PLATドメイン

分子生物学において、PLATドメインは、さまざまな膜タンパク質や脂質関連タンパク質に見られるタンパク質ドメインです。これは、PLAT（ポリシスチン-1、リポキシゲナーゼ、アルファ毒素）ドメイン^{[ 2 ]}またはLH2（リポキシゲナーゼ相同性）ドメイン^{[ 3 ]}と呼ばれています。膵リパーゼの既知の構造では、このドメインが膜結合を媒介するプロコリパーゼPfam PF01114に結合することが示されています。

このドメインは、それぞれ4本のβストランドからなる2つの βシートで構成されるβサンドイッチを形成します。^[²^]^[⁴^]^[⁵^]

このドメインを含むヒトタンパク質

↑ van Tilbeurgh H、Egloff MP、Martinez C、Rugani N、Verger R、Cambillau C (1993 年 4 月)。「混合ミセルによるリパーゼ-プロコリパーゼ複合体の界面活性化が X 線結晶構造解析により明らかになった」。Nature . 362 ( 6423): 814–20 . doi : 10.1038/362814a0 . PMID 8479519 . S2CID 4305832 .
1 2 Bateman A 、 Sandford R (1999)。「PLATドメイン：PKD1パズルの新たなピース」。Curr . Biol . 9 (16) : R588–90。doi : 10.1016/S0960-9822( 99 ) 80380-7。PMID 10469604。S2CID 15018010。
↑ Ponting CP、Hofmann K、Bork P (1999年8月)。「ポリシスチン-1におけるラトロフィリン/CL-1様GPSドメイン」。Curr . Biol . 9 (16): R585–8. doi : 10.1016/S0960-9822(99)80379-0 . PMID 10469603 . S2CID 17252179 .
↑ Delrieu I, Waller CC, Mota MM, Grainger M, Langhorne J, Holder AA (2002). "PSLAP、複数の接着モチーフを持つタンパク質は、熱帯熱マラリア原虫の配偶体で発現する". Mol. Biochem. Parasitol . 121 (1): 11– 20. doi : 10.1016/S0166-6851(02)00016-6 . PMID 11985859 .
↑ Minor W、Tomchick DR 、 Phan P 、 Cymborowski M、Holman TR (2001)。「ダイズリポキシゲナーゼ-1の第二配位圏変異体の構造および機能的特徴付け」。Biochemistry。40 ( 25 ) : 7509–7517。doi : 10.1021 / bi002893d。PMID 11412104。

この記事には、パブリックドメインであるPfamおよびInterProのテキストが含まれています：IPR001024