メタエスカリン

メタエスカリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-(3-エトキシ-4,5-ジメトキシフェニル)エタン-1-アミン
識別子
CAS番号	90132-31-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	21106344 ;
パブケム CID	44350068;
ユニ	M4HNS35MM2 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30658376;
	InChI InChI=1S/C12H19NO3/c1-4-16-11-8-9(5-6-13)7-10(14-2)12(11)15-3/h7-8H,4-6,13H2、 1-3H3 キー: HNBAVLIQFTYMAX-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H19NO3/c1-4-16-11-8-9(5-6-13)7-10(14-2)12(11)15-3/h7-8H,4-6,13H2、 1-3H3 キー: HNBAVLIQFTYMAX-UHFFFAOYAZ;
	笑顔 COc1c(cc(cc1OCC)CCN)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ１２Ｈ１９ＮＯ３
モル質量	225.288 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

メタエスカリン（3,4-ジメトキシ-5-エトキシフェネチルアミン）は、あまり知られていない幻覚剤です。メスカリンの類似体です。メタエスカリンは、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成されました。彼の著書「PiHKAL」では、投与量の範囲は200～350 mg、持続時間は8～12時間と記載されています。^[1]メタエスカリンは、精神的な洞察、エンタクトジェニック、MDMAのような効果、およびTOMSOのような活性化を引き起こします。メタエスカリンの薬理学的特性、代謝、毒性についてはほとんどデータがありませんが、他の関連化合物と比較して限られた範囲で研究されています。^[2]^[3]^[4]

参照

参考文献

^ PiHKALのメタエスカラインエントリー
^ Jacob, Peyton; Shulgin, Alexander T. (1984). 「精神異常誘発剤の硫黄類似体。30. メスカリンのエチル同族体とそのモノチオ類似体」。Journal of Medicinal Chemistry . 27 (7): 881–888. doi :10.1021/jm00373a013. PMID 6737431.
^ Clare , Brian W. (1990). 「精神異常誘発物質の構造活性相関。1 .フェニルアルキルアミン：電子、体積、疎水性パラメータ」。Journal of Medicinal Chemistry。33 ( 2): 687–702。doi :10.1021/jm00164a036。PMID 2299636。
^ Clare, Brian W. (1998). 「フロンティア軌道位相角: ベンゼン誘導体の新しい QSAR 記述子、フェニルアルキルアミン幻覚剤への応用」。Journal of Medicinal Chemistry . 41 (20): 3845–3856. doi :10.1021/jm980144c. PMID 9748359.

[1] PiHKALのメタエスカラインエントリー

[2] Jacob, Peyton; Shulgin, Alexander T. (1984). 「精神異常誘発剤の硫黄類似体。30. メスカリンのエチル同族体とそのモノチオ類似体」。Journal of Medicinal Chemistry . 27 (7): 881–888. doi :10.1021/jm00373a013. PMID 6737431.

[3] Clare , Brian W. (1990). 「精神異常誘発物質の構造活性相関。1 .フェニルアルキルアミン：電子、体積、疎水性パラメータ」。Journal of Medicinal Chemistry。33 ( 2): 687–702。doi :10.1021/jm00164a036。PMID 2299636。

[4] Clare, Brian W. (1998). 「フロンティア軌道位相角: ベンゼン誘導体の新しい QSAR 記述子、フェニルアルキルアミン幻覚剤への応用」。Journal of Medicinal Chemistry . 41 (20): 3845–3856. doi :10.1021/jm980144c. PMID 9748359.