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| 日本のハツカネズミ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | ネズミ科 |
| 属: | ムス |
| 種： | |
| 亜種: | M. m. モロッシヌス
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| 三名法名 | |
| ハツカネズミ テミンク、1845年
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日本ハツカネズミ（Mus musculus molossinus ）は、日本原産のハツカネズミの一種である。遺伝的には、東南アジアハツカネズミ（ M. m. castaneus ）と東ヨーロッパハツカネズミ（ M. m. musculus ）の雑種である。したがって固有の亜種ではないが、その特徴から亜種として扱われている。[1] ハツカネズミの中で最も小型の種である。他のハツカネズミとの交配により、MSM/Ms、JF1、日本ワルチングマウス、C57BL/6J、MSKRなどの異なる系統が存在し、さまざまな遺伝学および医学研究に使用されている。
説明
成体は、大きさや体色から、一般的な実験用マウスと簡単に区別できる。成体はやや小型で、特徴的な2色の体色をしており、腹部は白く、アグーチ色をしている。[2] 2色は明確な縁取りがなく、色が薄くなるにつれて融合する。尾も2色で、白に先端が黒くなっている。成体のメスは尾を除いた体長が8.1cmで、尾を除いたオスの体長7.2cmよりはるかに大きい。オスの尾は最大13.8cm、メスは16.2cmになる。[3]
分類
古典的な分類学に基づき、日本のハツカネズミは、1845年にオランダの動物学者コーエンラート・ヤコブ・テミンクにより長崎で発見された標本から、特異な種であるMus molossinusとして初めて記載された。[3]日本の動物学者黒田長道は、1940年にこの分類を採用し、その種の亜種を含む多くのハツカネズミの種を記載した。[4]ドイツの動物学者エルンスト・シュワルツとヘンリエッタ・K・シュワルツは、1943年にこれをMus musculusの亜種として再記載した。 [3]亜種の地位は有効な分類として使用された。1981年、アメリカの動物学者ジョー・トゥルーズデル・マーシャルは黒田の分類を改訂し、M. molossinusの亜種すべてを亜種M. m. molossinusに統合した。[5] 1988年に日本の研究者らは、この亜種は他のマウス亜種との自然交雑の結果生まれたものであり、特異なものではないことを発見したが[6]、現在でも亜種として扱われている。[7]
起源
1988年に行われたミトコンドリアDNAの遺伝子解析により、日本のハツカネズミは東南アジアハツカネズミと東ヨーロッパハツカネズミの遺伝子混合（交雑）から生まれたことが明らかになった。[6]さらなる遺伝子研究がこの発見を裏付けた。核ゲノムの解析により、交雑は主に日本本土の北部と南部の交差点で起こり、日本の野生ハツカネズミは交雑地帯の東部で生まれたことがわかった。[8]東南アジアハツカネズミは最初に日本に生息していたようである。これらのハツカネズミは島の北側からやってきた可能性がある。その後、東ヨーロッパハツカネズミが南端から日本本土に侵入し、徐々に北部へと進んでいった。[9]東南アジアハツカネズミは紀元前1～1.5年頃に中国南部の雲南省からやってきた可能性があるが、東ヨーロッパハツカネズミは紀元前1年より少し後にやってきた[10]
種類と用途
MSM/Ms
標準名は、2009年に初めて記載された、その起源地である静岡県三島市にちなんでMISHIMA/Mishimaという略称である。 [11]約100万年前の元のハツカネズミからの古い遺伝的分岐のため、遺伝的連鎖の研究で広く使用されている近交系である。さらに、そのユニークな生物学的特徴により、他の遺伝学および疾患研究のモデル動物となっている。他の実験用マウスよりも小さく、高い運動活性を示す。[12]また、実験的に誘発された高脂肪食糖尿病、加齢性難聴、炎症、発癌にも耐性がある。[1]また、 ESと呼ばれる細胞株を使用した幹細胞研究にも使用されている。 [13]
日本のファンシーマウス1（JF1）
これは、ファンシーマウスとして広く使用されているもう1つの近親交配種です。ゲノム解析により、JF1はM. m. molossinusとヨーロッパハツカネズミ（M. m. domesticus）の生殖融合（遺伝子移入）によって出現したことがわかりました。 [14] JF1は1998年に劣性まだら（s）対立遺伝子を持つことが確認されたときに初めて記載されました。[15]ゲノム解析により、18世紀に日本で家畜化され、19世紀後半にヨーロッパに導入されたことがわかりました。20世紀初頭にはアメリカで遺伝学の主要な動物モデルの1つになりました。[14]
日本のワルツネズミ
これも日本のファンシーマウスですが、ヨーロッパで異系交配された系統です。他のハツカネズミとの交配によってメンデルの遺伝をテストするために使用された最初のモデルの1つです。ワルツのようにケージの中を走り回る習性からこの名前が付けられました。メンデルの法則の動物での最初の実証は、 1904年に英国の動物学者アーサー・ダキンフィールド・ダービシャーがこの系統を使用して発表しました。 [16] この研究から、英国の科学者JBSハルデンは実験を行うよう促され、1915年に妹のナオミと友人のアレクサンダー・ダルゼル・スプラントの助けを借りて初めて哺乳類の遺伝的連鎖を実証しました。[17] [18] 20世紀初頭、このマウスはメンデル遺伝学に基づいて、ファンシーレースマウスを含むさまざまな毛色や目の色を生産するための理想的なモデルでした。[19]この系統はJF1と近縁であり、ゲノム解析により19世紀にJF1とヨーロッパハツカネズミ（ファンシーマウス）の交配によって作られたことが示唆されている。[14]
C57BL/6J
この黒い色のマウスは、 1921年にブッシー応用生物学研究所のCCリトルによって作成されたC57BL/6の亜種です。遺伝学、毒物学、ペットとして広く使用されています。 [20]ゲノムの大部分はM. m. domesticus由来ですが、小さな部分はM. m. molossinus由来です。[21]
ＭＳＫＲ
この系統は1998年に関西地方で確立されました。C57BL/6Nと遺伝的に類似していますが、他の近交系とは一般的に異なります。[22]黄褐色の毛色の研究[23]や免疫学の研究モデルとして使用されています。 [24]
参考文献
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