ノナコサン

ノナコサン
名前
	推奨されるIUPAC名ノナコサン
識別子
CAS番号	630-03-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
バイルシュタイン参考文献	1724922
チェビ	チェビ:7613 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	11903 ;
ECHA 情報カード	100.010.116
EC番号	211-126-2;
ケッグ	C08384 ;
メッシュ	ノナコサン
パブケム CID	12409;
ユニ	IGL1697BK1 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ２０６０８８４;
	InChI InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16- 14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 キー: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
プロパティ
化学式	炭素29水素60
モル質量	408.799 グラムモル−1
外観	白色、不透明、ワックス状の結晶
臭い	無臭
密度	0.8083 g cm −3
融点	62～66℃、143～151℉、335～339K
沸点	440.9 °C; 825.5 °F; 714.0 K
ログP	15.482
関連化合物
関連アルカン	テトラコサン; ヘントリアコンタン;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ノナコサンは、分子式 C ₂₉ H ₆₀、構造式CH ₃ (CH ₂ ) ₂₇ CH ₃の直鎖炭化水素であり、 1,590,507,121 個の構造異性体が存在する。

ノナコサンは天然に存在し、Orgyia leucostigmaのフェロモンの成分であると報告されており^{[2] 、雌の}Anopheles stephensi（蚊）を含むいくつかの昆虫の化学的コミュニケーションに役割を果たしていることを示唆する証拠もある^[3]。

ノナコサンはいくつかの精油の中で特定されており、合成することもできる。^[4]

参考文献

^ 「nonacosane - 化合物概要」。PubChem化合物。米国: 国立バイオテクノロジー情報センター。2004 年 9 月 16 日。識別および関連記録。2012年1 月 2 日に取得。
^ フェロモンの識別
^ Brei B、Edman JD、Gerade B、Clark JM (2004)。「2つのクチクラ炭化水素の相対的存在量は、蚊がマラリア原虫を媒介するのに十分な年齢であるかどうかを示します」。J . Med. Entomol . 41 (4): 807–9. doi : 10.1603/0022-2585-41.4.807 . PMID 15311480。
^ Bentley, HR; Henry, JA; Irvine, DS; Mukerji, D. & Spring, FS (1955). 「トリテルペノイド。パート XXXII。アヘン由来のトリテルペノイドアルコール、シクロラウデノール」。J. Chem. Soc. : 596–602. doi :10.1039/jr9550000596。