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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ13Ｈ16Ｎ2 |
| モル質量 | 200.285 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
PNU-22394はセロトニン5-HT 2 受容体のアゴニストとして作用する薬剤で、5-HT 2Aと5-HT 2Cに対する結合親和性が最も強く、 5-HT 2Bに対する結合親和性はやや弱いが、5-HT 2Cに対する完全アゴニストであり、5-HT 2Aと5-HT 2Bに対する部分アゴニストである。動物実験とヒトでの臨床試験の両方で食欲抑制効果があり[1] [2]、「認知促進特性」[3]もあるが、医療用に開発されたことはない。
参照
参考文献
- ^ McCall RB、Franklin SR、Hyslop DK、Knauer CS、Chio CL、Haber CL、Fitzgerald LW (2001)。「5-HT2C受容体作動薬PNU-22394はげっ歯類の摂食を抑制し、ヒトの体重減少をもたらす」（オンライン）。27 （309.2） 。プレゼンテーション番号309.2。コンベンションセンター展示ホール、ポスターボードTT-45、サンディエゴ、カリフォルニア州：神経科学学会抄録。2014年7月18日閲覧。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要ですCS1 メンテナンス: 場所 (リンク) - ^ Garfield AS、 Heisler LK（2009年1月） 。 「肥満治療のためのセロトニン作動 性システムの薬理学的標的化」生理学ジャーナル。587 （1）：49–60。doi ： 10.1113 /jphysiol.2008.164152。PMC 2670022。PMID 19029184。
- ^ Jensen AA、Plath N、Pedersen MH、Isberg V、Krall J、Wellendorph P、他 (2013 年 2 月)。「N および O 置換 5,6,7,8-テトラヒドロ-4H-イソキサゾロ[4,5-d]アゼピン-3-オール類似体の設計、合成、薬理学的特性: 認知促進特性を持つ新規 5-HT(2A)/5-HT(2C) 受容体作動薬」。Journal of Medicinal Chemistry。56 ( 3 ): 1211–27。CiteSeerX 10.1.1.691.154。doi : 10.1021 /jm301656h。PMID 23301527 。