ネッサ・キャリー

ネッサ・キャリー
2015年2月、イーストボーンの Sceptics in the Pubでエピジェネティクスの講演を終えたネッサ・キャリー。 [2]
国籍	イギリス
母校	エディンバラ大学
知られている	エピジェネティクス革命、 ジャンク DNA: ゲノムの暗黒物質を巡る旅
科学者としてのキャリア
フィールド	エピジェネティクス、技術移転
機関	インペリアル・カレッジ・ロンドン
論文	マエディビスナウイルスの細胞外エンベロープ糖タンパク質に関する研究。[1]
Webサイト	http://www.nessacarey.co.uk/

ネッサ・ケアリーは、分子生物学とバイオテクノロジーの分野で研究する英国の生物学者です。彼女は、技術移転組織PraxisUnicoの国際ディレクターであり、インペリアル・カレッジ・ロンドンの客員教授でもあります。

エピジェネティクスと技術移転の分野における専門知識を持つ彼女は、学生やキャリア初期の科学者に頻繁に講義を行い、学界と産業界の間での科学者の移動を促進しています。ケアリーは、科学に興味を持つ一般の聴衆向けに本や記事を書いています。彼女は、エピジェネティクスの分野の進歩と医学への影響を探求した「エピジェ​​ネティクス革命」^[3]と「ジャンクDNA：ゲノムの暗黒物質を巡る旅^{」[4]の著者です。彼女は、}王立化学協会の創薬シリーズのために「創薬のためのエピジェネティクス」^[5]を編集しました。 ^[6]

キャリーは公立学校に通った。^{[7]彼女は最初、}獣医学を学ぶためにエディンバラ大学に入学した。しかし、そのコースの適性が限られていたことと、動物の毛皮にひどく反応したことから、獣医学の勉強を中断した。^[8]

「毛皮アレルギーがあり、3Dで考えることができず（解剖学には向いていない）、退屈で、コースの成績も本当に悪かったので、長続きしませんでした。」

— ネッサ・キャリー^[8]

その後、彼女はロンドン警視庁の 法医学研究所で法医学者として5年間勤務した。 ^[8]免疫学の学位をパートタイムで取得した後、キャリーは学術研究を続けることを決意し、博士課程に進むためにエディンバラ大学に戻った。キャリーは1993年に羊に感染するマエディビスナウイルスのウイルス学に関する研究論文で博士号（ PhD ）を取得した。 ^{[8] [1]}

彼女は、チャリング・クロス・アンド・ウェストミンスター医科大学の解剖学科で人類遺伝学の分野で博士研究員として研究を行い、その後、インペリアル・カレッジ・ロンドン医学部で分子生物学の講師、さらに上級講師となった。^{[9] [10]} 2001年に彼女は学界を離れ、産業界で働くようになったが、2013年からはプロとしてのキャリアと並行して、インペリアル・カレッジ・ロンドンの外科・癌学科の客員教授を務めている^[11]。

キャリーは2001年から2004年までVernalisの分子生物学部長を務めた。^[12]その後、 2004年から2006年までTopoTargetの生物学部長を務め^[10]、2006年から2011年5月までCellCentricの科学ディレクターを務めた。 ^{[12] 2011年5月から2014年7月まで}ファイザーの外部研究開発イノベーション担当シニアディレクターを務め^{[13] [10]}、エピジェネティクスの分野での新たな共同機会の特定に注力した。^[14] 2014年7月からPraxisUnicoの国際ディレクターを務めている。^[10]

キャリーは、2011年から2015年までバイオテクノロジー・生物科学研究評議会（BBSRC）の産業戦略諮問委員会の委員を務めた^[15] 。また、 2011年から2015年まで医学研究評議会（MRC）の分子細胞医学委員会の委員を務めた^[13]。さらに、2015年にはMRCエピジェネティクスワークショップの科学運営委員会の委員も務めた^[16]。

キャリーの専門分野は生物学からコミュニケーションとトレーニングにまで広がっており、彼女は技術移転専門家（RTTP）として登録されている。彼女の功績には、インペリアル・カレッジ・スクール・オブ・メディシンや英国王立外科医師会（英国とアイルランド）でのトレーニングの提供などがある。^[10]彼女は学界と産業界の間で科学者の交流を促進することに積極的で、キャリア初期の科学者と選択肢について話し合うことが多い。^{[17] [18] [19] [20]}

チャンスが訪れたときは、シャワーを浴びないほうがいいでしょう...私は、科学の分野で 1 つのキャリアを積んだ人ではなく、科学の分野で多くのキャリアを積んだ人だと思っています。

— ネッサ・キャリー^[21]

ケアリーの著書や講義は、科学的に興味のある一般の聴衆にエピジェネティクスの発展を説明しています。^{[22] [23] [24]}ケアリーは、エピジェネティクスや生物学の他の側面に関する査読付き論文を30本以上発表しています。また、大衆文化やメディアを科学的観点から分析した記事を大衆紙に執筆しています。^{[25] [26] [27]}

彼女の最初の著書『エピジェネティクス革命』^[3]では、エピジェネティックな変化によって同じDNAが異なる特性を発現するようになることが説明されており、彼女はDNAをテンプレートではなく劇の脚本に例えています。同じ脚本から異なる劇の演出が生まれるのです。^[28]

