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| ミストリオスクス 時代範囲:三畳紀後期
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| M. planirostrisの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | 主竜類 |
| 注文： | †植物竜類 |
| 家族： | †パラスチダエ科 |
| 部族： | †ミストリオスチニ |
| 属: | †ミストリオス クス・フラス、1896 |
| 種 | |
ミストリオスクス（「スプーンワニ」の意） [1]は、三畳紀後期（中期ノーリアン）のヨーロッパとグリーンランドに生息していた絶滅した 植物竜の属である。1896年にエーバーハルト・フラースによって初めて命名され、 M. planirostris（タイプ種）、 M. westphali、 M. steinbergeri、 M. alleroqの4種が含まれる。 [2] [3]
説明
ミストリオスクス・プラニロストリスは、 1995年に発見された完全な骨格によると、体長が約4メートル（13フィート）でした。[4]骨格の頭蓋骨以降の構造から、ミストリオスクスは他の既知の植物竜類よりも水生生活に適応していたことが示唆されており、他の植物竜類の多様性の高さとは対照的に、より短くパドルのような四肢と2種類の皮骨しかありませんでした。 [4]頭蓋骨の形態は、現代のガビアルのような長い顎を持ち、主に魚を食べていたことを示唆しています。[2]いくつかの標本が海洋化石の発掘現場から回収されています。[4] [5]植物竜類の微細摩耗に関する研究では、より柔らかい無脊椎動物を好むことが示されている。[6]
M. planirostris は、その名前が示すように、骨の装飾や鶏冠のない、むしろ「平凡な」吻部を持っています。一方、M. westphali は、上顎に沿って複数の骨の鶏冠があり、最も顕著なのは吻部の基部と先端です。ケラチンの鶏冠は植物竜類で知られているため、 [7] M. planirostris は軟組織の装飾を持っていた 可能性があります。
椎骨
ミストリオスクスは多くの椎骨を持ち、首と胴体に25個、骨盤に2個、尾に74個ある。脊柱は完全でほぼ全てが関節でつながっているが、尾の一部は上面からしか見ることができない。軸椎の後ろの椎骨は扁形（1つの表面が平らで、もう1つが凹んでいる）で、ほぼ長方形の形をしている。保存状態が不完全なため、首と胴体がどこで接合するかは区別できないが、25個の椎骨のうち少なくとも17個は後者に由来している。体幹椎骨は首椎骨よりも低く幅が広いが、それでも軽く作られている。骨盤椎骨には腸骨（最大の骨盤骨）に付着する幅広の肋骨がある。尾は体の他の部分よりも長く、分類群の全長の51%を占める。尾の最初の17個の椎骨は、首や胴体の椎骨と似ており、扁平で亜長方形である。4番目の椎骨の後にV字型があるが、尾の始まりの部分では緩く付着しているだけである。尾の終わりでは椎骨はより傾斜し、V字型は逆T字型を形成するが、これは他の植物竜類には見られず、竜鰭類や一部のワニ類に見られる。[4]
分類
ミストリオスクスはかつては独自の亜科であるミストリオスクス科に分類されていたが[8] [9]、その後の系統分類学的解析により、このグループのほとんどの属とはいくつかの身体的差異があるにもかかわらず、プセウドパラティナエ亜科の他の種とグループ化された。 [2]もともと淡水棲の属であると考えられていたが、北イタリアで最近発見された標本により、ミストリオスクスの標本の中には完全に海洋で生活していたものもあったことがわかった。 [10]クリスチャン・カンマーラーらはパラスクスに関する論文の中で、ミストリオスクス亜科がプセウドパラティナエ亜科よりも優先されると指摘し、プセウドパラティナエをミストリオスクス亜科と同義とした。[11]
以下はストッカー（2012）による系統樹である： [12]
参考文献
- ^ dipbsf.uninsubria.it Mystriosuchus planirostris の説明 2008年5月25日閲覧。
- ^ abc Hungerbühler, A. 2002. 後期三畳紀のフィロサウルス類Mystriosuchus westphali、および属の改訂版。古生物学 45 (2):377-418。
- ^ López-Rojas, Víctor; Clemmensen, Lars B.; Milàn, Jesper; Wings, Oliver; Klein, Nicole; Mateus, Octávio (2023-03-24). 「東グリーンランド中央部ジェイムソンランドの上部三畳紀から発見された新しい植物竜類（アーキオサウルス目）種」。Journal of Vertebrate Paleontology。42 (3): e2181086. doi : 10.1080/02724634.2023.2181086。ISSN 0272-4634 . S2CID 257756028.
- ^ abcd Gozzi、E.;レネスト、SA (2003)。 「ロンバルディア州（北イタリア）のノリアン（三畳紀後期）のミストリオスクス（爬虫類、植物竜類）の完全な標本」。 Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia。109 (3): 475–498。
- ^ バトラー、リチャード J.; ジョーンズ、アンドリュー S.; バフェトー、エリック; マンドル、ゲルハルト W.; シェイヤー、トルステン M.; シュルツ、オルトウィン (2019)。「オーストリア後期三畳紀の植物竜類 (アーキオサウルス類: 植物竜類) の新海洋種の説明と系統学的配置」。リンネ協会動物学雑誌。187 : 198–228。doi : 10.1093/zoolinnean/zlz014。
- ^ ベストウィック、ジョーダン; ジョーンズ、アンドリュー S.; パーネル、マーク A.; バトラー、リチャード J. (2021). 「歯の微細摩耗テクスチャ分析によって明らかになった植物竜類爬虫類の食事制約」.古生物学. 64 (1): 119–136. Bibcode :2021Palgy..64..119B. doi :10.1111/pala.12515. ISSN 0031-0239. S2CID 229504989.
- ^ Stocker, MR & Butler, RJ 2013. 植物竜類。地質学会、ロンドン、特別出版379、91-117。
- ^ フォン・ヒューネ、F. 1915. コープコレクションのニューメキシコトリアスの爬虫類について。アメリカ自然史博物館紀要 34：485-507。
- ^ Long, RA & Murry, PA 1995. 南西部アメリカ産後期三畳紀（カーニアン期およびノーリアン期）の四肢動物。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要 4 ‡254 頁。
- ^ Gozzi, E. & Renesto, SA 2003。ロンバルディア州 (北イタリア) のノリアン (三畳紀後期) からのミストリオスクス(爬虫類、植物竜類) の完全な標本。 Rivista Italiana Di Paleontologia e Stratigrafia 109 (3): 475-498。
- ^ Kammerer, CF, Butler, RJ, Bandyopadhyay, S., Stocker, MR (2016)、インドの植物竜 Parasuchus hislopi Lydekker, 1885 の関係。古生物学論文、2: 1–23。doi: 10.1002/spp2.1022 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/spp2.1022/abstract
- ^ Stocker, MR (2012). 「アリゾナ州ペトリファイドフォレスト国立公園のチンル層（上部三畳紀）内のロットズワイフ層（ソンセラ層）から発見された新しい植物竜類（アーキオサウルス類、植物竜類）". Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (3): 573–586. Bibcode :2012JVPal..32..573S. doi :10.1080/02724634.2012.649815. S2CID 129527672.
外部リンク
- 古文書データベース
