ニコール・ソランゾ

ニコール・ソランゾ 医学科学
教育	ミラノ大学（BSc） ダンディー大学（PhD）
受賞歴	参政権科学賞（2012年） EMBO会員（2019年）[1]
科学者としてのキャリア
フィールド	遺伝学 ゲノム学 複雑な形質
機関	ヒューマンテクノポール ウェルカム サンガー研究所 ケンブリッジ大学 ユニバーシティ・ カレッジ・ロンドン ジョンソン・エンド・ジョンソン
Webサイト	www.sanger.ac.uk/person/soranzo-nicole/

Nicole Soranzo FMedSciは、ウェルカム・サンガー研究所の人類遺伝学のイタリア系英国人上級グループリーダーであり、^[2]ケンブリッジ大学の人類遺伝学教授です。^{[3] [4]}彼女は、最先端のゲノム技術の応用に焦点を当て、心臓代謝疾患や免疫疾患に関連するヒトの遺伝的変異の範囲を研究してきた国際的に認められた人類遺伝学者です。彼女は、心臓代謝疾患とそのリスク要因に関連する1,000を超える新しい遺伝子変異の発見を含む多くの大規模な発見の取り組みを主導したほか、HaemGen コンソーシアム^[5]を設立しました。これは、血液細胞形成の遺伝的決定因子を発見し、一連の統合分析と機能的アプローチを通じて配列変異の下流の影響を解釈するための世界規模の取り組みです。

ソランゾ氏はイタリアのミラノ大学で理学士号を取得し、ダンディー大学でヨーロッパ原産のヨーロッパアカマツの遺伝的変異に関する研究で博士号を取得しました。

ソランゾは、ロンドン大学ユニバーシティ・カレッジ（英国）で定量的人口統計遺伝学の博士研究員として研修を受けた後、米国の製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンに勤務し、ヒト遺伝学を医薬品の発見や薬理ゲノム学に役立てた。2007年に英国に戻り、ウェルカム・サンガー研究所で働き、2009年に自身のグループを設立した。2013年にケンブリッジ大学臨床医学部の研究主任となり、2015年にヒト遺伝学の教授となった。 ^[6]

ソランゾ氏のグループの研究は、遺伝的要因が他の非遺伝的要因やエピジェネティック要因とどのように相互作用して表現型の変異に影響を与えるかを理解することを目指しています。彼らは、大規模なゲノム配列データ、エピジェネティックプロファイリング、遺伝子発現やメタボロミクスなどの分子特性を使用しています。ソランゾ氏と彼女のチームは、UK10Kプロジェクトにおける人口コホートの全ゲノム配列と表現型データ、 ^[7]、ブループリントプロジェクトにおけるさまざまな血液細胞タイプの大規模な遺伝的およびエピジェネティックデータベースなど、科学コミュニティ向けの豊富なゲノムデータリソースを生み出してきました。^[8]

ソランゾ氏が率いる国立保健研究所（NIHR）血液・移植研究ユニット（BTRU）遺伝学テーマは、国民保健サービス（NHS）血液・移植ユニットがより個別化されたサービスに移行する必要性から始まりました。結果は、個人の遺伝子プロファイルが一般人口の病気のリスクと治療にどのように影響するかを理解することに貢献し、英国における個別化医療戦略の実施に役立つことが期待されています。^[9]

ソランゾ氏は、全ゲノム配列解析を用いて希少遺伝子変異の役割を調査した最初のプロジェクトの1つであるUK10Kコホートプロジェクト^[10]と、 3つの主要な免疫細胞型における遺伝子発現に対する遺伝的因子とエピジェネティック因子の相互作用を特徴付ける国際的な取り組みであるEU FP7ブループリントプロジェクトのヒト変異ワーキンググループ^[11]の議長を務めた。

ソランゾ氏は現在、NIHR血液・移植研究ユニット（BTRU）の人口健康およびゲノミクスにおける遺伝学テーマのリーダーを務めており、^[12]献血関連バイオマーカーの決定要因に焦点を当てています。^[13]

• 2022年アカデミア・ヨーロッパの会員に選出される。^[14]
• 2019年欧州分子生物学機構（EMBO）の会員に選出^{[1] [15]}
• 2018年医学アカデミー会員に選出（FMedSci）^[16]
• 2012年サフラッジ科学賞にサリー・デイヴィス女史がノミネート^[17]
• 2010年パウラとリヒャルト・フォン・ヘルトヴィッヒ＝プレイス国際協力賞（ドイツ）

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