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| ＭＩＲ１３８-１ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | MIR138-1、MIRN138-1、mir-138-1、マイクロRNA 138-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：613394;ジーンカード：MIR138-1; OMA :MIR138-1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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マイクロRNA 138-1は、ヒトではMIR138-1遺伝子によってコードされるタンパク質である。 [3]
関数
マイクロRNA（miRNA）は、mRNAの安定性と翻訳の両方に影響を与えることで、多細胞生物における遺伝子発現の転写後調節に関与する短い（20～24 nt）非コードRNAです。miRNAは、タンパク質コードまたは非コードのいずれかであるキャップされたポリアデニル化された一次転写産物（pri-miRNA）の一部として、RNAポリメラーゼIIによって転写されます。一次転写産物は、DroshaリボヌクレアーゼIII酵素によって切断され、約70 ntのステムループ前駆体miRNA（pre-miRNA）が生成されます。これがさらに細胞質Dicerリボヌクレアーゼによって切断され、成熟miRNAとアンチセンスmiRNAスター（miRNA*）産物が生成されます。成熟miRNAは、RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）に組み込まれ、miRNAとの不完全な塩基対形成を通じて標的mRNAを認識し、最も一般的には標的mRNAの翻訳阻害または不安定化を引き起こします。 RefSeq は予測された microRNA ステムループを表します。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000207954 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: MicroRNA 138-1」。2016年11月17日閲覧。
さらに読む
- Liu X、Jiang L、Wang A、Yu J、Shi F、Zhou X (2009)。「MicroRNA-138 は頭頸部扁平上皮癌細胞株の浸潤を抑制し、アポトーシスを促進する」。Cancer Lett . 286 (2): 217–22. doi :10.1016/j.canlet.2009.05.030. PMC 2783372. PMID 19540661 。
- Jiang L、Dai Y、Liu X、Wang C、Wang A、Chen Z、Heidbreder CE、Kolokythas A、Zhou X (2011)。「舌扁平上皮癌におけるマイクロRNA-138の標的としてのGタンパク質α阻害活性ポリペプチド2（GNAI2）の同定と実験的検証」。Hum . Genet . 129 (2): 189–97. doi :10.1007/s00439-010-0915-3. PMC 3121246. PMID 21079996 。
- Eskildsen T, Taipaleenmäki H, Stenvang J, Abdallah BM, Ditzel N, Nossent AY, Bak M, Kauppinen S, Kassem M (2011). 「MicroRNA-138 は生体内でヒト間質（間葉系）幹細胞の骨形成分化を制御する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 108 (15): 6139–44. Bibcode :2011PNAS..108.6139E. doi : 10.1073/pnas.1016758108 . PMC 3076836 . PMID 21444814.
- Wang Y、Huang JW、Li M、Cavenee WK、Mitchell PS、Zhou X、Tewari M、Furnari FB、Taniguchi T (2011)。「MicroRNA-138はヒストンH2AX発現を抑制することでDNA損傷応答を調節する」。Mol . Cancer Res . 9 (8): 1100–11. doi :10.1158/1541-7786.MCR-11-0007. PMC 3157593. PMID 21693595 。
- Song T、Zhang X、Wang C、Wu Y、Cai W、Gao J、Hong B (2011)。「MiR-138 は、明細胞腎細胞癌 786-O 細胞における低酸素誘導因子 1α (HIF-1α) の発現を抑制する」。Asian Pac. J. Cancer Prev . 12 (5): 1307–11。PMID 21875287 。
- Liu X、Lv XB、Wang XP、Sang Y、Xu S、Hu K、Wu M、Liang Y、Liu P、Tang J、Lu WH、Feng QS、Chen LZ、Qian CN、Bei JX、Kang T、Zeng YX (2012)。「MiR-138 は CCND1 がん遺伝子を標的として鼻咽頭がんの増殖と腫瘍形成を抑制した」。Cell Cycle . 11 (13): 2495–506. doi : 10.4161/cc.20898 . PMID 22739938。
- Yamasaki T, Seki N, Yamada Y, Yoshino H, Hidaka H, Chiyomaru T, Nohata N, Kinoshita T, Nakagawa M, Enokida H (2012). 「腫瘍抑制性マイクロRNA-138は、腎細胞癌におけるビメンチンを標的として細胞の移動と浸潤に寄与する」。Int . J. Oncol . 41 (3): 805–17. doi :10.3892/ijo.2012.1543. PMC 3582944. PMID 22766839 。
- Ramachandran S, Karp PH, Jiang P, Ostedgaard LS, Walz AE, Fisher JT, Keshavjee S, Lennox KA, Jacobi AM, Rose SD, Behlke MA, Welsh MJ, Xing Y, McCray PB (2012). 「マイクロRNAネットワークが野生型およびDeltaF508変異型嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子の発現と生合成を制御する」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 109 (33): 13362–7. Bibcode :2012PNAS..10913362R. doi : 10.1073/pnas.1210906109 . PMC 3421220 . PMID 22853952.
- Girgis AH、Iakovlev VV、Beheshti B、Bayani J、Squire JA、Bui A、Mankaruos M、Youssef Y、Khalil B、Khella H、Pasic M、Yousef GM (2012)。「マルチレベル全ゲノム解析により、明細胞腎細胞癌の候補バイオマーカーが明らかに」。Cancer Res。72 ( 20 ) : 5273–84。doi : 10.1158/0008-5472.CAN-12-0656。PMID 22926558。
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