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| ミル495 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | MIR495、MIRN495、hsa-mir-495、mir-495、microRNA 495 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：615149;ジーンカード：MIR495; OMA :MIR495 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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マイクロRNA 495は、ヒトではMIR495遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [3]
関数
マイクロRNA（miRNA）は、mRNAの安定性と翻訳の両方に影響を与えることで、多細胞生物における遺伝子発現の転写後調節に関与する短い（20～24 nt）非コードRNAです。miRNAは、タンパク質コードまたは非コードのいずれかであるキャップされたポリアデニル化された一次転写産物（pri-miRNA）の一部として、RNAポリメラーゼIIによって転写されます。一次転写産物は、DroshaリボヌクレアーゼIII酵素によって切断され、約70 ntのステムループ前駆体miRNA（pre-miRNA）が生成されます。これがさらに細胞質Dicerリボヌクレアーゼによって切断され、成熟miRNAとアンチセンスmiRNAスター（miRNA*）産物が生成されます。成熟miRNAは、RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）に組み込まれ、miRNAとの不完全な塩基対形成を通じて標的mRNAを認識し、最も一般的には標的mRNAの翻訳阻害または不安定化を引き起こします。 RefSeq は予測されたマイクロ RNA ステムループを表します。[RefSeq 提供、2009 年 9 月]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000207743 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: MicroRNA 495」。2018年1月7日閲覧。
さらに読む
- Hwang-Verslues WW、Chang PH、Wei PC、Yang CY、Huang CK、Kuo WH、Shew JY、Chang KJ、 Lee EY、Lee WH (2011)。「miR-495 は乳がん幹細胞において E12/E47 によってアップレギュレーションされ、E-カドヘリンと REDD1 のダウンレギュレーションを介して腫瘍形成と低酸素耐性を促進する」。Oncogene . 30 ( 21): 2463–74. doi : 10.1038/onc.2010.618 . PMID 21258409。
- Li Z、Cao Y、Jie Z、Liu Y、Li Y、Li J、Zhu G、Liu Z、Tu Y、Peng G、Lee DW、Park SS (2012)。「miR-495 および miR-551a は PRL-3 と直接相互作用することにより、ヒト胃癌細胞の移動および浸潤を阻害する」。Cancer Lett。323 ( 1 ): 41–7。doi :10.1016/ j.canlet.2012.03.029。PMID 22469786 。
- Jiang X, Huang H, Li Z, He C, Li Y, Chen P, Gurbuxani S, Arnovitz S, Hong GM, Price C, Ren H, Kunjamma RB, Neilly MB, Salat J, Wunderlich M, Slany RK, Zhang Y, Larson RA, Le Beau MM, Mulloy JC, Rowley JD, Chen J (2012). 「MiR-495 は MLL 再構成白血病でダウンレギュレーションされる腫瘍抑制マイクロ RNA である」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 109 (47): 19397–402. Bibcode :2012PNAS..10919397J. doi : 10.1073/pnas.1217519109 . PMC 3511140 . PMID 23132946。
- Chen SM、Chen HC、Chen SJ、Huang CY、Chen PY、Wu TW、Feng LY、Tsai HC、Lui TN、Hsueh C、Wei KC (2013)。「MicroRNA-495 はサイクリン依存性キナーゼ 6 のダウンレギュレーションにより多形性膠芽腫細胞の増殖を阻害する」。World J Surg Oncol . 11:87 . doi : 10.1186/1477-7819-11-87 . PMC 3655862. PMID 23594394 。
- Song L、Li Y、Li W、Wu S、Li Z (2014)。「miR-495 は銅輸送 P 型アデノシン三リン酸酵素 A (ATP7A) の調節により、非小細胞肺癌細胞のプラチナに対する感受性を高める」。J . Cell. Biochem . 115 (7): 1234–42. doi :10.1002/jcb.24665. PMID 24038379. S2CID 23587479。
- Formosa A、Markert EK、Lena AM、Italiano D、Finazzi-Agro' E、Levine AJ、Bernardini S、Garabadgiu AV、Melino G、Candi E (2014)。「14q32.31遺伝子座にマッピングされたマイクロRNA、miR-154、miR-299-5p、miR-376a、miR-376c、miR-377、miR-381、miR-487b、miR-485-3p、miR-495、miR-654-3pは転移性前立腺癌細胞の増殖、アポトーシス、移動、浸潤を制御する」。Oncogene . 33 ( 44): 5173–82. doi : 10.1038/onc.2013.451。PMID 24166498。S2CID 36638076 。
- Chu H, Chen X, Wang H, Du Y, Wang Y, Zang W, Li P, Li J, Chang J, Zhao G, Zhang G (2014). 「MiR-495 は MTA3 を標的として NSCLC の増殖と移動を制御する」。腫瘍生物. 35 (4): 3487–94. doi :10.1007/s13277-013-1460-1. PMID 24293376. S2CID 15816727.
- Xu Y、Ohms SJ、Li Z、Wang Q、Gong G、Hu Y、Mao Z、Shannon MF、Fan JY (2013)。「miR-381 および miR-495 の発現の変化は、MDR1 遺伝子の発現および多剤耐性の発現と逆相関している」。PLOS ONE。8 ( 11 ) : e82062。Bibcode : 2013PLoSO ...882062X。doi : 10.1371/ journal.pone.0082062。PMC 3841137。PMID 24303078。
- Lee S、Yoon DS、Paik S、Lee KM、Jang Y、Lee JW (2014)。「microRNA-495 は Sox9 を標的としてヒト間葉系幹細胞の軟骨分化を阻害する」。Stem Cells Dev . 23 (15): 1798–808. doi :10.1089/scd.2013.0609. PMC 4103260. PMID 24654627 。
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