Loading article…
| ハワイアン・パヒアレ | |
|---|---|
| |
| 成人男性 | |
| |
| ニンジンのスライスを食べる | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 軟甲動物 |
| 注文： | 端脚類 |
| 家族： | ヒヤリダ科 |
| 属: | パルヒアレ |
| 種： | ハワイアンパイナップル
|
| 二名法名 | |
| ハワイアン・パヒアレ ダナ、1853
| |
Parhyale hawaiensis は、発生や遺伝子の分析に使用される端脚類の 甲殻類の一種 です。生物の研究に必要な主要な生物学的手法が確立されているため、新興モデル生物として分類されています。
生息地
Parhyale hawaiensisは、環熱帯、全世界、潮間帯、浅瀬の海洋に分布する腐食動物であり[1] [2]、種複合体として発生する可能性があります。[3]塩分濃度が急激に変化する環境では、マングローブの腐葉土の上に大規模な個体群（1平方メートルあたり3,000匹以上）で発生することが報告されています。[4]急激な温度および浸透圧の変化に耐える能力があるため、この種は一般的な実験室環境で繁殖することができます。丈夫な種であり、養殖が検討されています。[5]
ライフサイクル
メスは性成熟すると2週間ごとに胚を産む。胚発生は比較的短く、26℃（79℉）で約10日間続く。メスは通常、腹部の育児嚢で胚を育てる。ハワイアンプラネットの胚発生の詳細な調査により、甲殻類の中で最も詳細な成長段階システムが作成された。[7]胚発生は30の段階に分けられており、生きた動物や固定標本の一般的な分子マーカーによって容易に識別できる。孵化したばかりの幼生は、成体動物と 形態的に類似した完全な体節と付属肢を備えている。
遺伝子研究
Parhyale hawaiensisは卵や胚の操作が容易なため、遺伝子研究に使用されています。胚は育児嚢から素早く簡単に取り出し、海水中で維持することができます。卵は個別に収集して孵化させることができ、成熟した動物はその後、姉妹と兄弟、または母と息子の交配に使用して近親交配の系統を生成することができます。
受精卵は、マイクロインジェクション[8]や割球分離[9]を比較的容易に行えるほどの大きさである。発育中のハワイアンスピノサウルスの胚は透明であるため、その場での詳細な顕微鏡分析や、生きた胚での蛍光標識トレーサー分子の使用が可能となる。初期分裂は全卵胞分裂（全卵胞分裂）であるため、実験的操作を通じて個々の初期細胞の運命を調査することができる。[7] [8] [9]
P. hawaiensisのトランスクリプトームは、当初はピロシークエンシング技術を使用して生成されました。[10]このリソースは無料でダウンロードできます。その後、より完全なトランスクリプトームがイルミナシークエンシングを使用して生成されました。トランスクリプトームデータは、 in situプローブやその他の実験ツールの作成に使用できます。ゲノムはNCBIから入手できます。
P. hawaiensisのゲノムは入手可能で、イルミナのショートリードシーケンシングを使用して配列決定されました。[11]このゲノムの最初のバージョン（V3.0）は、最近、Dovetailプラットフォームを介してシカゴシーケンシングによって生成された、より連続したバージョンに置き換えられました。新しいバージョンPhaw_5.0はNCBIで入手できます。
参考文献
- ^ クラレンス・レイモンド・シューメーカー (1956)。「端脚類の Parhyale 属に関する観察」。米国国立博物館紀要。106 (3372): 345–358。doi :10.5479/ si.00963801.106-3372.345。
- ^ JL Barnard (1965). 「ミクロネシアの環礁の海洋端脚類」米国国立博物館紀要. 117 (3516): 459–551. doi :10.5479/si.00963801.117-3516.459.
- ^ Alan A. Myers (1985). 「フィジーの浅瀬、サンゴ礁、マングローブの端脚類（Gammaridea）」(PDF)。オーストラリア博物館の記録。補遺5: 1–143。
- ^ S. Poovachiranon、K. Boto、N. Duke (1986)。「マングローブの端脚類Parhyale hawaiensis (Dana) の食物嗜好研究と摂取率測定」。実験海洋生物学・生態学ジャーナル。98 (1–2): 129–140。Bibcode :1986JEMBE..98..129P。doi : 10.1016/0022-0981(86)90078-X。
- ^ バルガス=アブンデス、ホルヘ・アルトゥーロ;ロペス・バスケス、ウンベルト・イワン。マスカロ、マイテ。マルティネス＝モレノ、ジェマ・レティシア。シモンエス、ヌーノ (2021-02-10)。 「観賞用水産養殖の新たな生きた獲物としての海洋端脚類：Parhyale hawaiensis と Elasmopus pectenicrus の可能性を探る」。ピアJ。9 : e10840。土井：10.7717/peerj.10840。ISSN 2167-8359。PMC 7881717。PMID 33614288。
- ^ Kao D, Lai AG, Stamataki E, Rosic S, Konstantinides N, Jarvis E, et al. (2016). 「甲殻類 Parhyale hawaiensis のゲノム、動物の発生、再生、免疫、リグノセルロース消化のモデル」eLife . 5 . doi : 10.7554/eLife.20062 . PMC 5111886 . PMID 27849518.
- ^ ab William E. Browne; Alivia L. Price; Matthias Gerberding; Nipam H. Patel (2005). 「端脚類甲殻類 Parhyale hawaiensis の胚発生段階」(PDF) . Genesis . 42 (3): 124–149. doi :10.1002/gene.20145. PMID 15986449. S2CID 18213916.
- ^ ab Matthias Gerberding、William E. Browne、Nipam H. Patel (2002)。「端脚類甲殻類 Parhyale hawaiensis の細胞系統分析」。開発。129 ( 24 ) : 5789–5901。doi : 10.1242 /dev.00155。PMID 12421717。
- ^ ab Cassandra G. Extavour ( 2005). 「端脚類甲殻類 Parhyale hawaiensis における生殖細胞 形成に関する分離された割球の運命」。発達生物学。277 (2): 387–402。doi : 10.1016/ j.ydbio.2004.09.030。PMID 15617682。
- ^ Victor Zeng、Karina Villanueva、Ben Ewen-Campen、Frederike Alwes、William Browne、Cassandra Extavour (2011)。「新興モデル甲殻類 Parhyale hawaiensis の母性および発達トランスクリプトームの De novo アセンブリと特性評価 」( PDF )。BMC Genomics。12 : 581。doi : 10.1186 / 1471-2164-12-581。PMC 3282834。PMID 22118449。
- ^ Kao D, Lai AG, Stamataki E, Rosic S, Konstantinides N, Jarvis E; et al. (2016). 「甲殻類 Parhyale hawaiensis のゲノム、動物の発生、再生、免疫、リグノセルロース消化のモデル」eLife . 5 . doi : 10.7554/eLife.20062 . PMC 5111886 . PMID 27849518.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
さらに読む
ウィキメディア・コモンズには、 Parhyale hawaiensisに関連するメディアがあります。
- E. Jay Rehm、Roberta L. Hannibal、R. Crystal Chaw、Mario A. Vargas-Vila、Nipam H. Patel (2009)。「甲殻類Parhyale hawaiensis : 節足動物の発達に関する新しいモデル」。Cold Spring Harbor Protocols。2009 (1): pdb.emo114。doi : 10.1101/pdb.emo114。PMID 20147009 。