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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ビシクロ[2.2.1]ヘプタン | |
| その他の名前
ノルカンファン、ノルボルニラン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 1900379 | |
| チェビ |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.005.452 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C7H12 | |
| モル質量 | 96.17 g モル−1 |
| 外観 | 白色の揮発性固体 |
| 融点 | 85~88℃(185~190℉、358~361K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ノルボルナン(ビシクロ[2.2.1]ヘプタンとも呼ばれる)は、有機化合物であり、化学式C 7 H 12の飽和 炭化水素です。融点は88 ℃の結晶性化合物です。炭素骨格は、 1,4位にメチレン架橋を持つシクロヘキサン環から誘導され、架橋二環式化合物です。この化合物は、ひずみ二環式炭化水素のクラスのプロトタイプです。
この化合物はもともとノルカンファーの還元によって合成された。[1]
ノルボルナンという名前は、樟脳(ボルナノン)の誘導体である 1,7,7-トリメチルノルボルナンであるボルナンに由来しています。接頭辞のnor は、親分子であるボルナンからメチル基を取り除いたものを指します。
参照
- 2-ノルボルニルカチオン
- ノルボルネン
- ノルボルナジエン
- ボルナン
- エンドノルボルネオール
- エキソノルボルネオール
- ノルカンファー、ノルボルナンのケトン誘導体
参考文献
- ^ コンッパ、ガスト。ベックマン、ジークフリート (1934)。 「Der Grundkörper der Camphergruppe、das Bicyclo-[1.2.2]-heptan、und die stereosomeren Norborneole」。ナトゥールヴィッセンシャフテン。22 : 171.土井:10.1007/BF01496254。
外部リンク
- 3D のノルボルナン
- Sigma-Aldrichのデータシート
