2-クロロ安息香酸

2-クロロ安息香酸
名前
	推奨されるIUPAC名 2-クロロ安息香酸
	その他の名前 o-クロロ安息香酸
識別子
CAS番号	118-91-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:30793 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	8071 ;
ECHA 情報カード	100.003.897
ケッグ	C02357 ;
パブケム CID	8374;
ユニ	8P0867193V ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4024771;
	InChI InChI=1S/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) キー: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5ClO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10) キー: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI;
	笑顔 O=C(O)c1ccccc1Cl;
プロパティ
化学式	C 7 H 5塩素2
モル質量	156.57 グラムモル−1
外観	白色固体
融点	142 °C (288 °F; 415 K)
沸点	285 °C (545 °F; 558 K)
ログP	2.039
酸性度（p Ka）	2.89
磁化率（χ）	-83.56·10 −6 cm 3 /モル
危険
安全データシート（SDS）	オックスフォード MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

2-クロロ安息香酸は、化学式ClC ₆ H ₄ CO _{2 Hの}有機化合物です。3つの異性体クロロ安息香酸のうちの1つであり、最も強い酸です。この白い固体は、さまざまな医薬品、食品添加物、染料の原料として使用されます。^[4]

合成と反応

これは2-クロロトルエンの酸化によって製造される。実験室規模の反応では過マンガン酸カリウムが用いられる。^[5] あるいは、α,α,α-トリクロロ-2-トルエンの加水分解によっても生成される。

塩化物はアンモニアによって容易に置換され、 2-アミノ安息香酸になります。同様に、塩化物はジフェニルホスフィドによって置換され、2-ジフェニルホスフィノ安息香酸になります。

高温では脱炭酸する。^[4]

^ 1.2-クロロ安息香酸; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). [1]
^ クレイトン、GD および FE クレイトン (編)。パティーの産業衛生と毒物学: 第 2A、2B、2C 巻: 毒物学。第 3 版。ニューヨーク: ジョンワイリーサンズ、1981-1982 年、p. 1838
^ 2.2-クロロ安息香酸; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [2]
^ ab牧隆雄、武田和夫「安息香酸および誘導体」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002、Wiley-VCH、ヴァインハイム。doi :10.1002/14356007.a03_555。
^ HT Clarke および ER Taylor (1943)。「o-クロロ安息香酸」。有機合成;全集第2巻、135ページ。