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| マルティノッティ細胞 | |
|---|---|
| 識別子 | |
| ニューロレックスID | ニフェクスト55 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
マルティノッティ細胞は、短く分岐した樹状突起を持つ小型の多極性 ニューロンである。大脳皮質のさまざまな層に散在し、その軸索を皮質第1 層まで伸ばしてそこで軸索樹状突起を形成する。この樹状突起は第 6 層の複数の柱を越え、錐体細胞の遠位房状樹状突起と接触する。[1]マルティノッティ細胞はソマトスタチンを発現し、時にはカルビンジンも発現するが、パルブアルブミンや血管作動性腸管ペプチドは発現しない。[2]さらに、第 5 層のマルティノッティ細胞はニコチン性アセチルコリン受容体α2 サブユニット ( Chrna2 )を発現することが示されている。[3]
マルティノッティ細胞は皮質の減衰機構と関連している。[4]皮質で最も一般的なニューロンである 錐体ニューロンが過剰興奮し始める と、マルティノッティ細胞は周囲のニューロンに抑制信号を送り始める。 [5]
歴史的には、マルティノッティ細胞の発見は1888年のジョヴァンニ・マルティノッティによるものと誤ってみなされてきたが、現在では実際には1889年にカミッロ・ゴルジの弟子であるカルロ・マルティノッティ（1859-1908）によって発見されたと認められている。[6]
外部リンク
ニュース、プレスリリース
- 希少細胞が脳の過剰な活動を防ぐ - マルティノッティ細胞の抑制効果の可能性の発見について。
- NIF 検索 -神経科学情報フレームワーク経由の Martinotti 細胞
参照
参考文献
- ^ Wang Y, Toledo-Rodriguez M, Gupta A, et al. (2004 年 11 月). 「幼若ラットの体性感覚皮質における Martinotti 細胞の解剖学的、生理学的、分子的特性」J. Physiol . 561 (Pt 1): 65–90. doi :10.1113/jphysiol.2004.073353. PMC 1665344. PMID 15331670 .
- ^ Sugino K, Hempel CM, Miller MN, et al. (2006年1月). 「成体マウス前脳における主要ニューロンクラスの分子分類」. Nat. Neurosci. 9 (1): 99–107. doi :10.1038/nn1618. PMID 16369481. S2CID 27815855.
- ^ Hilscher, Markus M.; Leão, Richardson N.; Edwards, Steven J.; Leão, Katarina E.; Kullander, Klas (2017-02-09). 「Chrna2-Martinotti 細胞はリバウンド興奮を介して第 5 層タイプ A 錐体細胞を同期させる」. PLOS Biology . 15 (2): e2001392. doi : 10.1371/journal.pbio.2001392 . ISSN 1545-7885. PMC 5300109. PMID 28182735 .
- ^ Riedemann, T (2019年6月17日). 「大脳皮質におけるソマトスタチン発現介在ニューロンの多様性と機能」. International Journal of Molecular Sciences . 20 (12): 2952. doi : 10.3390/ijms20122952 . PMC 6627222. PMID 31212931 .
- ^ Silberberg G, Markram H (2007 年 3 月). 「Martinotti 細胞を介した大脳新皮質錐体細胞間の二シナプス抑制」. Neuron . 53 (5): 735–46. doi : 10.1016/j.neuron.2007.02.012 . PMID 17329212. S2CID 15624023.
- ^ マルティノッティ C (1889)。 「大脳のスタジオ、すべての起源の中央に貢献」。アン。フレニアトル。科学。アフィニ。1 : 14–381。