パラニトロフェニルリン酸

パラ-ニトロフェニルリン酸
名前
	推奨されるIUPAC名 4-ニトロフェニル二水素リン酸
	その他の名前原子力発電所
識別子
CAS番号	330-13-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:17440 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	369 ;
ECHA 情報カード	100.005.777
パブケム CID	378;
ユニ	59NF9TE3BA ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ６０８６１８７６;
	InChI InChI=1S/C6H6NO6P/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12/h1-4H,(H2,10,11,12) キー: XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6NO6P/c8-7(9)5-1-3-6(4-2-5)13-14(10,11)12/h1-4H,(H2,10,11,12) キー: XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYAU;
	笑顔 C1=CC(=CC=C1[N+](=O)[O-])OP(=O)(O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ６Ｈ６ＮＯ６Ｐ
モル質量	219.09
関連化合物
関連化合物	パラオクソン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

パラニトロフェニルリン酸（ pNPP ）は、 ELISAや従来の分光光度法で使用されるアルカリホスファターゼおよび酸性ホスファターゼの非タンパク質性発色基質です。 ^[1]ホスファターゼはpNPPの加水分解を触媒し、無機リン酸とパラニトロフェノール（pNP）の共役塩基を遊離させます。結果として生じるフェノラートは黄色で、405 nmで最大吸収を示します。^[2]この特性は、アルカリホスファターゼ（AP）やタンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）を含むさまざまなホスファターゼの活性を決定するために使用できます。^[3]

PNPPは、生物学的メカニズムである脱リン酸化によって無色の化合物から有色の化合物に変換する能力があるため、発色性基質として分類されます。^[4] PNPPは、低コストであることと、基質濃度が反応の制限要因ではないため、反応速度を広範囲の基質濃度で測定できることから使用されています。PNPPの限界は、それが小さな分子であり、生理学的に遭遇する条件と構造を完全には表していない可能性があることです。^[5]

PNPPアッセイでは、サンプルをPNPPを含む混合物と混合し、所定の時間反応を進行させます。その後、停止液（通常は水酸化ナトリウムなどの強力なアルカリで作られます）を加えて反応を停止します。^[6]

この物質は光に敏感なので、光を避けて保管する必要があります。これは、基質を混合物に加えた後、読み取りを行う前にも重要です。最適な保管温度は-20℃です。^[7]

正確で信頼性の高い結果を得るためには、反応がpH、温度、阻害剤や刺激剤の程度などの要因に敏感であるため、アッセイパラメータを慎重に制御する必要があります。^[8]

参考文献

^ Lorenz, Ulrike (2017-05-07). 「タンパク質チロシンホスファターゼアッセイ」. Current Protocols in Immunology . 91 (1): 11.7.1–12. doi :10.1002/0471142735.im1107s93. ISBN 978-0471142737. PMC 3097125 . PMID 21462163.
^ MacKintosh, C. (1993). DG Hardie (編) 『タンパク質リン酸化：実践的アプローチ』221ページ、ニューヨーク：IRL Press。
^ 松島綾子; 井上頼尚; 柴田一夫 (1975). 「天然タンパク質の微分吸収分光法」.分析生化学. 65 (1–2): 362–368. doi :10.1016/0003-2697(75)90520-5. ISSN 0003-2697. PMID 1169006.
^ 国立生物工学情報センター (2023). PubChem 化合物概要 (CID 4686862、p-ニトロフェニルリン酸)。2023 年 5 月 14 日に https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/p-Nitrophenyl-phospho から取得。
^ Mercan, Fatih; Bennett, Anton M. (2010年7月). 「タンパク質チロシンホスファターゼと基質の分析」. Current Protocols in Molecular Biology . 91 (1). doi :10.1002/0471142727.mb1816s91. ISSN 1934-3639. PMC 4351734 .
^ Li, Tong; Zhong, Wen; Jing, Chuanyong; Li, Xuguang; Zhang, Tong; Jiang, Chuanjia; Chen, Wei (2020-07-21). 「鉄(水)酸化物ナノ粒子によるp-ニトロフェニルリン酸の加水分解の促進：露出面の役割」.環境科学技術. 54 (14): 8658–8667. doi :10.1021/acs.est.9b07473. ISSN 0013-936X.
^ Biolabs、ニューイングランド。「p-ニトロフェニルリン酸（PNPP） - NEB」。www.NEB.com 。 2017年10月29日閲覧。
^ Terefe, NS; Arimi, JM; VanLoey, A.; Hendrickx, M. (2004-10-01). 「アルカリホスファターゼ触媒によるp-ニトロフェニルリン酸二ナトリウムの加水分解の速度論：炭水化物添加物、低温、凍結の影響」。バイオテクノロジーの進歩。20 (5): 1467–1478。doi :10.1021/bp0498894。ISSN 8756-7938 。

外部リンク

pNPP 二ナトリウム塩六水和物 (SigmaAldrich.com)
Nuncブランド製品

[1] Lorenz, Ulrike (2017-05-07). 「タンパク質チロシンホスファターゼアッセイ」. Current Protocols in Immunology . 91 (1): 11.7.1–12. doi :10.1002/0471142735.im1107s93. ISBN 978-0471142737. PMC 3097125 . PMID 21462163.

[2] MacKintosh, C. (1993). DG Hardie (編) 『タンパク質リン酸化：実践的アプローチ』221ページ、ニューヨーク：IRL Press。

[3] 松島綾子; 井上頼尚; 柴田一夫 (1975). 「天然タンパク質の微分吸収分光法」.分析生化学. 65 (1–2): 362–368. doi :10.1016/0003-2697(75)90520-5. ISSN 0003-2697. PMID 1169006.

[4] 国立生物工学情報センター (2023). PubChem 化合物概要 (CID 4686862、p-ニトロフェニルリン酸)。2023 年 5 月 14 日に https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/p-Nitrophenyl-phospho から取得。

[5] Mercan, Fatih; Bennett, Anton M. (2010年7月). 「タンパク質チロシンホスファターゼと基質の分析」. Current Protocols in Molecular Biology . 91 (1). doi :10.1002/0471142727.mb1816s91. ISSN 1934-3639. PMC 4351734 .

[6] Li, Tong; Zhong, Wen; Jing, Chuanyong; Li, Xuguang; Zhang, Tong; Jiang, Chuanjia; Chen, Wei (2020-07-21). 「鉄(水)酸化物ナノ粒子によるp-ニトロフェニルリン酸の加水分解の促進：露出面の役割」.環境科学技術. 54 (14): 8658–8667. doi :10.1021/acs.est.9b07473. ISSN 0013-936X.

[7] Biolabs、ニューイングランド。「p-ニトロフェニルリン酸（PNPP） - NEB」。www.NEB.com 。 2017年10月29日閲覧。

[8] Terefe, NS; Arimi, JM; VanLoey, A.; Hendrickx, M. (2004-10-01). 「アルカリホスファターゼ触媒によるp-ニトロフェニルリン酸二ナトリウムの加水分解の速度論：炭水化物添加物、低温、凍結の影響」。バイオテクノロジーの進歩。20 (5): 1467–1478。doi :10.1021/bp0498894。ISSN 8756-7938 。