メリッシン酸

メリッシン酸
名前
	推奨されるIUPAC名トリアコンタン酸
識別子
CAS番号	506-50-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	10039 ;
ECHA 情報カード	100.007.312
パブケム CID	10471;
ユニ	HLT2OTQ105 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7075052;
	InChI InChI=1S/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32) キー: VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18- 19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32) キー: VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYAR;
	笑顔 CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ３０Ｈ６０Ｏ２
モル質量	452.46グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

メリッシン酸（またはトリアコンタン酸）は、化学式CH ₃ (CH ₂ ) ₂₈ CO ₂ Hの有機化合物です。これは、飽和脂肪酸のサブセットである超長鎖脂肪酸に分類されます。これは、有機溶媒に溶ける白い固体です。メリッシン酸は、蜜蝋で見つかったため、ギリシャ語で蜂を意味するメリッサにちなんで名付けられました。

合成

n-トリアコンタン酸は、ブレイバーグとウルリッヒ（1931年）とGMロビンソンによって合成されました。^[1]

トリアコンタン酸とトリアコンタナミド（CH ₃ (CH ₂ ) ₂₈ -CONH ₂）は自己組織化することができる。^[2]

^ チブナル、アルバート・チャールズ; アーネスト・フランク・ウィリアムズ; アルフレッド・ルイス・ラトナー; スティーブン・ハーヴェイ・パイパー (1933)。「ルーサンワックスからのn-トリアコンタノールの単離」。生化学ジャーナル。27 (6): 1885–1888。doi : 10.1042 /bj0271885。PMC 1253114。PMID 16745314。
^ ワインバック、スーザン P.;クリスチャン・ケアー。イェンス・アルス・ニールセン。メイア・ラハヴ。レスリー・ライゼロヴィッツ（1993年5月）。「空気とホルムアミドの界面における自己組織化ラングミュア単層および三層」。物理化学ジャーナル。97 (20): 5200–5203。土井：10.1021/j100122a003。