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| アカハラタナゴ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | トラウピダエ科 |
| 属: | ランフォケラス |
| 種： | R. ニグログラリス
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| 二名法名 | |
| ランフォセルス・ニグログラリス （スピックス、1825年）
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| 同義語[2] | |
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アカハラタナガラ( Ramphocelus nigrogularis ) は、トラウピダエ科の鳥の一種です。ボリビア、ブラジル、コロンビア、エクアドル、ペルーに生息しています。自然の生息地は、亜熱帯または熱帯の沼地や、亜熱帯または熱帯の湿った低木地帯です。
アカハラタナガラは、1825年にドイツの博物学者ヨハン・バプティスト・フォン・スピックスによって初めて記載されました。種名はラテン語のniger（黒）とgularis （喉）に由来しています。この種は、 Ramphocelus属の鮮やかな色のタナガラ9種のうちの1つです。ミトコンドリアDNAの証拠によると、最も近い親戚はアカハラタナガラ（R. dimidiatus）であり、この2種は約80万年前に分岐しました。[3]
体長は18～19cm（7～7.5インチ）で、成鳥の雄は顔、翼、マント、腹、尾が黒く、羽毛の他の部分は鮮やかな赤色をしている。嘴は銀色に光沢がある。[4]雌は雄に似ているが、腹部は茶色がかっており、羽毛は全体的に地味である。[5]幼鳥はさらに地味である。[4]アカフウキンチョウ（Calochaetes coccineus ）に似ているが、後者はより高地に生息している。[6]
アカハラタナガラは、チリンクまたは「ティンク」と様々に表記される高音の単音と、夜明けによく歌われる単純なメロディーを発する。[4] [5]
アカハラタナガラはアマゾン全域に生息し、その数は豊富です。湖、沼地、川などの水域の近く、一般的に標高600メートル（2000フィート）以下の場所に生息することを好みます。[5]アカハラタナガラは10～12羽の群れで動き回ります。[4]この種は、銀嘴タナガラ（Ramphocelus carbo）と混成の群れを形成することがあります。 [5]果実食です（果実を食べます）。[要出典]
行動
アカハラタナガラは、同属のハシブトタナガラに似た逆性的優位行動をとると推測されている。スズメ目の 鳥類 に属するアカハラタナガラは、同属のハシブトタナガラに似たこの行動を示す。しかし、アカハラタナガラが逆性的優位という稀で説明のつかない現象の一つであるという仮説を裏付ける観察可能な証拠はない。通常の状況下では、スズメ目の鳥類は、大きくて重い鳥が小さくて軽い鳥を支配する傾向があり、オスがメスを支配する傾向があるという、デフォルトの優位性の階層構造を例示している。アカハラタナガラとハシブトタナガラの間では、個体は資源の豊富な生息地を分割する際に、一種の干渉競争、つまり資源防衛による競争を行う。アカハラタナガラは、原産地であるアマゾンのバイオームに共通する地形的特徴である三日月湖の周辺やその付近に生息することを好む。彼らは湖周辺のより生産性の高い地域を守るために攻撃的な行動を見せ、その結果、銀嘴タナガラが河畔林を占拠することになる。アカハラタナガラは競争的に優れており、同種との種間交流のほとんどを支配している。[7]
育種
アカハラタナガラは、生息する熱帯地方の乾季と雨季の間に繁殖する。この種のタナガラは共同繁殖を行っており、共同で子孫を世話し保護する。アカハラタナガラや他の湖畔の鳥類は、個体密度が高く居住可能な空間が乏しいため、共同繁殖が好まれる可能性がある。 [8]
新熱帯林では、アカハラタナガラは、ヒタキやタイランチョウに見られるような混合群れを形成して集まります。アカハラタナガラが混合群れを形成する程度は、新熱帯林を構成する広葉樹林冠の相対的程度と相関しています。[9]
給餌
ほとんどのタナガラ類と同様に、アカハラタナガラは主に果実食で、果実の食事に加えて飛翔性シロアリなどの小さな昆虫も食べます。昆虫食性は、性的に活発なときに羽の生えた雄と雌を産むシロアリの繁殖周期によって決まります。これらのシロアリは通常の木材シロアリよりも栄養分が豊富なので、アカハラタナガラが既存の食事を補うためにこれらの昆虫を食べることは、生態学的に健全である可能性があります。[10]
アカハラタナガラは、花の蜜も食事の一部として摂取することがある。アカハラタナガラ自身が花を咲かせることは観察されておらず、他の鳥や昆虫がすでに開花させた花の蜜のみを摂取している。アカハラタナガラは、エリスリナ・フスカの花を傷つけることなく食べ、同時に頭で花の葯に触れるため、効果的な花粉媒介者となる。[11]
ギャラリー
参考文献
- ^ BirdLife International (2018). 「Ramphocelus nigrogularis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 : e.T22722497A132154155. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22722497A132154155.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ フィリップ・ラトリー・スクレイター：大英博物館鳥類目録、第11巻、1886年、171ページ
- ^ Burns, Kevin J.; Racicot, Rachel A. (2009). 「低地タナガーの系統の分子系統学：アメリカ大陸の大規模な移動における鳥類の参加への影響」(PDF) . Auk . 126 (3): 635–48. doi :10.1525/auk.2009.08195. S2CID 32907534. 2011年9月29日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ abcd ロバート・S・リッジリー、ガイ・チューダー（2009年）。南米の鳴鳥類フィールドガイド：スズメ目。テキサス大学出版局。614ページ。ISBN 978-0-292-71979-8。
- ^ abcd シューレンバーグ、トーマス・S. (2007)。ペルーの鳥。プリンストン、ニュージャージー：プリンストン大学出版局。pp. 542–43。ISBN 978-0-691-13023-1。
- ^ スティーブン・L・ヒルティ、ビル・ブラウン（1986年）。コロンビアの鳥類ガイド。プリンストン大学出版局。624ページ。ISBN 0-691-08372-X。
- ^ Lebbin, Daniel J. (2008). 「RAMPHOCELUS TANAGERS における攻撃的な相互作用と性的優位性の逆転に関する予備的証拠」(PDF) Ornitologia Neotropical (19): 329–334.[永久リンク切れ ]
- ^ロビンソン 、スコット K. (1997)。「ペルーのオックスボウ湖の鳥類：個体群、資源、捕食、社会行動」。鳥類学モノグラフ。48 （テッド・パーカーを称える新熱帯鳥類学研究）：613–639。doi ：10.2307 / 40157558。JSTOR 40157558。
- ^ Angehr, George R.; Aucca, Constantino; Christian, Daniel G.; Pequeño, Tatiana; Siegel, James (2001). 「ペルー、ウルバンバ下流地域の鳥類群集の構造と構成」。ウルバンバ：ペルー熱帯雨林の生物多様性。p. 163。
- ^ Eisenmann, Eugene (1961). 「新熱帯地方の鳥の好物: 飛翔性シロアリとセクロピアの花穂」(PDF) . The Auk . 78 (4): 636–638. doi :10.2307/4082198. JSTOR 4082198.
- ^ コットン、ピーター A. (2001)。「コロンビアのアマゾンのエリスリナ フスカの花を訪れる鳥の行動と相互作用」。Biotropica。33 ( 4 ) : 662–669。doi :10.1646/0006-3606(2001)033[0662:tbaiob]2.0.co;2。JSTOR 3593168 。
外部リンク
「マスクド・クリムゾン・タナガー・メディア」。インターネット・バード・コレクション。