メラミンシアヌレート

メラミンシアヌル酸複合体^[1]
名前
	推奨されるIUPAC名 1,3,5-トリアジナン-2,4,6-トリオン—1,3,5-トリアジン-2,4,6-トリアミン（1/1）
	その他の名前メラミンシアヌル酸化合物、メラミンシアヌル酸付加物、メラミンシアヌレート、メラミンイソシアヌレート
識別子
CAS番号	37640-57-6 ; 70371-20-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	84141 ;
ECHA 情報カード	100.048.687
メッシュ	メラミン+シアヌレート
パブケム CID	93198;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3068043;
	InChI InChI=1S/C3H6N6.C3H3N3O3/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1;7-1-4-2(8)6-3(9)5-1/h( H6,4,5,6,7,8,9);(H3,4,5,6,7,8,9) キー: ZQKXQUJXLSSJCH-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 c1(nc(nc(n1)N)N)N.c1(=O)[nH]c(=O)[nH]c(=O)[nH]1;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ9Ｎ9Ｏ3 （Ｃ３Ｈ６Ｎ６・Ｃ３Ｈ３Ｎ３Ｏ３）
モル質量	255.19グラム/モル
水への溶解度	なし
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

メラミンシアヌレートは、メラミンシアヌル酸付加物またはメラミンシアヌル酸複合体とも呼ばれ、メラミンとシアヌル酸の1:1混合物から形成される結晶複合体です。この物質は、メラミンシアヌレートという非体系的な名前にもかかわらず、塩ではありません。この複合体は、 DNAに見られるグアニン-シトシン塩基対を彷彿とさせる、2つの化合物間の水素結合の広範な2次元ネットワークによって結合しています。^[2]メラミンシアヌレートは、水溶液からスポーク状の結晶を形成し、 ^[3]中国のタンパク質輸出汚染や2007年のペットフードリコールで見られた毒性の原因物質として関連付けられています。^{[3]この複合体は、}超分子化学の例として引用されています。^[4]

用途

メラミンシアヌレートは難燃剤として使用され、最も一般的にはポリブチレンテレフタレート（PBT）、ポリアミド6（ナイロン6）、ポリアミド6,6（ナイロン6:6）に使用されています。^[5]また、ポリエステル織物の防火にも使用されます。

毒性

メラミンやシアヌル酸単独よりも毒性が強いと考えられている。^[6]

ラットおよびマウスにおけるLD _{50 （摂取）:}

4.1 g/kg – メラミンシアヌレート
6.0 g/kg – メラミン^{[説明が必要]}
7.7 g/kg – シアヌル酸

最近のペットフードのリコール後に実施された毒物学研究では、食事中のメラミンとシアヌル酸の組み合わせが猫に急性腎障害を引き起こすという結論が出されました。^[7] 2008年の研究ではラットで同様の実験結果が得られ、2007年の発生時に汚染されたペットフード中のメラミンとシアヌル酸の特徴が明らかになりました。^[8]

参照

参考文献

^ EPA: 物質 : 2008-09-22 にWayback Machineでアーカイブ
^ Perdigão LM、Champness NR、Beton PH (2006)。「シアヌル酸-メラミン水素結合ネットワークの表面自己組織化」。Chem . Commun. (5): 538–540. doi :10.1039/b514389f. PMID 16432575。
^ ab Lili He; Yang Liu; Mengshi Lin; Joseph Awika; David R Ledoux; Hao Li; Azlin Mustapha (2008). 「金ナノ基板と組み合わせた表面増強ラマン分光法によるメラミン、シアヌル酸、メラミンシアヌレートの測定への新しいアプローチ」Sens. & Instrumen. Food Qual . 2 : 66–71. doi :10.1007/s11694-008-9038-0. S2CID 93425738.
^ レーン、JM (1995)。超分子化学: 概念と展望。ワインハイム：VCH。
^ ギスマン、ピーター;スティーンバッカーズ、リーキー。ファースト、クリスチャン。カージェス、ジョイス (2002)。「ポリアミド 6 とポリアミド 66 におけるメラミンシアヌレートの難燃メカニズムの違い」。ポリマーの分解と安定性。78 (2): 219–224。土井：10.1016/S0141-3910(02)00136-2。
^ AA Babayan、AVAleksandryan、「シアヌル酸メラミン、メラミンおよびシアヌル酸の毒性特性」、Zhurnal Eksperimental'noi i Klinicheskoi Meditsiny、Vol.25、345-9 (1985)。元の記事はロシア語です。
^ Puschner et al. (2007 年 11 月)。猫におけるメラミンおよびシアヌル酸の毒性の評価。Journal of Veterinary Diagnostic Investigation。2007 年 11 月 16 日に取得。
^ Dobson; et al. (2008年8月). 「猫と犬の腎毒性の発生につながるペットフード中の汚染物質の毒性の特定と特徴付け」. Toxicological Sciences . 106 (1): 251–62. doi : 10.1093/toxsci/kfn160 . PMID 18689873.

[1] EPA: 物質 : 2008-09-22 にWayback Machineでアーカイブ

[Perdigão-2] Perdigão LM、Champness NR、Beton PH (2006)。「シアヌル酸-メラミン水素結合ネットワークの表面自己組織化」。Chem . Commun. (5): 538–540. doi :10.1039/b514389f. PMID 16432575。

[Ledoux-3] Lili He; Yang Liu; Mengshi Lin; Joseph Awika; David R Ledoux; Hao Li; Azlin Mustapha (2008). 「金ナノ基板と組み合わせた表面増強ラマン分光法によるメラミン、シアヌル酸、メラミンシアヌレートの測定への新しいアプローチ」Sens. & Instrumen. Food Qual . 2 : 66–71. doi :10.1007/s11694-008-9038-0. S2CID 93425738.

[4] レーン、JM (1995)。超分子化学: 概念と展望。ワインハイム：VCH。

[5] ギスマン、ピーター;スティーンバッカーズ、リーキー。ファースト、クリスチャン。カージェス、ジョイス (2002)。「ポリアミド 6 とポリアミド 66 におけるメラミンシアヌレートの難燃メカニズムの違い」。ポリマーの分解と安定性。78 (2): 219–224。土井：10.1016/S0141-3910(02)00136-2。

[6] AA Babayan、AVAleksandryan、「シアヌル酸メラミン、メラミンおよびシアヌル酸の毒性特性」、Zhurnal Eksperimental'noi i Klinicheskoi Meditsiny、Vol.25、345-9 (1985)。元の記事はロシア語です。

[7] Puschner et al. (2007 年 11 月)。猫におけるメラミンおよびシアヌル酸の毒性の評価。Journal of Veterinary Diagnostic Investigation。2007 年 11 月 16 日に取得。

[Dobson-8] Dobson; et al. (2008年8月). 「猫と犬の腎毒性の発生につながるペットフード中の汚染物質の毒性の特定と特徴付け」. Toxicological Sciences . 106 (1): 251–62. doi : 10.1093/toxsci/kfn160 . PMID 18689873.