要です。地上での採餌は、昆虫やクモを掘り起こしたり、花や落ちた果物を集めたり、その他の静止した食物を集めたりするために使用できます。空中での採餌は、蛾などの飛翔昆虫を狩ることと関連付けられることがよくあります。大雨の間は採餌はまれであり、小雨の間は採餌活動がわずかに増加します。^[21]

他のコウモリ類と同様に、これらのコウモリは飛行中にエコーロケーションを使用します。^[22]ヒメコウモリは 20～40 kHzの範囲の音を発します。各コールは 7～9 ミリ秒続きます。^[23]エコーロケーションは、森林の床やその空間を占めるあらゆるものによってエコーが妨害されるため、地上で餌を探している間は効率的に機能しません。地上で餌を探しているときにエコーロケーションが機能しないもう 1 つの理由は、跳ね返ったエコーが送信されている新しいエコーを妨害し、動物を混乱させ、システムが正しく機能するのを妨げる可能性があるためです。この問題は、コウモリが空中にいるときには発生しません。音が移動する距離が長く、信号を妨害したり混乱を引き起こしたりする物体が少ないためです。^[要出典]

ヒメコウモリは分裂融合社会を形成します。つまり、特定の時期に集団が集まり、分離し、その後再び集まるということです。これらの動物が集まる場所はねぐらとして知られています。ねぐらとして、彼らは大きな内部空洞のある木を見つけ、そこに「家」を作ります。ねぐらの場所には、同じ地域に複数の木が含まれます。ねぐらの場所にいる個体数は非常に大きく、コロニーによっては数百または数千のコウモリの個体で構成されています。^[24]

オスのコウモリは、交尾が始まる前の春から夏の数か月間、通常は秋（ニュージーランドでは3月から5月）にメスを引き付けようとします。他の多くの種と同様に、オスは夜間に声を使ってメスを引き付けます。オスはコロニー内のねぐらの木の1つで数分間歌います。複数のオスがこの同じねぐらに集まり、交代で歌います。^[24]この行動は、レック繁殖システムに分類されています。このタイプの交尾では、オスが潜在的なメスに信号を送り、メスが感銘を受けてオスと交尾することを期待するため、性的選択が起こります。レック繁殖は、オスのコウモリが「自分の価値を証明する」方法です。その後の交尾は一夫一婦制ではなく、オスが複数の異なるメスと交尾することが観察されています。^[25]レック繁殖システムは動物界全体で観察されていますが、コウモリではまれで、他の1種でのみ観察されています。

コヒゲコウモリの子どもは、生まれて1日以内に活動的になる。最初の2日間は毛がなく、歯、翼、耳は未発達である。^{[12] [26]}子どもはおよそ4週間で飛べるようになる。生後6週間で、育った出産用のねぐらを離れる。数か月後には成鳥の体の大きさに達する。^[6]子どもは夏（ニュージーランドでは12月から2月）に生まれる。この夏の出産期間中に、分散していた個体が再集結し、大きなコロニーを形成する。子どもはまず母親の乳を飲み、各母親はシーズンごとに1匹の子どもを産む。その結果、子ども1匹あたりの母親の投資は高くなるが、非一夫一婦制の交配システムのため、父親の投資は低くなる。子どもはコロニーのねぐらの母親の活動専用の特別なセクションで育てられる。他のメスのコウモリもこれらの母親のねぐらに集まり、子育てを手伝います。^{[引用が必要]}

ヒメコウモリの平均寿命に関する記録はない。コウモリ亜目の他のコウモリは30年以上生きることが観察されているが、これは彼らの小さな体の大きさからすると予想外のことである。^[27]春から夏にかけて、オスのコウモリはメスのメスを誘う。これらのペアは秋に交尾する。秋から冬にかけて、コウモリはメスのコウモリが妊娠している間、小さなコロニーグループに分散する。その後、再び夏になると、コウモリはより大きなコロニーに再集結し、子犬が生まれる。秋ごろには、子犬は身体的に成熟する。何歳で性的に成熟するかは不明である。^[要出典]

現在、ニュージーランドのココウモリはIUCNによって絶滅危惧II類に分類されており、個体数は時間の経過とともに減少していることが観察されています。^[28]哺乳類の捕食動物の導入は、この種の数に大きな影響を与えました。ニュージーランドの植民地化と3つの主要なネズミ種の導入以来、固有種のコウモリの個体数は減少しています。ポリネシアネズミ（R. exulans）は、19世紀までコウモリの主な捕食者の1つでしたが、クマネズミ（ R. rattus）とドブネズミ（R. norvegicus）の導入により捕食が激しくなりました。^[29]哺乳類の捕食動物がニュージーランドに定着する前は、ココウモリはワタリガラスなどの捕食性の鳥類に捕食されていました。^[11]これらのコウモリのもう一つの一般的な捕食者は一般的な飼い猫で、ねぐらから飛び立つコウモリを捕まえます。コウモリのねぐらは、1つのエリア内に多くの潜在的な獲物が含まれているため、非常に脆弱です。これらのねぐらが捕食者に発見された場合、大量死が発生する可能性があります。ある事件では、北島中央部で飼い猫1匹が原因で102匹のヒメコウモリが死亡しました。^[30]

減少のもう一つの原因は、伐採や農業などの人為的活動による土地利用の増加です。これらの活動は、森林の断片化など、地元の生態系に悪影響を及ぼすことがよくあります。^[31]ニュージーランドの在来動物にとって、断片化は遺伝的多様性の減少などの脅威をもたらします。しかし、コヒゲコウモリは、生息地を変更したり、異なる生息地に居住したりする能力を通じて行動の可塑性を示すことが観察されているため、森林の断片化の影響を受けない可能性があります。^[25]

現在のヒメコウモリの保護は、ニュージーランド自然保護省（DOC）によって管理されています。1990年代後半から実施されている回復計画には、この種がさらに絶滅の危機に瀕するのを防ぐために、さまざまな対策を講じる多面的なアプローチが含まれています。具体的な対策には、ニュージーランド周辺の捕食動物のいない島々に新しいコウモリの個体群を作ること、本土を調査して追加の保護活動が必要な地域を特定すること、そして飼育下の個体群を作ることなどが含まれています。^[32]