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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
オクタコサン-1-オール | |
| その他の名前
n-オクタコサノール、オクタコシルアルコール、オクタノソール、モンタニルアルコール、クルイチルアルコール
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.008.348 |
| ケッグ | |
| メッシュ | 1-オクタコサノール |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C28H58O | |
| モル質量 | 410.771 グラムモル−1 |
| 融点 | 83 °C (181 °F; 356 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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1-オクタコサノール[発音? ] ( n-オクタコサノール、オクタコシルアルコール、クルイチル[発音? ]アルコール、モンタニル[発音? ]アルコールとも呼ばれる) は、直鎖脂肪族の炭素数28の第一級 脂肪アルコールで、ユーカリ属の多くの種、ほとんどの牧草および穀類のイネ科植物、アカシア、シロバナフジ、エンドウ、その他多くのマメ科植物の葉など、植物のエピクチクラワックスによく含まれ、ワックスの主要成分となることもあります。[1]オクタコサノールは小麦胚芽にも含まれています。[2]
化学
オクタコサノールは水には溶けませんが、低分子量アルカンやクロロホルムには溶けやすいです。
生物学的影響
オクタコサノールはポリコサノール混合物の主成分です。[3]オクタコサノールはパーキンソン病患者に対する潜在的な利点について予備研究が行われています。[4] [5]研究では、オクタコサノールがコレステロールの生成を阻害する可能性があることもわかっています。[3]マウスでは、オクタコサノールはストレスを軽減し、ストレスの影響を受けた睡眠を正常に戻します。[6]
参考文献
- ^ EA Baker (1982) 植物エピクチクラワックスの 化学と形態学。pp. 139–165。DF Cutler、KL Alvin、CE Price 編著「The Plant Cuticle」。Academic Press、ロンドン。ISBN 0-12-199920-3
- ^ 「オクタコサノール」。天然製品(プロフェッショナル) . drugs.com。2009年6月3日時点のオリジナルからアーカイブ。 2009年7月9日閲覧。
小麦胚芽油または他の植物から単離される
- ^ ab Taylor, Johanna C; Rapport, Lisa; Lockwood, G.Brian (2003). 「オクタコサノールとヒトの健康」.栄養. 19 (2): 192– 5. doi :10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.
- ^ Snider, SR (1984). 「パーキンソン病におけるオクタコサノール」Annals of Neurology . 16 (6): 723. doi :10.1002/ana.410160615. PMID 6395790. S2CID 43313071.
- ^ Wang, T; Liu, YY; Wang, X; Yang, N; Zhu, HB; Zuo, PP (2010). 「ラットにおける6-ヒドロキシドーパミン誘発性パーキンソン病に対するオクタコサノールの保護効果 - ProNGFおよびNGFシグナル伝達の調節による」Acta Pharmacologica Sinica . 31 (7): 765– 74. doi :10.1038/aps.2010.69. PMC 4007727 . PMID 20581854.
- ^ Kaushik, MK; 有竹, K; 竹内, A; 柳沢, M; 浦出, Y (2017年8月21日). 「オクタコサノールはストレスを軽減することでマウスのストレスによる睡眠を回復させる」. Scientific Reports . 7 (1): 8892. Bibcode :2017NatSR...7.8892K. doi :10.1038/s41598-017-08874-2. PMC 5566941. PMID 28827687 .
