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| パラウィキア・ビストリアータ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス： | クモ類 |
| 注文： | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族： | コガネグモ科 |
| 属: | パラウィシア |
| 種： | P. ビストリアータ
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| 二名法名 | |
| パラウィキア・ビストリアータ （レンガー、1836年）
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Parawixia bistriataは主に南米に生息するクモの 一種で、社会的な採餌行動をとることが知られています。複雑な社会システムを持つため、さまざまな資源レベルの生息地で生息できます。最近、その社会行動がよく研究されています。また、この種は獲物の種類の変化に応じて巣の構造を集団で変えることができます。巣のシステムで集団生活し、乾燥した気候と湿った気候の両方で繁栄します。体のサイズは非常に小さく、通常は長さ 2 cm (0.8 インチ) です。
説明
Parawixia bistriataの体色は主に黒です。腹部に小さな赤い点があるクモもいます。脚も短く、黒です。目は非常に小さく、黒い頭の上ではほとんど見えません。腹部は体の他の部分に比べて非常に大きいです。彼らは群れで生活しているので、巣の中で群れを見つけるのは簡単です。傍観者には、木やその他の構造物の上に黒い雲の大きな群れのように見えます。[1]
生息地と分布
P. bistriataは、アルゼンチンを含む比較的温暖で湿度の高い南米全域に広く分布しています。この種は、乾燥地や湿地など、多くの種類の生息地に耐えることができます。彼らの集団採餌行動は、現地の資源の利用可能性に適応します。そのため、この種に対する食糧不足のストレスを研究するための優れた柔軟性を提供します。アルゼンチンの気候は、乾季と雨季が明確に分かれており、冬は乾燥し、夏は湿っています。野外観察に基づくと、P. bistriata は乾季に食糧不足に遭遇します。[1]集団採餌行動は、成長中の幼魚に多くの食糧を与えることができます。
社会的行動
コロニー形成のダイナミクス
コロニーは毎年形成される。[2]コロニーメンバーのほとんどは同じ卵嚢から産卵する。[2]コロニーの最大サイズは500匹と報告されている。 [2]成熟すると、メンバーは交尾して分散し、元のコロニーの場所から離れた場所に卵を産む。[2]このコロニー形成パターンは、元のコロニーに卵を産み付けてコロニーが1年以上存続できるようにする他の社会性クモとは異なる。 [2]
グループ給餌
アルゼンチンでの現地調査では、ほとんどの乾燥地帯（83%）で集団摂食が観察された。[1]しかし、この数字は湿地帯では31%に大幅に減少し、この種は食物が不足しているときに集団摂食を行う傾向があることを示している。[1]また、獲物が大きい場合、P. bistriataは集団摂食を行う傾向がある。[1] P. bistriataは体が小さいため、集団で摂食することで、自分よりもはるかに大きな獲物を処理でき、獲物の抵抗によって引き起こされる潜在的な傷害を回避することができる。[1]また、摂食グループのサイズは獲物のサイズに関連していると報告されている。[1]
集団摂食行動は一連のイベントです。[1]集団摂食には2種類の参加者がいます。[1] 1つは巣の獲物トラップ地点の近くにいる焦点蜘蛛です。[1]他の蜘蛛は近隣の蜘蛛です。[1]まず、P. bistriataは巣をむしるか、獲物に直接近づきます。[1]次に焦点蜘蛛が獲物を噛み、数分で獲物を捕らえます。[1]次に近隣の蜘蛛がやって来て獲物を包みます。[1]
集団での摂食頻度は、獲物の大きさと集団メンバーの年齢に大きく依存する。[3]若いクモは集団で行動することで資源上の優位性を獲得し、個々の糸の使用を減らすことができる。[3]しかし、大型のP. bistriataは単独で摂食する傾向がある。食物資源をめぐって個体間で争いが起こった場合、通常は体が大きい方が勝利が保証される。[3]
ブルジョワ的行動と植民地内の対立