彼女はオードリー・ヘプバーンの細い体型を例に挙げて、エピジェネティクスの影響の可能性を説明した。^{[28]ヘプバーンの体型は、}第二次世界大戦中の1944年から45年にかけてのオランダ飢饉による貧困が原因で、生涯に渡って病気にかかっていた結果である。ケアリーの本によると、私たちは単に遺伝子を持って生まれるわけではなく、遺伝子の働き方は環境や食事によって「エピジェ​​ネティックに」変化する可能性がある。これらの変化は、その後、将来の世代に影響を与える可能性がある。^[28]この本では、急速に発展しているこの分野の一部である論争について議論し、いくつかの発見についてエピジェネティクス以外の説明を模索している。^[29]

ガーディアン紙のピーター・フォーブスは、この本は一般読者向けに科学用語を簡略化していないが、「一般読者向けにエピジェネティクスの考え方を初めて提示した本であり、人間とは何か、どのように機能するのかに真剣に興味がある人は誰でもこの本を読むべきだ」と書いている。^[30]他の評論家もこの本は「専門用語が多すぎる」と感じたが、^[31] これは「著者のせいというよりは生物学の性質による」と感じた人もいた。^[32]アレクサンダー・バドヤエフは、「これほど多様なトピックに精通している著者を賞賛せずにはいられない」と書いている。^[33]

ケアリーの2冊目の著書『ジャンクDNA:ゲノムの暗黒物質を巡る旅』^[4]では、ジャンクDNA、つまり非コードDNAの研究の進展について考察している。タンパク質をコードしないDNAは、最近まで機能しないものとして片付けられてきた。ケアリーは、「重点が移った最も根本的な理由は、私たちの細胞に含まれるジャンクDNAの膨大な量です。2001年にヒトゲノムの配列が完成したときの最大の衝撃の1つは、ヒトのDNAの98パーセント以上がジャンクであるという発見でした。ジャンクDNAはタンパク質をコードしていません。」^{[4] : 2}ケアリーは、このジャンクDNAがどのように機能するかについて説明している。

ジャンクDNAは染色体の完全性を維持し、タンパク質をコードする遺伝子の発現方法を調節し、老化に影響を与え、タンパク質をコードする比較的少数の遺伝子の使用方法に信じられないほどの繊細さと柔軟性をもたらします... [そして]女性細胞における遺伝子発現の正しい制御から癌を引き起こす経路の調節まで、あらゆる状況に貢献しています。アーネスト・ヘミングウェイの突然変異猫からDNAフィンガープリンティングによる無実の人々の免罪まで、ジャンクDNAは驚くほど幅広い生物学的現象に影響を与えています。^[34]

この本は分子現象を説明するためにアナロジーを用いている。この本の内容は「一般読者には広範すぎる」、また「読者を納得させる包括的で説得力のある物語に欠けている」という批判もあるが、評論家のリンダ・ゲデスは「急速に変化し、ますます謎めいたゲノムへの最先端の徹底的なガイド」と評した。^[35]この本は「魅力的で徹底的かつ最新の入門書を求める非専門家に推奨される...[...] 素晴らしくも厄介なゲノムの全体像」である。^[36]

キャリーはこの分野をめぐる論争と政治について次のように述べている。「極端な場合、科学者は実験的証拠が不足しており、時には大胆な主張を裏付けることができないと主張する。もう一方では、科学者の世代全体が（それ以上の世代も）時代遅れのモデルに囚われ、新しい秩序を見たり理解したりできないと感じている人々もいる。」^{[4] : 6}一部の評論家は彼女のスタイルを批判しているが、少数は彼女の科学を攻撃している。^[37]

ケアリー編集の『エピジェネティクスによる創薬』^[5]は「この分野の第一線で活躍する研究者によって執筆された。より詳しく知りたい他の分野の医薬化学者や科学者のためのガイドとして意図されている」^[38]。この本はエピジェネティクスの分野、その医学への応用の可能性、そして研究を安全かつ効果的に使用するための課題について検討している。^[39]たとえば、カール・P・ナイチンゲールによるエピジェネティクスの定義と重要性を説明する章^[40]、トム・D・ハイトマンとマイケル・マッカラーによる「DNAメチル化を制御する生化学的メカニズム、複雑な慢性疾患における異常なDNAメチル化の影響、臨床で使用されているDNAメチル化の既存の調節因子、この中心的なエピジェネティックメカニズムを標的とする新薬の可能性」に焦点を当てた章^{[41] 、そしてチュン・ワ・チュンによる「エピジェ​​ネティックリーダーの標的化の進歩」と題された章[42]}などがある。

この本は、2010年以降に創薬と医薬品化学の分野で出版された50巻以上の書籍を含む、王立化学協会の創薬シリーズ^[6]の一部です。「この重要かつ広範囲にわたる分野を包括的にカバーするこの本は、さまざまなトピックの学習を奨励し、専門分野以外で研究する科学者にとって貴重な参考資料を提供します。」^[6]

この本は、 CRISPRと呼ばれる遺伝子組み換えの新しい技術について論じています。このシステムにより、科学者は短期間であらゆる生物の遺伝子を正確かつ簡単に操作することができます。この本ではさらに、これらの方法を人間に適用する際の倫理的限界についても論じています。ケアリーは、遺伝子編集の将来を変える可能性のある技術の概要を示しています。^[43]

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