ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質

ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質大サブユニットは、ヒトではMTTP （MTPとも呼ばれる）遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ]}

MTTPは、ヘテロ二量体ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質（MTP）の大きなサブユニットをコードしています。タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）はヘテロ二量体MTPを完成させ、これはリポタンパク質の組み立てにおいて中心的な役割を果たすことが示されています。MTTPの変異は無βリポタンパク血症を引き起こす可能性があります。^{[ 6 ]}

カイロミクロン上のアポリポタンパク質B48と、LDL、IDL、VLDL上のアポリポタンパク質B100は、MTP結合に重要である。

MTPは腸管内の新生カイロミクロンと肝臓内のVLDLにトリグリセリドを付加する。^{[ 7 ]}

MTPの大きなサブユニット（アルファサブユニットとも呼ばれる）は、N末端のハーフベータバレル、アルファヘリックス、および2つのベータプリーツシートの間にあるC末端の脂質結合部位を含んでいます。これは、相互作用するアポリポタンパク質B （apo B）と同様に、大きな脂質輸送タンパク質ファミリーのメンバーですが、apo Bとは異なり、分泌されません。ヘテロ二量体は、PDIベータサブユニットのC末端にKDELモチーフが存在するため、小胞体内に保持されます。 ^{[ 8 ]}

以下の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。^{[ §1 ]}

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スタチン経路編集

1. ↑インタラクティブな経路マップはWikiPathwaysの「Statin_Pathway_WP430」で編集できます。

MTTPを阻害する薬剤は、アポB含有リポタンパク質の組み立てを阻害し、それによってカイロミクロンとVLDLの合成を抑制し、血漿中のLDL-Cレベルの低下につながる。

• ロミタピド（ジュクスタピド）は、ホモ接合型家族性高コレステロール血症の補助療法として米国FDAの承認を受けた。
• ジロタピド（スレントロール）とミトラタピド（ヤービタン）は、犬の肥満治療に用いられる動物用医薬品である。