メチルアトロピン

メチルアトロピン
臨床データ
商号	ユーミドリン
その他の名前	メチルアトロピニウム
ATCコード	A03BB02 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 (1 R ,5 R )-3-[(3-ヒドロキシ-2-フェニルプロパノイル)オキシ]-8,8-ジメチル-8-アゾニアビシクロ[3.2.1]オクタン;
CAS番号	31610-87-4;
パブケム CID	1550101;
ドラッグバンク	DB13833;
ケムスパイダー	5652;
ユニ	80719I460H;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０８５８９７７;
化学および物理データ
式	Ｃ18Ｈ26ＮＯ3
モル質量	304.410 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[N+]1(C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C;
	InChI InChI=1S/C18H26NO3/c1-19(2)14-8-9-15(19)11-16(10-14)22-18(21)17(12-20) 13-6-4-3-5-7-13/h3-7,14-17,20H,8-12H2,1-2H3/q+1/t14-,15+,16?,17-/m0/ s1; キー:PIPAJLPNWZMYQA-WFVVYAPDSA-N;
	（これは何ですか？）（確認）

メチルアトロピン（商品名ユーミドリン）はベラドンナ誘導体です。

1902年、バイエル社は、眼科検査中に瞳孔を拡張するための散瞳剤として、アトロピンの第四級アンモニウム塩であるメチルアトロピンをユーミドリンというブランド名で発売した。メチルアトロピンは極性が高いため、アトロピンよりも中枢神経系に浸透しにくいため、乳児の幽門けいれんの緩和に使用された。^[1]

メチルアトロピンの神経筋および神経節シナプスに対する阻害効力は、アトロピンの約10～20倍である。 ^[2]

参照

^ 「メチルアトロピン臭化物」。Inxight : 薬物。国立トランスレーショナルサイエンス推進センター (NCATS)、国立衛生研究所、米国保健福祉省。
^ Gyermek L (1998)。「トロパンアルカロイドおよびその他のトロパンエステルの半合成誘導体」。抗ムスカリン薬の薬理学。ボカラトン：CRC プレス。p. 162。ISBN 978-0-8493-8559-9。

この記事には、メチルアトロピン臭化物（国立衛生研究所）のパブリックドメイン資料が組み込まれています。