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| ミルベリア類 | |
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| ミルベリア・フロリバンダ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 亜科: | マメ科 |
| クレード: | メソアゲハ科 |
| クレード: | 非タンパク質アミノ酸蓄積系統群 |
| クレード: | ミルベリオイド Wojciechowski et al . 2004年[1] [2] |
| タイプ属 | |
| ミルベリア 小さい。
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| 属と亜系統 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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ミルベリウス亜科は、かつてのBossiaeeae亜科とMirbelieae亜科を含むマメ科植物 の非公式な一区分である。分子系統学では、一貫して単系統群として分類されている。[1] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]ミルベリウス亜科は4840±130万年前（始新世初期）に出現した。[10]この群に属する植物は、ほとんどがオーストラリア、タスマニア、パプアニューギニアに生息する黄色と赤色（「エッグアンドベーコン」）の花を咲かせるエリコイド（硬葉植物）の低木である。[11] [12]この群の名前は非公式なものであり、 ICBNやICPNによって承認された名前のような特定の分類上の階級があるとは考えられていない。[2]この系統の植物は他のマメ科植物と比較して、胚嚢内の対蹠細胞が肥大しているか、複数の胚嚢を産生するなど、異常な発生学を示す。[3] [4] [13] [14]この系統では、ミツバチによる受粉から鳥による受粉への移行が何度かあった。[15]ミルベリオイドはキノリジジンアルカロイドを生産するが、[16]ほとんどのパピリオイドとは異なり、イソフラボンを生産しない。[17]ミルベリオイドの多くは偽総状花序を持つ。[18]
属
ミルベリオイド類は以下の属に限定されている：[5] [19]
巨大な対蹠体群
- アエニクトフィトン A. T. リー
- ボシア エアベント。
- デイヴィシア Sm.
- エリクセニア ヘムスル
- ゴンフォロビウム Sm.
- グディア・ サリスブ。
- ミュレランサス ハッチ。
- パラグディア・ I・トンプス[20]
- プラチロビウム Sm.
- Ptychosema Benth. ex Lindl.
- スフェロロビウム Sm.
- ヴィミナリア Sm.
複数の胚嚢群
基礎グレード
カリスタキスグループ
オキシロビウム学年
プルテネアグループ
- アルマリーア・ クリスプ＆PHウェストン
- アオトゥス ・スム
- ディルウィニア Sm.
- エウキロプシス F. ミュール。
- ユータキシア R. Br.
- ラトロベア Sm.
- Phyllota (DC.) Benth.
- プルテネア Sm.
- ストーンシエラ クリスプ & PH ウェストン
- ウロドン ・トゥルツ。
これらの属の多くはプルテネア属に編入されるべきであると提案されている。[21] [22] [23]
参考文献
- ^ ab Wojciechowski MF; Lavin M; Sanderson MJ (2004). 「プラスチドmatK遺伝子の分析に基づくマメ科植物（マメ科）の系統発生により、科内の多くのよく支持されているサブクレードが解明される」Am J Bot . 91 (11): 1846–862. doi : 10.3732/ajb.91.11.1846 . PMID 21652332.
- ^ ab ヴォイチェホフスキ MF (2013). 「マメ科の新しい分類に向けて: 非リンネ式系統命名法を使用した分岐群の命名」。S Afr J ボット。89：85～93。土井：10.1016/j.sajb.2013.06.017。
- ^ ab クリスプ医学博士;ヴァン・ウィク BE (2000)。 「アゲハマメ科植物の生殖器類の分子系統発生」。ヘレンディーン PS;ブルノーA;ポラード PS (編)。マメ科植物の系統学の進歩、パート 9。キュー王立植物園。 249–276ページ。ISBN 9781842460177。
- ^ ab Crisp MD; Cook LG (2003)。「オーストラリア固有のパピリオン亜科のミルベリエ亜科とボシア亜科の系統発生と胚嚢の進化」。Klitgaard BB、Bruneau A (編)。マメ科植物の系統学の進歩、第 10 部: 高レベル系統学。キュー王立植物園。pp. 253–268。ISBN 9781842460542。
- ^ ab Cardoso D; Pennington RT; de Queiroz LP; Boatwright JS; Van Wyk BE ; Wojciechowski MF; Lavin M (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深い枝分かれ関係の再構築」S Afr J Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
- ^ Cardoso D; de Queiroz LP; Pennington RT; de Lima HC; Fonty É; Wojciechowski MF; Lavin M (2012). 「パピリオノイドマメ科植物の系統発生の再検討: 包括的にサンプリングされた初期分岐系統からの新たな知見」Am J Bot . 99 (12): 1991–2013. doi :10.3732/ajb.1200380. PMID 23221500.
