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| オキシフィル細胞 | |
|---|---|
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| 詳細 | |
| 位置 | 副甲状腺 |
| 識別子 | |
| TH | H3.08.02.5.00005 |
| ＦＭＡ | 69084 |
| 微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
副甲状腺好酸性細胞は、副甲状腺に存在する2種類の細胞のうちの1つであり、もう1つは副甲状腺主細胞である。[1]好酸性細胞は限られた数の種にのみ存在し、ヒトもそのうちの1つである。[2]
これらの細胞は、断面の中央と周辺部に集まって見られます。[3] [4] [5] [6] 好酸球細胞は思春期の始まりに現れますが、その機能はわかっていません。好酸球細胞は主細胞のように出生時には存在しないため、思春期の主細胞から派生したのではないかと考えられています。[7]好酸球細胞の数は加齢とともに増加します。[8]
構造
好酸球細胞は二核性で、細胞質内のタンパク質は塩基性であるため、好酸性細胞質となる。細胞化学的には、好酸球細胞とC細胞はかなり類似している。[9]好酸球細胞は主細胞（6～8μm）に比べてサイズが大きく（12～20μm）、染色色も主細胞より薄い。[10]好酸球細胞の細胞質は多数の大きなミトコンドリアで満たされている。好酸球細胞には、ミトコンドリアの間に散在する豊富な細胞質グリコーゲンとリボソームがある。正常な副甲状腺の好酸球細胞では、小胞体、ゴルジ体、分泌顆粒が十分に発達していない[2]
関数
核医学スキャンでは、テクネチウム-セスタミビ複合体放射性トレーサーを選択的に取り込み、腺の構造を描写することができます。[11] オキシフィル細胞は、主細胞に見られる副甲状腺関連遺伝子を発現し、副甲状腺ホルモン関連タンパク質（PTHrP）やカルシトリオールなどの追加のオートクリン/パラクリン因子を産生する可能性があることが示されています。 [12] オキシフィル細胞は、ミトコンドリアの数が多いため、主細胞よりも酸化酵素と加水分解酵素の活性が高いことも示されています。[ 2 ]オキシフィル細胞 には、主細胞よりもはるかに多くのカルシウム感知受容体（CaSR）があります。[13]これらの細胞の機能と分泌物を完全に理解するには、さらに多くの研究が必要です。
参照
参考文献
- ^ 組織学画像:15002loa、Vaughan, Deborah (2002)。組織学学習システム: CD-ROM とガイド。オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0195151732。
- ^ abc Haschek, Wanda (2009). 毒性病理学の基礎 | ScienceDirect. Elsevier Science. ISBN 9780123704696. 2020年12月3日閲覧。
- ^ ガートナー、p. 208、図3
- ^ ロス、628ページ、図1
- ^ ディフィオーレ、270 - 271ページ
- ^ ウィーター、312 - 313ページ
- ^ Bilezikian, John (2015).副甲状腺: 基礎と臨床の概念エルゼビアサイエンス pp. 23–29. ISBN 978-0-12-397166-1。
- ^ Birren, James (2007).老年学百科事典（第2版）. カリフォルニア. pp. 480–494.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ Roediger, WE (1975年11月). 「ヒト甲状腺の好酸球とC細胞。細胞化学と組織病理学的レビュー」. Cancer . 36 (5): 1758–70. doi : 10.1002/1097-0142(197511)36:5<1758::aid-cncr2820360531>3.0.co;2-j . PMID 53094. S2CID 41279882.
- ^ Cinthia, Ritter. 「ヒト副甲状腺の好酸球と主細胞による遺伝子発現の差異」臨床内分泌代謝学ジャーナル97 (8): 1499–1508.
- ^ 「原発性副甲状腺機能亢進症に対する低侵襲放射線ガイド下手術」外科腫瘍学年報 12/07 14(12) pp 3401-3402
- ^ Ritter、Haughey、Miller、Brown (2012)。「ヒト副甲状腺の好酸球と主細胞による遺伝子発現の差異」。J Clin Endocrinol Metab . 97 (8): E1499–505. doi :10.1210/jc.2011-3366. PMC 3591682 . PMID 22585091。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ロッテ ンブルク、ジャック（2019）。「血液透析患者におけるシナカルセト塩酸塩の無効性は好酸球細胞によるものか？」臨床腎臓ジャーナル。12 （3）：433–436。doi ：10.1093/ ckj /sfy062。PMC 6543953。PMID 31198545。