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膜チャネルは、イオン(イオンチャネル)、水(アクアポリン)またはその他の溶質が電気化学勾配に沿って膜を受動的に通過することを可能にする生物学的膜 タンパク質のファミリーです。これらは、さまざまなチャネルオミクス実験および数学的手法を使用して研究されています。洞察により、エンドカンナビノイド(eCB)がさまざまな状況でこれらのチャネルの開口を制御できる分子であることが示唆されています。[1]
プロパティ
ヘミチャネル
ヘミチャネルは6つのサブユニットから構成される膜チャネルである。[2]ヘミチャネルはギャップ結合チャネルの半分として定義される。[3]ヘミチャネルはコネキシンから構成される。[2]
パネキシン
パネキシンはプリン作動性シグナル伝達のプロセスに関与しています。パネキシンはアデノシン三リン酸(ATP)を放出し、プリン作動性受容体を活性化します。一方、プリン作動性受容体の活性化は、正のフィードバックループを介してチャネルの開口にもつながります。[4] さらに、P2Y受容体はイノシトール三リン酸を活性化し、細胞内カルシウムの一時的な増加につながり、コネキシンとパネキシンチャネルの両方を開き、アストロサイトと上皮細胞を横切るカルシウム波の伝播に寄与します。[4]
参考文献
- ^ ラブラ VC、サンティバニェス CA、ガハルド=ゴメス R、ディアス EF、ゴメス GI、オレジャナ JA (2018-03-20)。 「カンナビノイドとヘミチャネルの間の神経グリア対話」。分子神経科学のフロンティア。11 : 79.土井: 10.3389/fnmol.2018.00079。PMC 5890195。PMID 29662436。
- ^ ab Retamal MA (2014). 「コネキシンとパネキシンのヘミチャネル は酸化還元電位によって制御される」。Frontiers in Physiology . 5:80 . doi : 10.3389/fphys.2014.00080 . PMC 3933782. PMID 24611056.
- ^ Spray DC 、Ye ZC、Ransom BR(2006年11月)。「機能的コネキシン「ヘミチャネル」:批判的評価」。Glia。54 (7 ):758–73。CiteSeerX 10.1.1.124.4117。doi :10.1002 / glia.20429。PMID 17006904。S2CID 17677517。
- ^ ab Baroja-Mazo A、Barberà-Cremades M、Pelegrín P (2013 年 1 月)。 「プリン作動性シグナル伝達への原形質膜ヘミチャネルの関与」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 生体膜。1828年(1): 79–93。土井:10.1016/j.bbamem.2012.01.002。PMID 22266266。
さらに読む
- Alberts B、Johnson A、Lewis J、Raff M、Roberts K、Walter P (2002)。細胞の分子生物学(第4版)。ニューヨークおよびロンドン:Garland Science。ISBN 9780815332183
用語集の「膜チャネル」を参照してください
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