相互作用
PRKAB1はPRKAG2 [ 7 ]およびPRKAG1 [ 7 ]と相互作用することが示されている。
5'-AMP活性化プロテインキナーゼβサブユニット相互作用ドメイン(AMPKBI)は、5-AMP活性化プロテインキナーゼ複合体のβサブユニット、およびその酵母ホモログであるSip1(SNF1相互作用タンパク質1)、Sip2(SNF1相互作用タンパク質2)、Gal83(ガラクトース代謝83)に見られる保存ドメインであり、これらはSNF1(スクロース非発酵)キナーゼ複合体に見られる。[ 8 ]この領域は、このサブユニットとキナーゼ複合体との相互作用に十分であるが、相互作用の唯一の原因ではなく、相互作用パートナーは不明である。[ 9 ]
参考文献
- 1 2 3 GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000111725 – Ensembl、2017年5月
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029513 – Ensembl、2017年5月
- ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ↑ Stapleton D、Mitchelhill KI、Gao G、Widmer J、Michell BJ、Teh T、House CM、Fernandez CS、Cox T、Witters LA、Kemp BE (1996 年 2 月)。「哺乳類の AMP 活性化プロテインキナーゼ サブファミリー」。J Biol Chem。271 ( 2 ) : 611–4。doi : 10.1074 / jbc.271.2.611。PMID 8557660。
- 1 2 "Entrez Gene: PRKAB1タンパク質キナーゼ、AMP活性化、β1非触媒サブユニット"。
- 1 2 Cheung, PC; Salt IP; Davies SP; Hardie DG; Carling D (2000 年 3 月). "AMP 活性化プロテインキナーゼ γ サブユニット アイソフォームの特性と AMP 結合における役割" . Biochem. J . 346 (3): 659–69 . doi : 10.1042/0264-6021:3460659 . ISSN 0264-6021 . PMC 1220898 . PMID 10698692 .
- ↑ガオ G、フェルナンデス CS、ステープルトン D、オースター AS、ウィドマー J、ダイク JR、ケンプ BE、ウィッターズ LA (1996 年 4 月)。「5'-AMP活性化プロテインキナーゼの非触媒性ベータおよびガンマサブユニットアイソフォーム」。J.Biol.化学。271 (15): 8675–81 .土井: 10.1074/jbc.271.15.8675。PMID 8621499。
- ↑ Yang X、 Jiang R、Carlson M (1994年12 月)。 「酵母 SNF1 プロテインキナーゼ複合体との相互作用を媒介する保存ドメインを含むタンパク質ファミリー」。EMBO J。13 (24): 5878–86。doi : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06933.x。PMC 395563。PMID 7813428。
さらに読む
- Carling D (2004). "AMP活性化プロテインキナーゼカスケード - エネルギー制御のための統一システム". Trends Biochem. Sci . 29 (1): 18– 24. doi : 10.1016/j.tibs.2003.11.005 . PMID 14729328 .
- Gao G、Fernandez CS、Stapleton Dら (1996)。「5'-AMP活性化プロテインキナーゼの非触媒性βサブユニットおよびγサブユニットアイソフォーム」。J . Biol . Chem . 271(15):8675–81。doi:10.1074/jbc.271.15.8675。PMID 8621499。
- Woods A、Cheung PC、Smith FC、et al. (1996) 「AMP活性化プロテインキナーゼβおよびγサブユニットの特性解析。試験管内でのヘテロ三量体複合体の構築」 J. Biol. Chem . 271 (17): 10282–90 . doi : 10.1074/jbc.271.48.30517 . PMID 8626596 .
- Dyck JR、Gao G、Widmer J ら(1996)。「非触媒性βおよびγサブユニットによる5'-AMP活性化プロテインキナーゼ活性の調節」。J . Biol . Chem . 271 ( 30):17798–803。doi :10.1074/jbc.271.30.17798。PMID 8663446。
- Stapleton D、Woollatt E、Mitchelhill KI、et al . (1997)。 「 AMP活性化プロテインキナーゼアイソザイムファミリー:サブユニット構造と染色体上の位置」。FEBS Lett . 409 ( 3 ) : 452–6。Bibcode : 1997FEBSL.409..452S。doi : 10.1016/S0014-5793( 97 ) 00569-3。PMID 9224708。S2CID 39329574。
- Mitchelhill KI、Michell BJ、House CM、et al. (1997) 「5'-AMP活性化プロテインキナーゼβ1サブユニットの翻訳後修飾」 J. Biol. Chem . 272 (39): 24475–9 . doi : 10.1074/jbc.272.39.24475 . PMID 9305909 .
