ORG-20599

ORG-20599
名前
	IUPAC名 (2β,3α,5β)-21-クロロ-3-ヒドロキシ-2-モルホリン-4-イルプレグナン-20-オン
	その他の名前 2-クロロ-1-[(2 S ,3 S ,5 S ,10 S ,13 S )-3-ヒドロキシ-10,13-ジメチル-2-モルホリン-4-イル-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-テトラデカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-17-イル]エタノン
識別子
CAS番号	156685-94-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	8025739;
パブケム CID	9850026;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30349651;
	InChI InChI=1S/C25H40ClNO3/c1-24-8-7-19-17(18(24)5-6-20(24)23(29)15-26)4-3-16-13-22(28) 21(14-25(16) 、19)2)27-9-11-30-12-10-27/h16-22,28H,3-15H2,1-2H3/t16-,17-,18-,19-,20+,21- 、22-、24-、25-/m0/s1 キー: NZFNABGZEQPYBX-PMBZPZLSSA-N; InChI=1/C25H40ClNO3/c1-24-8-7-19-17(18(24)5-6-20(24)23(29)15-26)4-3-16-13-22(28) 21(14-25(16) 、19)2)27-9-11-30-12-10-27/h16-22,28H,3-15H2,1-2H3/t16-,17-,18-,19-,20+,21- 、22-、24-、25-/m0/s1 キー: NZFNABGZEQPYBX-PMBZPZLSBZ;
	笑顔 C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CCl)CC[C@@H]4[C@@]3(C[C@@H]([C@H](C4)O)N5CCOCC5)C;
プロパティ
化学式	C 25 H 40 ClNO 3
モル質量	438.04 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ORG-20599は合成神経活性ステロイドであり、GABA _A受容体陽性アロステリックモジュレーターとして作用し、高濃度ではアゴニストとして鎮静効果を発揮する。^[1]^[2]麻酔剤として開発されましたが、この目的で販売されたことはありませんが、現在でも科学研究で使用されています。^[3]^[4]

化学

^ ヒル=ヴェニング C、ピーターズ JA、キャラチャン H、ランバート JJ、ジェメル DK、アンダーソン A、バイフォード A、ハミルトン N、ヒル DR、マーシャル RJ、キャンベル AC。新規水溶性アミノステロイド Org 20599 による麻酔作用と GABAA 受容体活性の調節。神経薬理学。 1996;35(9-10):1209-22。PMID 9014136
^ Anderson A、Boyd AC、Byford A、Campbell AC、Gemmell DK、Hamilton NM、Hill DR、Hill-Venning C、Lambert JJ、Maidment MS、May V、Marshall RJ、Peters JA、Rees DC、Stevenson D、Sundaram H。新規水溶性2β-モルホリニルステロイドの麻酔作用とGABAA受容体に対する調節効果。Journal of Medicinal Chemistry。1997年5月23日;40(11):1668-81。PMID 9171876
^ Visser SA、Gladdines WW、van der Graaf PH、Peletier LA、Danhof M。神経活性ステロイドは、生体内でのGABA(A)受容体に対する効力は異なるが、内因的効力は異なるわけではない。薬理学および実験治療学ジャーナル。2002年11月;303(2):616-26。PMID 12388643
^ Weir CJ、Ling AT、Belelli D 、Wildsmith JA、Peters JA、Lambert JJ。麻酔ステロイドと組み換えグリシンおよびGABAA受容体との相互作用。British Journal of Anaesthesia。2004年5月;92(5):704-11。PMID 15033889