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| 臨床データ | |
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| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| パブケム CID |
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| ユニ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 15 H 19 Cl 2 N O |
| モル質量 | 300.22 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
NS-2359 ( GSK-372475 ) はセロトニン・ノルエピネフリン・ドーパミン再取り込み阻害剤です。グラクソ・スミスクライン社(GSK)が抗うつ剤として開発していましたが[1]、 2009 年に第 II 相臨床試験で効果がなく忍容性も低いことが示され中止されました。 [2]この結果は、同社によるさらなる取り組みを支持するものではありませんでした。[1] NS-2359 はADHDの治療薬としても臨床試験中であり[3]、第 II 相は 2007 年に完了しました。[4]コカイン依存症患者に対する NS-2359 の効果を調べる第I 相臨床試験は2002 年に完了しました。[5]
参照
参考文献
- ^ ab 「NeuroSearch、うつ病におけるNS2359の第2相概念実証研究の結果を発表」。NeuroSearch。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年6月20日閲覧。
- ^ Learned S、Graff O、Roychowdhury S、Moate R、Krishnan KR、Archer G、Modell JG、Alexander R、Zamuner S、Lavergne A、Evoniuk G、Ratti E (2012 年 5 月)。「大うつ病性障害患者の治療におけるトリプル再取り込み阻害剤 GSK372475 の有効性、安全性、忍容性: 2 つのランダム化プラセボ対照および実薬対照臨床試験」。Journal of Psychopharmacology。26 ( 5 ): 653–62。doi : 10.1177 /0269881111424931。PMID 22048884。S2CID 9365152 。
- ^ Wilens TE、Klint T、Adler L、West S、Wesnes K、Graff O、Mikkelsen B (2008 年 6 月)。「成人の ADHD 患者を対象とした新規混合モノアミン再取り込み阻害剤のランダム化比較試験」。行動および脳機能。4 : 24。doi : 10.1186 / 1744-9081-4-24。PMC 2442604。PMID 18554401。
- ^ ClinicalTrials.govの「注意欠陥多動性障害の成人における NS2359 の有効性と安全性」の臨床試験番号NCT00467428
- ^ ClinicalTrials.govの「コカイン経験者ボランティアにおける NS2359 とコカインの相互作用研究」の臨床試験番号NCT00032916