集団で生活すると、必然的に資源の競争が生じることがある。[2]巣を作るには空間が必要なので、個体は空間を求めて競争する傾向がある。[2] P. bistriata は、個体が巣を占拠するとブルジョア行動を示す。 [2]巣を作る空間がある巣の持ち主は、跳ね返る行動を使って巣を持たない者を追い払う。[2]コロニー内の巣を持たないP. bistriata は、巣の持ち主の周りの衛星として行動し、獲物が巣に捕らえられているとタダ乗りしようとする。[2]巣を持つクモと巣を持たないクモの間には動的平衡が存在している。[2]巣の占有者と巣を持たない衛星としての利益は同様であると予想される。[2]野外研究では、巣のあるP. bistriata (平均 = 554 mg、SD = 152 mg、N = 23) と巣のない P. bistriata (平均 = 494 mg、SD = 0.106 mg、N = 19) の体重に有意差がないことが確認されている。[2]また、この跳ね返り動作は非常に効果的です。ほとんどの場合、侵入者はすぐにウェブを離れます。[2]しかし、侵入者がウェブの所有者を乗っ取ることはできません。[2]
ほとんどのクモの種では、獲物を捕らえるのはたいてい 1 匹のクモだけなので、種間衝突はまれです。しかし、コロニーで生活し、巣が互いに非常に近いParawixia bistriataではそうではありません。そのため、侵入やタコ乗りが非常に頻繁に発生します。獲物を支配することの大きな利点は、個体に巣と獲物を守るインセンティブを与えます。しかし、資源の信頼性は、1 個体が資源防衛にエネルギーを費やすのは、そうすることが経済的である場合にのみすべきであることを示しています。コロニーの生活環境では、資源の可用性、侵入者の数、個体間の反復的な相互作用など、多くの変数が作用します。大きな獲物に引き寄せられる侵入者が多数いる場合、独占することはほぼ不可能です。したがって、競合は競争相手が少数の場合にのみ観察されます。また、食料資源が不均等に分配されている場合にも、衝突が発生する可能性が高くなります。獲物が特定の巣に集まると、その場所の周りで衝突が頻繁に発生します。さらに、巣が互いに近く、振動が効率的に伝導できる場合、協力的行動と拮抗的行動の両方がより頻繁に観察されます。[3]
タダ乗り
網の所有者になる代わりに、P. bistriata の中には網の周囲の衛星となることを選択するものもいる。体重データによると、衛星戦略も同様に成功する可能性を示している。[2]夜の早い時間、まだ網を張れるスペースが残っている場合、 P. bistriata は所有者に跳ね返されると所有者の網を離れる。[2]それでも、スペースを見つけて新しい網を張る可能性は高い。[2]しかし、深夜、スペースが乏しい場合は、フリーローディングするのが理にかなっている。侵入者は網の所有者の跳ね返り行動を無視する。[2]獲物が大きいほど、フリーローディングが成功する可能性が高いことが報告されている。[2]
集団採餌に対する遺伝的および環境的影響
P. bistriataは集団で生活するため、集団遺伝学研究の候補となる可能性がある。[1] P. bistriataの行動の可塑性を研究するために移植が実施されている[1] 。資源が豊富な生息地と資源が乏しい生息地のP. bistriataでは結果が異なっている。[1]資源が乏しい生息地の個体だけが可塑性を示し、集団摂食から個別摂食に切り替えることができた。[1]資源が乏しい生息地からの移植個体は、本来の生息地での食物の入手可能性が非常に変動するため、環境の変化に反応する可能性がより高い。 [1] しかし、資源が豊富な生息地の個体の可塑性の欠如は、この環境への適応がゲノム刷り込みによるものであることを示唆している。[ 1]
ウェブ
工事
P. bistriataの巣作りは、通常、日没後に行われます。[1]まず、 P. bistriataのグループは、集団で野営地を離れ、巣作りを始めます。[1]巣全体を作るのに約 1 時間かかります。[1]コロニー内の約 13% のP. bistriata は、巣を張らないままです。[1]巣の所有者は巣の中心に住み、巣を張らないクモは周辺にいます。[1]巣全体の平均幅は 10.3 m、標準偏差は 5.9 m です。[1]コロニーは、集団で足場糸、つまり数本の糸でできた太い支持線を作ります。 [1]次に、個々の円網が足場に取り付けられ、獲物を捕らえるための効果的なシステムを形成します。[ 1]採餌を終えると、P. bistriata は巣を食べますが、足場糸は食べず、野営地に戻ります。[1]
獲物のタイプに応じたWebデザイン
Parawixia bistriata は、目の細かい網と目の広い網の2種類の巣を発達させています。[4]それぞれの巣を作るタイミングは、獲物の日々の活動と一致しています。 [ 4]野外研究では、目の細かい巣は日没時に作られ、小さなDorhniphora を捕獲し、目の広い巣はシロアリを捕獲するために使用されることが示されています。[4] P. bistriata は巣を食べることで絹タンパク質をリサイクルできるため、この可変的な巣のデザインは、地域の食料資源の可用性に効率的に適応できます。[4]
交尾