- ^ McMahon MM; Sanderson MJ (2006). 「2228種のパピリオン科マメ科植物のGenBank配列の系統学的スーパーマトリックス解析」Syst Biol . 99 (12): 1991–2013. doi : 10.1080/10635150600999150 . PMID 17060202.
- ^ LPWG [マメ科植物系統学ワーキンググループ] (2013). 「21世紀におけるマメ科植物の系統学と分類: 進歩、展望、および他の種が豊富な系統群への教訓」(PDF) . Taxon . 62 (2): 217–248. doi :10.12705/622.8. hdl :10566/3455.
- ^ ドイル・JJ;ドイル・JL;バレンジャー JA;ディクソンEE。梶田哲也;大橋博史（1997）。 「マメ科の葉緑体遺伝子 rbcL の系統発生: 分類学的相関と根粒形成の進化への洞察」。Jボットです。84 (4): 541–554。土井：10.2307/2446030。JSTOR 2446030。PMID 21708606 。
- ^ Lavin M; Herendeen PS; Wojciechowski MF (2005). 「マメ科植物の進化速度分析は第三紀における系統の急速な多様化を示唆している」Syst Biol . 54 (4): 575–94. doi : 10.1080/10635150590947131 . PMID 16085576.
- ^ Crisp MD; Chappill JA; De Kok R; Jobson P (2013). 「Kew entry for Mirbelieae」www.kew.org . Royal Botanic Gardens, Kew , London, England . 2016年1月13日閲覧。
- ^ Ross JH; Van Wyk BE (2013). 「Bossiaeeae の Kew エントリ」www.kew.org。英国ロンドンのキュー王立植物園。2016年1 月 13 日閲覧。
- ^ Cameron BG; Prakash N (1990). 「オーストラリア産Bossiaeeae、Indigofereae、Mirbelieae（マメ科）の雌配偶体における巨大対蹠体の発生」Aust J Bot . 38 (4): 395–401. doi :10.1071/BT9900395.
- ^ キャメロンBG;プラカシュ N (1994)。 「アゲハチョウ科の巨大配偶体の変異体」。 IKファーガソンにて。タッカー SC (編)。マメ科植物の系統学の進歩、パート 6: 構造植物学。キュー王立植物園。 97–115ページ。ISBN 978-0947643782。
- ^ Toon A; Cook LG; Crisp MD (2014). 「オーストラリアのエンドウ豆科マメ科植物（Mirbelieae および Bossiaeeae）における鳥による受粉への移行の進化的影響」BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 43. Bibcode :2014BMCEE..14...43T. doi : 10.1186/1471-2148-14-43 . PMC 4015313 . PMID 24602227.
- ^ キングホーン AD;バランドリンMF。リン・LJ (1982)。 「アゲハ科の部族 Sophoreae、Dalbergieae、Loteae、Brongniartieae、および Bossiaeeae のいくつかの種におけるアルカロイドの分布」。植物化学。21 (9): 2269–2275。Bibcode :1982PChem..21.2269D。土井：10.1016/0031-9422(82)85190-X。
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- ^ Tucker SC (2005). 「Hardenbergia violacea (Fabaceae: Faboideae: Phaseoleae) および Bossiaeeae 族と Mirbelieae 族の分類群の花の発生、特に偽総状花序の存在に重点を置く」Aust Syst Bot . 19 (3): 193–210. doi :10.1071/SB05004.
- ^ 「Mirbelioid sl」。世界のマメ科植物。キュー王立植物園。 2017年1月13日閲覧。
- ^ Thompson IR (2011). 「Muelleranthus、Ptychosema、およびAenictophyton（Fabaceae：Bossiaeeae）の改訂版」（PDF）。Muelleria。29（2）：173–189。doi：10.5962/p.292522。S2CID 251007396。 2021年1月20日時点の オリジナル（PDF）からアーカイブ。 2017年1月18日閲覧。
- ^ Bickford SA; Laffan SW; de Kok RPJ; Orthia LA (2004). 「分類学的および遺伝学的パターンの空間分析と進化史の理解の可能性」Journal of Biogeography . 31 (11): 1715–173. Bibcode :2004JBiog..31.1715B. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01127.x. S2CID 84466412.
- ^ Orthia LA; Cook LG; Crisp MD (2005). 「属の境界設定と系統発生の不確実性: 爆発的な放射線を受けたグループの例」Aust Syst Bot . 18 (1): 41–47. doi :10.1071/SB04016. S2CID 56509374.
- ^ Orthia LA; Cook LG; Crisp MD; deKok RPJ (2005). 「ブッシュピー： Pultenaea （マメ科：Mirbelieae）の単系統性を裏付ける根拠のない急速な放散」Aust Syst Bot . 18 (2): 133–147. doi :10.1071/SB04028.