| パシフィックジャンピングマウス | |
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| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | ザポディダエ科 |
| 属: | ザプス |
| 種: | ツチブタ
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| 二名法名 | |
| ザプス・トリノタトゥス ローズ、1895
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| 同義語 | |
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Z. eureka A. B. Howell、1920 | |
パシフィックジャンピングマウス(Zapus trinotatus )は、ネズミ目ネズミ科の齧歯類の一種である。[2]カナダとアメリカ合衆国に生息し、その自然の生息地は温帯の草原と沼地である。
説明
パシフィックジャンピングマウスは、同じ属に属する他のげっ歯類よりも体が大きいことで区別できます。背中と下面の色がはっきりと分かれています。パシフィックジャンピングマウスの他の特徴としては、特にウエスタンジャンピングマウスと比較して、耳が明るい茶色の毛で縁取られているか、背中と同じ毛で覆われていることが挙げられます。[3]
これらの齧歯類は湿った生息地を好み、小川の近くの河畔や草原地帯でよく見られる。主な食料は草の種子なので、食糧資源であると同時に捕食者からの避難場所となる植物が密生した地域に生息することを好む。草を食べるほかに、菌類や昆虫も食べる。秋の大半は冬眠に備えて太ることに費やし、冬眠中は地面に掘った小さな巣穴で過ごす。最長8か月の冬眠期間が終わると、交尾して4匹以上の子を産む。太平洋ハサミネズミには、ヘビ、コヨーテ、フクロウ、キツネなど多くの捕食者がいる。[4]
分布
パシフィックジャンピングマウスは、沿岸のレッドウッド林によく見られるハンノキ、サルモンベリー、ミズバショウ、河畔ハンノキの生態系のある湿地などの湿地を好みます。 [ 4]北部地域では、ワシントン州とオリンピック半島のカスケード山脈 の密林、湿った草地、高山の草原に生息します。これらのマウスは、湿地の茂み、雑草が生い茂った下層植生とシダの両方を含む森林の端、および草原で見られます。[5]
生息地
パシフィックジャンピングマウスの生息地には、小川、低木地帯、湖、森林、森林、野原、沼地、牧草地、低木、沼地、川や池の岸などが含まれます。生息範囲は太平洋岸北西部、カリフォルニア、カナダ西部全体に及びます。[5]
ダイエット
パシフィックジャンピングマウスの食事には、菌類、魚、昆虫、軟体動物、野生の果物、種子、野生のベリーなどが含まれます。彼らは地上で食物を探し、種子を得るために背の高い植物を切り倒します。他の行動には、草を刈り取って整然と積み重ねることがありますが、食べ物を貯蔵することはありません。[5] Zapus trinotatusの歯式は1.0.1.31.0.0.3= 18.
行動
幼少期のパシフィック・ジャンピング・マウスは鋭いキーキーという音を立てる。成熟したマウスは150cm以上も跳躍して捕食者を回避する。頭を下に向けて跳躍し、背中を弓なりに反らせ、地面に潜り込みながら同時に次の跳躍の準備をするというものである。また、じっと動かず、毛皮の迷彩効果に頼って捕食を回避することもある。最も活動的なのは夕暮れから夜明けまでである。前足で餌をつかんで食べる。 [5] 行動は典型的には神経質で神経過敏であり、捕獲されると攻撃的になることがある。しかし、攻撃性の兆候はあるものの、パシフィック・ジャンピング・マウスは本来温厚である。喧嘩をしているときは特徴的なキーキーという音を出し、同時に尻尾を基質にぶつけてドラミング音を発する。この齧歯類は興奮すると、飛び跳ねて狂ったようにあちこちと移動する。パシフィック・ジャンピング・マウスは、通常は地面に設置される、入り口が 1 つしかない壊れやすいドーム型の巣を構築して、夏の準備をします。
再生
パシフィックジャンピングマウスは生まれた翌年に性的に成熟する。オスは5月か6月に性的に活発になり、メスもこの時期に繁殖する。妊娠期間は約18~23日で、7月か8月に出産する。1回の出産で4~8匹の子が生まれ、4週間後に乳離れする。パシフィックジャンピングマウスはピンク色で無毛で、出生時の体重は約0.7~0.9グラムである。また、生まれたときは目を閉じており、最初の数週間は母親に頼って生き延びる。約1か月後には自立する。[6]
遺伝子構成
太平洋ハエトリネズミの特定の個体群の遺伝子構成は、交配システム、種の特徴、人口動態、分散に依存します。しかし、次の 3 つの要素が太平洋ハエトリネズミの遺伝的健康にとって重要であると考えられます。[7]最初の要素は、分散の行動的誘発です。2 番目の要素は、交配選択も含む移動パターンの開始要因としての種の分散の重要性です。3 番目の要素は、分散が種の関連性の性別固有のモデルに及ぼす影響、つまり個体群内の対立遺伝子の割り当てに及ぼす影響です。
参照
「E-Fauna BC: ブリティッシュコロンビア州の野生生物の電子地図帳」。BC 種と生態系の探検家。ブリティッシュコロンビア大学地理学部。2014年12 月 24 日閲覧。
参考文献
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Zapus trinotatus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T23192A115167834. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T23192A22203662.en .
- ^ Holden, ME; Musser, GG (2005). 「Dipodidae 科」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 893。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Gannon, LW, (1988). Zapus trinotatus. 哺乳類種. 「アーカイブコピー」(PDF)から取得。 2013年12月3日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年4月21日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)。 - ^ ab Bowers, N., Bowers, R., Kaufmann, K. (2004). Mammals of North America. ニューヨーク、NY: Houghton Mifflin.
- ^ abcd Naughton, D., & Canadian Museum of Nature. (2012). カナダの哺乳類の自然史。トロント[オンタリオ州:トロント大学出版局。
- ^ プラトニック、ホセ。 「ザプス・トリノタトゥス」。ADW。
- ^ Vignieri, S. (2007). 「太平洋ジャンピングマウスにおける隠れた行動、逆遺伝的地形、および近親交配の空間的回避」分子生態学. 16 (4): 853–866. doi :10.1111/j.1365-294X.2006.03182.x. PMID 17284216. S2CID 8335597.

