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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１１Ｈ１２Ｎ２Ｏ２ |
| モル質量 | 204.229 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ORG-26576は、もともとCortex Pharmaceuticals社によって開発され、その後Organon International社に開発のライセンスが供与されたアンパカインです。動物実験では、 AMPA受容体の機能を効果的に増強し、BDNFの放出を増加させ、神経分化と生存を促進し、標準化されたアッセイで向知性効果を生み出すことが示されました。[1] [2] [3] [4] [5] [6]抗うつ薬としての開発は、大うつ病性障害の第2相試験の失敗により中止されました。[7]
参照
参考文献
- ^ Jordan GR、McCulloch J、Shahid M、Hill DR、Henry B、Horsburgh K (2005 年 8 月)。「14C-2-デオキシグルコースオートラジオグラフィーで評価したマウスの局所脳グルコース利用に対するアンパキン Org 26576 および Org 24448 の局所選択的かつ用量依存的な影響」。Neuropharmacology。49 ( 2 ) : 254–64。doi : 10.1016 /j.neuropharm.2005.03.011。PMID 15993447。S2CID 24805124。
- ^ Su XW、Li XY、Banasr M 、 Koo JW、Shahid M、Henry B、Duman RS（2009年10月）。「AMPA受容体増強剤Org 26576の慢性治療は成体げっ歯類海馬の神経細胞の増殖と生存を増加させる」。Psychopharmacology。206 （2 ） ： 215–22。doi ： 10.1007 /s00213-009-1598-0。PMID 19603152。S2CID 19408716 。
- ^ Hamlyn E、Brand L、Shahid M、Harvey BH (2009 年 10 月)。「アンパカイン (Org 26576) は、モリス水迷路における早期空間参照学習と想起を促進する: ラットにおける亜慢性用量範囲試験」。行動薬 理学。20 ( 7): 662–7。doi : 10.1097 /FBP.0b013e328331ba1b。PMID 19741506。S2CID 27814943。
- ^ Bursi R、Erdemli G、Campbell R、 Hutmacher MM、Kerbusch T、Spanswick D、他 (2011 年 12 月)。「AMPA 受容体陽性アロステリック モジュレーター Org 26576 の分子標的変調のトランスレーショナル PK-PD モデリング」。Psychopharmacology。218 ( 4) : 713–24。doi : 10.1007 / s00213-011-2365-6。PMID 21647578。S2CID 20634325 。
- ^ Jardemark K、Marcus MM、Malmerfelt A、Shahid M、Svensson TH (2012 年 5 月)。「AMPA 受容体増強剤とグリシン再取り込み阻害剤の抗精神病薬効果と前頭葉グルタミン酸伝達に対する異なる効果」。精神 薬理学。221 (1): 115–31。doi : 10.1007 /s00213-011-2554-3。PMID 22068461。S2CID 253749292 。
- ^ Fumagalli F、Calabrese F、Luoni A、Shahid M、Racagni G、Riva MA (2012 年 2 月)。「AMPA 受容体増強剤 Org 26576 はラット海馬における BDNF アイソフォームのストレス誘発転写を調節する」。薬理学研究。65 (2): 176–81。doi :10.1016/ j.phrs.2011.10.004。PMID 22079295 。
- ^ Machado-Vieira R、Henter ID、 Zarate CA (2017年5月)。「抗うつ薬の急速 な作用のための新たなターゲット」。Progress in Neurobiology。152 : 21–37。doi :10.1016/j.pneurobio.2015.12.001。PMC 4919246。PMID 26724279。