ナイロン12

ナイロン12
名前
	IUPAC名ポリ(ドデカノ-12-ラクタム)
	その他の名前ポリアミド 12、PA 12、ポリラウロラクタム、ポリラウリンラクタム、ポリ(12-アミノドデカン酸ラクタム)、ダイアミド (ダイセル化学工業)、グリルアミド (EMS Chemie)、リルサン A (エルフアトケム)、UBE ナイロン 12 (UBE Industries)、ベスタミド (Creanova)
識別子
CAS番号	24937-16-4 ;
ケムスパイダー	なし;
ECHA 情報カード	100.126.906
ユニ	446U8J075B ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3040803;
プロパティ
化学式	（C 12 H 23 NO）n
密度	1.01g/mL
融点	178～180 °C (352～356 °F; 451～453 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ナイロン12は、化学式[(CH ₂ ) ₁₁ C(O)NH] _{nで表される}ナイロンポリマーです。これは、それぞれ12個の炭素を持つω-アミノラウリン酸またはラウロラクタムモノマーから作られているため、「ナイロン12」と呼ばれています。これは、いくつかのナイロンポリマーの1つです。^[1]

合成

ナイロン 12 は 2 つの方法で製造できます。1 つ目は、1 つのアミン基と 1 つのカルボン酸基を持つ二官能性モノマーであるω-アミノラウリン酸の重縮合です。

n H ₂ N(CH ₂ ) ₁₁ CO ₂ H → [(CH ₂ ) ₁₁ CONH] _n + n H ₂ O

2番目の方法は、 260〜300℃でのラウロラクタムの開環重合です。開環はカチオン開始剤またはアニオン開始剤によって行うことができますが、カチオン開始剤は、活性化アニオン重合（モノマーキャスティング）によって生成されるものと比較して、生成物の安定性が低く、比較的速く酸化されるため、商業的には使用されていません。 ^[2]開環重合は、商業生産に好ましい方法です。

n [(CH ₂ ) ₁₁ CONH] → [(CH ₂ ) ₁₁ CONH] _n

プロパティ

ナイロン12は、短鎖脂肪族ナイロン（ナイロン6やナイロン66など）とポリオレフィンの中間の特性を示します。^[3] ナイロン12の融点は178〜180℃で、主要なポリアミドの中で最も低いです。硬度、引張強度、耐摩耗性などの機械的特性は、ナイロン6やナイロン66と似ています。吸水性が低く、密度が1.01 g/mLと低いのは、炭化水素鎖が比較的長いためです。また、これにより寸法安定性とほぼパラフィンのような構造が得られます。ナイロン12は耐薬品性があり、応力亀裂が発生しにくいです。

アプリケーション

ナイロン12はポリアミド添加剤として幅広い用途があります。主に食品業界の包装材用フィルムや医薬・医療分野で使用される滅菌フィルムやバッグなどに使用されています。ポリエチレンフィルムに添加すると、水蒸気透過性や芳香不透過性が向上します。

また、金属コーティング用のシートや焼結粉末としても製造されています。エレクトロニクス分野では、ケーブルや絶縁材の被覆に使用され、自動車業界では耐油性および耐ガソリン性のチューブの製造に使用されています。化粧品およびパーソナルケア業界では、フェイスパウダー、ボディパウダー、スキンクリームの増量剤および不透明化剤として使用されています。^[4]ナイロン12は、繊維産業やスポーツ用品やレジャー用品の製造などにも使用されています。

メーカー

ナイロン12の主要サプライヤーとしては、EMS-Chemie、エボニックが運営するマール化学工業団地、アルケマ、韓国のSHエナジー・アンド・ケミカル社などがある。

参考文献

^ Wolfgang. Griehl、Djavid. Ruestem「ナイロン12-製造、特性、および用途」Ind. Eng. Chem.、1970年、第62巻、pp 16–22。doi :10.1021/ie50723a005
^ Kubisa, P.; Matyjaszewski, K.; Penczek, S. (1985).カチオン開環重合. ポリマー科学の進歩. 第68/69巻. Springer Berlin Heidelberg. pp. 201–208. doi :10.1007/3-540-13781-5_11. ISBN 978-3-540-13781-8. S2CID 242332714。
^ Mark, James E. (1999).ポリマーデータハンドブック. Oxford University Press, Inc. ISBN 978-0195181012。
^ 「Regenerist Micro-Sculpting Cream Moisturizer」。Olay 。プロクター・アンド・ギャンブル。 2015年12月10日閲覧。

[1] ^ Wolfgang. Griehl、Djavid. Ruestem「ナイロン12-製造、特性、および用途」Ind. Eng. Chem.、1970年、第62巻、pp 16–22。doi :10.1021/ie50723a005

[2] Kubisa, P.; Matyjaszewski, K.; Penczek, S. (1985).カチオン開環重合. ポリマー科学の進歩. 第68/69巻. Springer Berlin Heidelberg. pp. 201–208. doi :10.1007/3-540-13781-5_11. ISBN 978-3-540-13781-8. S2CID 242332714。

[3] Mark, James E. (1999).ポリマーデータハンドブック. Oxford University Press, Inc. ISBN 978-0195181012。

[4] 「Regenerist Micro-Sculpting Cream Moisturizer」。Olay 。プロクター・アンド・ギャンブル。 2015年12月10日閲覧。