ORG-21465

ORG-21465
臨床データ
その他の名前	2β-(2,2-ジメチル-4-モルホリニル)-3α-ヒドロキシ-11,20-ジオキソ-5α-プレグナン-21-イルメタンスルホン酸
識別子
	IUPAC名 [2-[(2S,3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2-(2,2-ジメチルモルホリン-4-イル)-3-ヒドロキシ-10,13-ジメチル-11-オキソ-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-テトラデカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン-17-イル]-2-オキソエチル]メタンスルホン酸;
パブケム CID	10697702;
ケムスパイダー	8873045;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801029267;
化学および物理データ
式	Ｃ２７Ｈ４３ＮＯ７Ｓ
モル質量	525.70 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=S(=O)(OCC(=O)[C@H]5CC[C@@H]1[C@]5(C)CC(=O)[C@H]3[C@H]1CC[C@H]4C[C@H](O)[C@@H](N2CC(OCC2)(C)C)C[C@]34C)C;
	InChI InChI=1S/C28H45NO7S/c1-26(2)16-29(10-11-35-26)21-13-27(3)17(12-22(21)30)6-7-18-19-8-9-20(24(32)15-36-37(5,33)34)28(19,4)14-23(31)25(18)27/h17-22,25,30H,6-16H2,1-5H3/t17-,18-,19-,20+,21-,22-,25+,27-,28-/m0/s1; キー:SUCBEQDWLIEMEH-JDOQEMNXSA-N;
	（確認する）

ORG-21465は合成神経活性ステロイドであり、GABA _A 受容体陽性アロステリックモジュレーターとしての作用により鎮静効果を発揮する。ORG -20599などの関連薬と類似しており、アルテシンやアロプレグナノロンなどの他の鎮静ステロイドの改良代替品として同様に開発されたが、いくつかの点で優れた特性があるにもかかわらず、臨床使用に受け入れられるほどの利点があることは証明されていない。^[1]^[2]

化学

^ Sear JW (1997 年 10 月)。「ORG 21465、新しい水溶性ステロイド催眠薬: 同じものと同じか、それとも違うものか?」British Journal of Anaesthesia . 79 (4): 417–9. doi : 10.1093/bja/79.4.417 . PMID 9389254。
^ Vanlersberghe C, Camu F (2008). 「エトミデートとその他の非バルビツール酸系薬剤」.現代麻酔薬. 実験薬理学ハンドブック. 第 182 巻. pp. 267–82. doi :10.1007/978-3-540-74806-9_13. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175096。