ニューリン

ニューリン
名前
	IUPAC名トリメチルビニルアンモニウム水酸化物
	その他の名前ビタロイド; N,N,N -トリメチルエテナミニウム水酸化物
識別子
CAS番号	463-88-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9647 ;
ECHA 情報カード	100.006.678
パブケム CID	10042;
ユニ	言語 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70196803;
	InChI InChI=1S/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1 キー: NIPLIJLVGZCKMP-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C5H12N.H2O/c1-5-6(2,3)4;/h5H,1H2,2-4H3;1H2/q+1;/p-1 キー: NIPLIJLVGZCKMP-REWHXWOFAL;
	笑顔 C=C[N+](C)(C)C.[OH-];
プロパティ
化学式	C5H13NO
モル質量	103.16
外観	シロップ状の液体
水への溶解度	可溶性
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ニューリンは、卵黄、脳、胆汁、死体に含まれるアルカロイドです。生物組織の腐敗中にコリンの脱水によって生成されます。魚臭のある有毒なシロップ状の液体です。

ニューリンは、窒素原子に結合した3つのメチル基と1つのビニル基を持つ第四級アンモニウム塩です。合成的には、ニューリンはアセチレンとトリメチルアミンの反応によって製造できます。^[1] ニューリンは不安定で、容易に分解してトリメチルアミンを形成します。

参考文献

^ Gardner, C.; Kerrigan, V.; Rose, JD; Weedon, BCL (1949-01-01). 「169. アセチレン反応。パート IV. アセチレンと水性トリメチルアミンからのトリメチルビニル- およびテトラメチル- アンモニウム水酸化物の形成」。Journal of the Chemical Society (再開) : 789–792. doi :10.1039/JR9490000789. ISSN 0368-1769.