- Thornton C、Snowden MA、Carling D (1998) 「骨格筋で高発現する新規AMP活性化プロテインキナーゼβサブユニットアイソフォームの同定」 J. Biol. Chem . 273 (20): 12443–50 . doi : 10.1074/jbc.273.20.12443 . PMID 9575201 .
- Cheung PC、Salt IP、Davies SPら( 2000)。「AMP活性化プロテインキナーゼγサブユニットアイソフォームの特性とAMP結合における役割」。Biochem . J. 346 ( 3 ):659–69。doi : 10.1042 / 0264-6021: 3460659。PMC 1220898。PMID 10698692。
- da Silva Xavier G、Leclerc I、Salt IP、et al. (2000) 「AMP活性化プロテインキナーゼのグルコースによる膵島β細胞遺伝子発現調節における役割」 Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 97 (8): 4023–8 . Bibcode : 2000PNAS...97.4023D . doi : 10.1073 / pnas.97.8.4023 . PMC 18135. PMID 10760274 .
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、et al. (2003) 「15,000を超える全長ヒトおよびマウスcDNA配列の生成と初期解析」 . Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- Lemieux K、Konrad D、Klip A、Marette A (2003) 「AMP活性化プロテインキナーゼ活性化剤AICARはGLUT4の横行小管への転座を誘導しないが、骨格筋におけるグルコース取り込みとp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼαおよびβを刺激する」 FASEB J. 17 ( 12 ): 1658–65 . doi : 10.1096/fj.02-1125com . PMID 12958172. S2CID 84040744 .
- Landree LE、Hanlon AL、Strong DWら (2004)。「脂肪酸合成酵素阻害剤C75はAMP活性化プロテインキナーゼを調節して神経細胞のエネルギー代謝を変化させる」。J . Biol . Chem . 279(5):3817–27。doi : 10.1074 / jbc.M310991200。PMID 14615481。
- Inoki K, Zhu T, Guan KL (2004). "TSC2は細胞エネルギー応答を媒介し、細胞増殖と生存を制御する" . Cell . 115 (5): 577– 90. doi : 10.1016/S0092-8674(03)00929-2 . PMID 14651849 . S2CID 18173817 .
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "21,243個の全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Andersson U、Filipsson K、Abbott CR、et al. (2004)。「AMP活性化プロテインキナーゼは食物摂取の制御に役割を果たす」 ( PDF)。J . Biol. Chem . 279 (13): 12005–8 . doi : 10.1074/jbc.C300557200 . PMID 14742438. S2CID 9226598 .
- Pilon G、Dallaire P、Marette A (2004) 「AMP活性化プロテインキナーゼ活性化剤による誘導型一酸化窒素合成酵素の阻害:インスリン感受性改善薬の新しい作用機序」 J. Biol. Chem . 279 (20): 20767–74 . doi : 10.1074/jbc.M401390200 . PMID 14985344 .
- Shaw RJ、Kosmatka M、Bardeesy N、et al. (2004) 「腫瘍抑制因子LKB1キナーゼはAMP活性化キナーゼを直接活性化し、エネルギーストレスに応答してアポトーシスを制御する」。Proc . Natl . Acad . Sci . USA。101 ( 10 ) : 3329–35。Bibcode : 2004PNAS..101.3329S。doi : 10.1073 / pnas.0308061100。PMC 373461。PMID 14985505。
- Kim EK、Miller I、Aja Sら (2004)。「脂肪酸合成酵素阻害剤C75は、視床下部AMP活性化プロテインキナーゼを介して食物摂取量を減少させる」。J . Biol . Chem . 279 ( 19):19970–6。doi :10.1074/jbc.M402165200。PMID 15028725。
外部リンク
- PDBe-KBは、ヒト5'-AMP活性化プロテインキナーゼサブユニットβ-1(PRKAB1)のPDBに登録されているすべての構造情報の概要を提供します。