| 臨床データ | |
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| その他の名前 | MOHN; MHN; 4-ヒドロキシ-17α-メチル-19-ノルテストステロン; HMNT; 4,17β-ジヒドロキシ-17α-メチルエストラ-4-エン-3-オン |
投与経路 | 経口摂取[1] |
| 薬物クラス | アンドロゲン、アナボリックステロイド |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C19H28O3 |
| モル質量 | 304.430 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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メチルヒドロキシナンドロロン(MOHN、MHN)は、4-ヒドロキシ-17α-メチル-19-ノルテストステロン(HMNT)や4,17β-ジヒドロキシ-17α-メチルエストロ-4-エン-3-オンとしても知られ、合成の経口活性同化アンドロゲンステロイド(AAS)であり、ナンドロロン(19-ノルテストステロン)の17α-アルキル化誘導体であるが、 市販されたことはない。[ 1 ] 1964年に初めて記載され、乳がんの治療薬として研究されたが、臨床使用には至らなかった。[1] [2]この薬は2004年にインターネット上で「栄養補助食品」として販売され始め、再び注目を集めた。[1] MOHNは2005年1月20日に米国で他のAASとともに規制物質となった。[1]
MOHN はC4 位にヒドロキシ基があるため芳香族化されず、このため他の多くの AAS とは異なり、いかなる用量でも女性化乳房などのエストロゲンの副作用のリスクはありません。 [1] 5α 還元も MOHN の C4 ヒドロキシ基によって阻害されるため、MOHN は他のナンドロロン誘導体よりもアンドロゲン活性とアナボリック活性の比率が比較的高い可能性があります (5α 還元は、他のほとんどの AAS の場合とは逆に、ほとんどのナンドロロン誘導体のAAS効力を低下させるため)。 [1]初期のアッセイでは、MOHN はメチルテストステロンの約 13 倍のアナボリック活性と 3 倍のアンドロゲン活性があることがわかりました。 [ 1 ]
MOHNは、ノルメタンドロンの4-ヒドロキシ化誘導体(17α-メチル-19-ノルテストステロン)、オキサボロンの17α-メチル化誘導体(4-ヒドロキシ-19-ノルテストステロン)、ナンドロロンの4-ヒドロキシ化および17α-メチル化誘導体(19-ノルテストステロン)、およびオキシメステロンの19-脱メチル化類似体(4-ヒドロキシ-17α-メチルテストステロン)である。[1]
参照
参考文献
- ^ abcdefghi ウィリアム・ルウェリン (2008 年 11 月 1 日)。アナボリック: アナボリックステロイドリファレンスガイド。ウィリアム・ルウェリン。p. 311。ISBN 978-0-9679304-7-3。
- ^ ディ・ピエトロ S、サルバドーリ B (1964). 「Sperimentazione Clinica del 4-Idrossi-17-alfa-metil-19-nortestosterone nel Carcinoma Mammario Diffuso」[進行性乳がんにおける 4-ヒドロキシ-17α-メチル-19-ノルテストステロンの臨床試験]。トゥモリ(イタリア語)。50 (6): 445–456。土井:10.1177/030089166405000602。ISSN 0300-8916。PMID 14261594。S2CID 208183701 。
外部リンク
- 4-エストレン-17α-メチル-4,17β-ジオール-3-オン - ステラロイド
- 最高のカナダのステロイド