P. bistriataの交尾行動については、群れで生活するライフスタイルのため、ほとんどわかっていません。[1] P. bistriata のコロニーは、人為的な撹乱に非常に敏感です。[1]コロニーは撹乱されるとすぐに散らばってしまうため、実験室で観察を続ける試みは失敗しています。[1]現在までに、P. bistriataの交尾行動については野外観察のみが利用可能です[1]。交尾は、コロニーの分散の前後に発生します。[1]交尾行動には、成熟に達する時期と交尾前の体重という 2 つの要因が影響します。[1]メスは、繁殖を成功させるために、オスがまだコロニー内にいる間に、分散する前に十分な体重を増やす必要があります。[1]オスの繁殖成功は、コロニー内のメスの存在に依存します。[1]
人間や動物への咬傷
ヴェノム
P. bistriataの毒には、ラットに発作を引き起こすパラウィキシン 2 (2-アミノ-5-ウレイドペンタナミド) が含まれています。[5]クモ毒から精製された化合物は、臨床治療開発に価値があるだけでなく、哺乳類の神経細胞内のイオンチャネルを研究するための潜在的な方法も提供します。[6]これらの毒素は非常に特異的であるため、他のイオンチャネルに影響を与えることなく、1 つのイオンチャネルタイプのみをターゲットにすることができます。[6]この場合、P. bistriata の毒はグルタミン酸の取り込みを最大 79% 増加させることができます。[6]
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Fernández Campón, Florencia (2007年11月). 「コロニークモParawixia bistriata（コガネグモ科）の集団採餌：資源レベルと獲物のサイズの影響」.動物行動. 74 (5): 1551–1562. doi :10.1016/j.anbehav.2007.02.030. hdl : 11336/92927 . ISSN 0003-3472. S2CID 53183731.
- ^ abcdefghijklmnopqrst ヴェンセレアス、トム;ベーコン、ジョナサン P.アウベス、デニス A.クーヴィヨン、マーガレット・J.ケルヒャー、マーティン;ナシメント、ファビオ S.ノゲイラ＝ネト、パウロ。リベイロ、マルシア。ロビンソン、エルバ JH;トフィルスキー、アダム。ラトニクス、フランシス LW (2013 年 7 月) 「コロニアルオーブウェブスパイダー Parawixia bistriata (クモ目、コガネグモ科) におけるブルジョワの行動と居候」。アメリカの博物学者。182 (1): 120–129。土井：10.1086/670525。ISSN 0003-0147。PMID 23778231。S2CID 14536313 。
- ^ abcd クエロ、アディルソン;ズアノン、リノ A.ヴィエイラ、カミラ。ゴンザガ、マルセロ O. (2020-05-04)。 「コロニアルクモ Parawixia bistriata (クモ科: コガネグモ科) のコロニーにおける獲物捕獲時の協力と対立」。アクタ エソロジカ。23 (2): 79–87。土井：10.1007/s10211-020-00342-x。ISSN 0873-9749。S2CID 218495328。
- ^ abcd Sandoval, CP (1994年12月). 「クモ Parawixia bistriata の Web デザインの可塑性: さまざまな獲物タイプへの反応」.機能生態学. 8 (6): 701–707. doi :10.2307/2390229. ISSN 0269-8463. JSTOR 2390229.
- ^ フォンタナ、ACK;カイラオ、MAR;コルッソ、AJ;ウェストミンスター州サントス。コウチーニョ・ネット、J（2000年1月）。 「シロアリにおけるパラウィクシア・ビストリアータ粗毒の麻痺活性：新しいバイオアッセイ」。毒物。38 (1): 133–138。土井：10.1016/s0041-0101(99)00133-6。ISSN 0041-0101。PMID 10669018。
- ^ abc ファシム、ヘレン・アパレシダ;クーニャ、アレクサンドラ・オリンピオ・シケイラ。ペレイラ、アドリアナ・コルセラ。ベレボニ、ルネ・オリベイラ。ゴボ・ネト、レオナルド。ロペス、ノルベルト・ペポリーヌ。コウチーニョ・ネット、ホアキン。ドス・サントス、ワーグナー・フェレイラ（2011年10月）。 「パラウィクシン 10、パラウィクシア ビストリアータ クモ毒 (コガネグモ科: コガネグモ科) から単離された新規抗けいれん薬化合物の神経生物学的活性」。てんかんと行動。22 (2): 158–164。土井：10.1016/j.yebeh.2011.05.008。ISSN 1525-5050。PMID 21763206。S2CID 15070138 。